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Exercício de Cadeia Cinética Fechada versus Estimulação de Corrente Russa na Reabilitação da Fratura de Colles.

1 de agosto de 2015 atualizado por: emad eldin mohamed, MD, October 6 University
Este estudo comparou os efeitos do exercício em cadeia cinética fechada e estimulação com corrente russa na dor, incapacidade funcional, amplitude de movimento (ADM) do punho e força de preensão em pacientes com fratura de Colles. Quarenta e cinco pacientes com fraturas de Colles estáveis ​​são classificados aleatoriamente em três grupos com quinze pacientes em cada grupo; O grupo I recebeu exercícios tradicionais na forma de; Mobilização, exercícios de alongamento, exercícios de amplitude de movimento (passivo e ativo) e controle de edema da articulação do punho. Grupo II estimulado por corrente elétrica russa em adição ao exercício tradicional. O grupo III recebeu exercícios de cadeia cinética fechada (supino na parede, flexão pliométrica na parede, estabilização rítmica quadrúpede e exercícios de flexão) mais exercícios tradicionais. Todas as medidas de resultado, incluindo dor, função, amplitude de movimento do punho e força de preensão, foram avaliadas antes e depois do programa de tratamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Material e Métodos Pacientes Quarenta e cinco pacientes com fraturas de colles estáveis ​​coletados do hospital 6 de outubro e do hospital elsahel e tratados conservadoramente com redução fechada e gesso e após a remoção do gesso foram envolvidos no estudo de janeiro de 2013 a maio de 2013. Todos os pacientes foram divididos aleatoriamente em três grupos por sorteio; grupo I (exercício tradicional), grupo II (estimulação russa) e grupo III (CKC).

Os critérios de exclusão foram:

  1. Paciente com menos de 20 anos.
  2. Fratura intra-articular da mão envolvida.
  3. Qualquer problema afeta as articulações do ombro/cotovelo do lado envolvido.
  4. Lesões nervosas.
  5. Fratura de ulna.

Intervenção

O grupo I recebeu programa de exercícios tradicionais na forma de;

  1. Mobilização: Com o paciente sentado em cadeira de encosto alto, trações suaves com técnica oscilatória (deslizamento) por trinta segundos foram usadas para aumentar a amplitude de movimento do punho em todas as direções com a frequência de dois golpes por um segundo e repetidos seis vezes durante a sessão. Para a progressão, dez segundos foram adicionados à frequência da técnica de mobilização a cada sessão.
  2. Exercícios de alongamento: flexores do punho (flexor radial do carpo e flexor ulnar do carpo), extensores (extensor radial longo e curto do carpo e extensor ulnar do carpo), desviadores radiais e desviadores ulnares foram alongados suavemente dentro do limite da dor com quinze a vinte segundos de espera no final do movimento rastejante dos elementos contráteis e não contráteis (músculos e tendões). O exercício de alongamento para todos os músculos foi repetido dez vezes durante a sessão.
  3. Amplitude passiva de movimento: O punho e os dedos foram movidos lenta, suave e suavemente em todas as direções passivamente através da amplitude de movimento disponível. A amplitude passiva de movimento foi aplicada por cinco minutos no início e por cinco minutos no final da sessão.
  4. Amplitude de movimento ativa: O paciente foi solicitado a realizar flexão, extensão, desvio radial e ulnar do punho, bem como flexão, extensão e abdução dos dedos ativamente, tanto quanto possível, para duas séries, cada série de dez repetições (ou seja, vinte repetições no início da sessão e vinte repetições no final da sessão).
  5. Controle do edema: a mão foi elevada sobre a toalha com pressão aplicada na palma e dorso da mão com ADM passiva aplicada pelo examinador primeiro, em seguida, os pacientes foram solicitados a realizar flexão e extensão dos dedos por quinze repetições de quinze segundos relaxados por três vezes.

O grupo II recebeu estimulação com corrente russa além do exercício tradicional:

A eletroestimulação foi realizada com o aparelho phyaction 787 (Fabricado pela Uniphy, número de série 24823, Holanda). Dois eletrodos de borracha de carbono de tamanho igual foram colocados na origem do flexor comum (abaixo do epicôndilo medial do úmero) e o outro na parte distal do flexor radial do carpo e flexor ulnar do carpo, perpendicular ao eixo longitudinal do antebraço por quinze minutos de tempo de estimulação. A frequência foi de 2,5 kHz, com burst duty cycle de 50% e intensidade ajustada de acordo com a tolerância do paciente. A duração do burst é de 10 milissegundos a 50 Hz.

Grupo III recebeu exercício de cadeia cinética fechada mais exercício tradicional:

  1. Exercício de press na parede: o paciente fica em pé com os pés afastados na largura dos ombros, os braços estendidos diretamente à frente do corpo a 90º de elevação contra a parede. Os pés estão a aproximadamente dois a três pés (0,6 a 0,9 metros) de distância da parede. O paciente pressionava a parede com a extremidade distal fixada em superfície estável e pedia para manter a pressão por trinta segundos.
  2. Exercício de flexão pliométrica na parede: o paciente ficou afastado da parede cerca de meio metro com os dois braços à frente do corpo a aproximadamente 90o. O tórax foi abaixado em direção à parede até que os cotovelos estivessem dobrados aproximadamente 45º a 60º. O paciente então empurrou a parede com força para retornar à posição inicial.
  3. Exercício de estabilização rítmica quadrúpede: Paciente em apoio de mãos e joelhos sobre uma mesa ou chão com cabeça e coluna mantidas em posição neutra. O examinador instrui o paciente a segurar o corpo sem nenhum movimento. Contra movimentos de empurrar curtos e rápidos de um lado para o outro, da frente para trás e ao longo das diagonais. Os movimentos de empurrar progrediram de intensidades submáximas para máximas e de lentas para rápidas. Foi solicitado ao paciente que preservasse o equilíbrio enquanto o exercício era mantido por trinta segundos, sendo que a cada semana o tempo aumentava em cinco segundos para progressão.
  4. Exercício push up: Quadrúpede em um pedestal ou no chão. O paciente abaixava o corpo nos braços até os cotovelos dobrarem aproximadamente 45º a 60º. O paciente então empurrou o chão para retornar à posição inicial.

Todos os pacientes nos três grupos foram aplicados o programa 3 cronometrado um fraco.

Exercícios CKC realizados dez vezes e a cada semana mais duas repetições adicionadas como uma progressão.

O objetivo deste estudo foi explicado e o consentimento informado foi obtido de todos os pacientes.

Medidas de resultado Dor, incapacidade funcional, medidas de ADM (flexão-extensão do punho, desvio radial-ulnar) e força de preensão da mão lesionada foram usadas como medidas de resultado. Medições pré-tratamento (basal) e pós-tratamento (após seis semanas) foram registradas.

Dor e incapacidade funcional Questionário de avaliação do punho avaliado pelo paciente (PRWE): O questionário PRWE considerou uma medida de resultado subjetivo que consiste em quinze perguntas respondidas em uma escala de um a dez. Cinco questões se concentram na dor no punho e dez questões se concentram na função. O paciente foi solicitado a descrever a dor, bem como a função da mão envolvida na escala e os números respondidos para dor e função foram calculados para cada um separadamente para análise.

Goniômetro digital Range of Motion Baseline (Baseline ®, Aurora, IL, EUA) para avaliação da ADM do punho; flexão, extensão [14], desvio radial e ulnar [15]. O dispositivo exibe de 0 a 180 graus em uma tela LCD para visualização das leituras e tem a capacidade de congelar as medições de ângulo para referência. O goniômetro tem um exterior durável de aço revestido a pó ou plástico com marcas em polegadas/cm em seus braços.

Força de preensão Um dinamômetro Jamar para medição da força de preensão em quilogramas (Jamar, J.A. Preston Co., Michigan, EUA) [16,17]. A força muscular máxima foi medida com flexão de cotovelo de 90° e punho colocado em posição neutra [18].

Amplitude de movimento e força de preensão realizada por 3 repetições e a média das três tentativas foi registrada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com fraturas de colles estáveis ​​tratadas conservadoramente com redução incruenta

Critério de exclusão:

  1. Paciente com menos de 20 anos.
  2. Fratura intra-articular da mão envolvida.
  3. Qualquer problema afeta as articulações do ombro/cotovelo do lado envolvido.
  4. Lesões nervosas.
  5. Fratura da ulna.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercício tradicional (grupo I)

Mobilização: 2 golpes por um segundo e repetidos 6 vezes durante a sessão

  • exercício de alongamento: 15 a 20 minutos
  • amplitude passiva de movimento: 5 minutos no início e no final
  • amplitude de movimento ativa: 20 repetições
  • controle de edema: 15s de contração ativa dos dedos de 15s relaxe por 3 vezes
exercício de alongamento de mobilização
Outros nomes:
  • EU
Experimental: estimulação com corrente russa (grupo II)
A frequência foi de 2,5 kHz por 15 minutos
exercício de alongamento de mobilização
Outros nomes:
  • EU
estimulação dos flexores do punho por 15 minutos
Outros nomes:
  • II
Experimental: CKC (grupo III)

exercício de pressão na parede - exercício pliométrico - estabilização rítmica quadrúpede - exercício de pressão para cima

exercícios de cadeia cinética fechada realizados 10 vezes e a cada semana mais 2 repetições adicionadas como uma progressão

exercício de alongamento de mobilização
Outros nomes:
  • EU
exercício de pressão na parede exercício pliométrico
Outros nomes:
  • III

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de avaliação do pulso avaliado pelo paciente (PRWE)
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Goniômetro digital basal (Baseline ®, Aurora, IL, EUA) para avaliação da ADM do punho
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Um dinamômetro Jamar para medição da força de preensão em quilogramas
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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