- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03014219
Subestudo Pediátrico de Crohn Fase 1 de MSC AFP
Um estudo de Fase I de tampão de fístula revestido de células estromais mesenquimais autólogas em pacientes com doença de Crohn fistulizante: subestudo pediátrico
Os pesquisadores propõem estudar a segurança da transferência autóloga de células estromais mesenquimais usando uma biomatriz (o Gore Bio-A Fistula Plug) em um estudo de Fase I usando uma dose única de 20 milhões de células. Serão inscritos 20 pacientes (de 12 a 17 anos) com fístulas perianais de Crohn.
Os indivíduos serão submetidos a terapia adjuvante padrão, incluindo drenagem de infecção e colocação de um seton de drenagem. Seis semanas após a colocação do seton de drenagem, o seton será substituído pelo plugue de fístula Gore carregado com MSC de acordo com a prática clínica atual. Os indivíduos serão posteriormente acompanhados para resposta e fechamento da fístula por 24 meses. Este é um produto autólogo derivado do paciente e usado apenas para o mesmo paciente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Visita 1: Os pacientes serão avaliados quanto à elegibilidade (lista de verificação de inclusão/exclusão) e será obtido consentimento informado por escrito. Os pacientes serão submetidos a exame geral com sinais vitais. Os pacientes serão agendados para uma biópsia de gordura para coletar o tecido necessário para o crescimento de MSC. Caso não haja crescimento celular do tecido obtido na primeira biópsia, uma nova tentativa será feita a partir de uma segunda amostra de tecido deste paciente. No entanto, se a segunda tentativa falhar em cultivar células, nenhuma outra tentativa será feita e o sujeito não continuará no estudo.
Os indivíduos serão posteriormente acompanhados para resposta e fechamento da fístula por 24 meses. As visitas de estudo são Dia 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 24, Semana 52 e Semana 104. Este é um produto autólogo derivado do paciente e usado apenas para o mesmo paciente.
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão
- Homens e mulheres de 12 a 17 anos.
- Residentes dos Estados Unidos.
- Doença de Crohn com fístulas perianais complexas de drenagem única ou múltipla (definição abaixo) por pelo menos três meses, apesar da terapia padrão (definição abaixo).
- São permitidas terapias concomitantes com corticosteroides, medicamentos 5-ASA, tiopurinas, MTX, antibióticos e terapia anti-TNF.
- Todos os pacientes devem ter feito colonoscopia nos últimos 12 meses para descartar condição maligna ou pré-maligna
- Não tem contra-indicações para avaliações de RM: por ex. marca-passo ou fragmentos de metal magneticamente ativos, claustrofobia
- Capacidade de cumprir o protocolo
- Competente e capaz de fornecer consentimento informado por escrito (e consentimento quando apropriado).
- Deve ter falhado a terapia médica padrão, incluindo agentes anti-TNF
Critério de exclusão
- Incapacidade de obter consentimento informado (e consentimento quando apropriado).
- Condições médicas clinicamente significativas nos seis meses anteriores à administração de MSCs: por ex. sepse, pneumonia, infecção grave ativa ou outras condições que possam, na opinião dos investigadores, comprometer a segurança do paciente.
Exclusões específicas;
a. Evidência de hepatite B, C ou HIV
- Histórico de câncer, incluindo melanoma (com exceção de cânceres de pele localizados)
- Medicamento experimental dentro de trinta (30) dias da linha de base
- Um residente fora dos Estados Unidos
- Grávida ou tentando engravidar, ou amamentando.
- História de autoimunidade clinicamente significativa (exceto doença de Crohn) ou qualquer exemplo anterior de autoimunidade dirigida por gordura
- Reação alérgica prévia a um plug de fístula perianal.
- Se o tecido adiposo não for tecnicamente viável
- Peso inferior a 35 kg
- Alérgico a anestésicos locais
- Tratos não enterocutâneos (i.e. reto-vaginal, entero-vesicular)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Apenas 1 braço: tratamento com MSC-AFP
Grupo de Tratamento Único: Os pacientes elegíveis serão tratados com um Gore Bio-A Fistula Plug que foi revestido com células estromais mesenquimais autólogas.
Este é um estudo de drogas, especificamente estudo de fase 1 de células estromais mesenquimais autólogas.
Dose única de 20 milhões de células.
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Os pacientes elegíveis serão tratados com um tampão de fístula revestido com células estromais mesenquimais autólogas.
Estudo de drogas.
Dose única de 20 milhões de células.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de Sujeitos com quaisquer Eventos Adversos relacionados ao medicamento do estudo
Prazo: [Período de tempo: 2-24 meses
|
O objetivo primário deste estudo é determinar a segurança do uso de células estromais mesenquimais (MSC) autólogas derivadas de tecido adiposo ligadas ao Gore Bio-A Fistula Plug para o tratamento de fístulas perianais refratárias da DC.
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[Período de tempo: 2-24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de Sujeitos com cura em resposta ao tratamento medicamentoso do estudo
Prazo: Prazo: 2-24 meses
|
A Medida do Resultado será a presença ou ausência de drenagem da fístula (Sim vs. Não)
|
Prazo: 2-24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael C Stephens, Mayo Clinic
- Investigador principal: William Faubion, Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 15-005574
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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