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Subestudo Pediátrico de Crohn Fase 1 de MSC AFP

3 de julho de 2017 atualizado por: William A. Faubion, M.D.

Um estudo de Fase I de tampão de fístula revestido de células estromais mesenquimais autólogas em pacientes com doença de Crohn fistulizante: subestudo pediátrico

Os pesquisadores propõem estudar a segurança da transferência autóloga de células estromais mesenquimais usando uma biomatriz (o Gore Bio-A Fistula Plug) em um estudo de Fase I usando uma dose única de 20 milhões de células. Serão inscritos 20 pacientes (de 12 a 17 anos) com fístulas perianais de Crohn.

Os indivíduos serão submetidos a terapia adjuvante padrão, incluindo drenagem de infecção e colocação de um seton de drenagem. Seis semanas após a colocação do seton de drenagem, o seton será substituído pelo plugue de fístula Gore carregado com MSC de acordo com a prática clínica atual. Os indivíduos serão posteriormente acompanhados para resposta e fechamento da fístula por 24 meses. Este é um produto autólogo derivado do paciente e usado apenas para o mesmo paciente.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Visita 1: Os pacientes serão avaliados quanto à elegibilidade (lista de verificação de inclusão/exclusão) e será obtido consentimento informado por escrito. Os pacientes serão submetidos a exame geral com sinais vitais. Os pacientes serão agendados para uma biópsia de gordura para coletar o tecido necessário para o crescimento de MSC. Caso não haja crescimento celular do tecido obtido na primeira biópsia, uma nova tentativa será feita a partir de uma segunda amostra de tecido deste paciente. No entanto, se a segunda tentativa falhar em cultivar células, nenhuma outra tentativa será feita e o sujeito não continuará no estudo.

Os indivíduos serão posteriormente acompanhados para resposta e fechamento da fístula por 24 meses. As visitas de estudo são Dia 1, Semana 2, Semana 4, Semana 8, Semana 12, Semana 24, Semana 52 e Semana 104. Este é um produto autólogo derivado do paciente e usado apenas para o mesmo paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  1. Homens e mulheres de 12 a 17 anos.
  2. Residentes dos Estados Unidos.
  3. Doença de Crohn com fístulas perianais complexas de drenagem única ou múltipla (definição abaixo) por pelo menos três meses, apesar da terapia padrão (definição abaixo).
  4. São permitidas terapias concomitantes com corticosteroides, medicamentos 5-ASA, tiopurinas, MTX, antibióticos e terapia anti-TNF.
  5. Todos os pacientes devem ter feito colonoscopia nos últimos 12 meses para descartar condição maligna ou pré-maligna
  6. Não tem contra-indicações para avaliações de RM: por ex. marca-passo ou fragmentos de metal magneticamente ativos, claustrofobia
  7. Capacidade de cumprir o protocolo
  8. Competente e capaz de fornecer consentimento informado por escrito (e consentimento quando apropriado).
  9. Deve ter falhado a terapia médica padrão, incluindo agentes anti-TNF

Critério de exclusão

  1. Incapacidade de obter consentimento informado (e consentimento quando apropriado).
  2. Condições médicas clinicamente significativas nos seis meses anteriores à administração de MSCs: por ex. sepse, pneumonia, infecção grave ativa ou outras condições que possam, na opinião dos investigadores, comprometer a segurança do paciente.
  3. Exclusões específicas;

    a. Evidência de hepatite B, C ou HIV

  4. Histórico de câncer, incluindo melanoma (com exceção de cânceres de pele localizados)
  5. Medicamento experimental dentro de trinta (30) dias da linha de base
  6. Um residente fora dos Estados Unidos
  7. Grávida ou tentando engravidar, ou amamentando.
  8. História de autoimunidade clinicamente significativa (exceto doença de Crohn) ou qualquer exemplo anterior de autoimunidade dirigida por gordura
  9. Reação alérgica prévia a um plug de fístula perianal.
  10. Se o tecido adiposo não for tecnicamente viável
  11. Peso inferior a 35 kg
  12. Alérgico a anestésicos locais
  13. Tratos não enterocutâneos (i.e. reto-vaginal, entero-vesicular)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Apenas 1 braço: tratamento com MSC-AFP
Grupo de Tratamento Único: Os pacientes elegíveis serão tratados com um Gore Bio-A Fistula Plug que foi revestido com células estromais mesenquimais autólogas. Este é um estudo de drogas, especificamente estudo de fase 1 de células estromais mesenquimais autólogas. Dose única de 20 milhões de células.
Os pacientes elegíveis serão tratados com um tampão de fístula revestido com células estromais mesenquimais autólogas. Estudo de drogas. Dose única de 20 milhões de células.
Outros nomes:
  • células estromais mesenquimais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Sujeitos com quaisquer Eventos Adversos relacionados ao medicamento do estudo
Prazo: [Período de tempo: 2-24 meses
O objetivo primário deste estudo é determinar a segurança do uso de células estromais mesenquimais (MSC) autólogas derivadas de tecido adiposo ligadas ao Gore Bio-A Fistula Plug para o tratamento de fístulas perianais refratárias da DC.
[Período de tempo: 2-24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Sujeitos com cura em resposta ao tratamento medicamentoso do estudo
Prazo: Prazo: 2-24 meses
A Medida do Resultado será a presença ou ausência de drenagem da fístula (Sim vs. Não)
Prazo: 2-24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael C Stephens, Mayo Clinic
  • Investigador principal: William Faubion, Mayo Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

9 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 15-005574

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fístula Perianal

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