- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03069248
Tratamento do linfoma folicular com terapia de alta dose e suporte com células-tronco seguido de rituximabe e interferon alfa
1 de março de 2017 atualizado por: Dr. Neil Berinstein, Sunnybrook Health Sciences Centre
Tratamento do linfoma não Hodgkin folicular com terapia de alta dose e suporte com células-tronco seguido de imunoterapia consolidada com rituximabe e interferon alfa
Este é um ensaio clínico de fase II não comparativo, prospectivo e não randomizado de centro único de imunoterapia com rituximabe e interferon alfa após transplante autólogo de células-tronco em pacientes com linfoma folicular recidivante, conduzido no Toronto Sunnybrook Regional Cancer Centre/Sunnybrook and Women's Health Sciences Centre.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre, Odette Cancer Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com 1-2 recidivas de centro folicular da classificação da OMS NHL grau 1-2/3. Os pacientes devem ter alcançado pelo menos um PR para o tratamento anterior.
- Revisão de patologia central antes do registro
- Ann Arbor estágio III ou IV
- Doença mensurável: definida como doença clinicamente ou radiologicamente documentada com pelo menos um local mensurável bidimensionalmente usando exame clínico, tomografia computadorizada ou ressonância magnética realizada nas 3 semanas anteriores à inscrição no estudo.
- Status de desempenho ECOG de <2.
- Os pacientes podem ter recebido não mais do que 1 ciclo anterior (4 infusões) de rituximabe. O tempo de rituximabe deve exceder 12 meses antes do registro. Os pacientes devem ter demonstrado pelo menos uma RP ao rituximabe se administrado anteriormente.
- Consentimento do paciente de acordo com os requisitos do comitê de experimentação humana institucional e universitário
- Testes de função renal, hepática e hematopoiética adequados, a menos que os valores anormais sejam devidos ao envolvimento com linfoma, conforme definido por:
Hb> 85 ANC >1000/mm3 Plaquetas >100.000/mm3 Soro/Bilirrubina total >=2 unidades SI AST/ALT <2x Limite superior do normal
Critério de exclusão:
- Sorologia positiva para HIV
- Infecção Descontrolada
- Gravidez
- Metástases do SNC
- Histórico de Transtorno Psiquiátrico
- Outras neoplasias (exceto câncer de pele não melanoma)
- Doença não maligna grave (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva ou infecções bacterianas, virais ou fúngicas ativas não controladas) ou outras condições que, na opinião do investigador e/ou do patrocinador, comprometeriam outros objetivos do protocolo.
- Cirurgia de grande porte, exceto cirurgia diagnóstica, dentro de quatro semanas.
- Presença de reatividade do anticorpo antimurino (HAMA). Esses resultados laboratoriais devem estar disponíveis antes de receber tratamento para esses pacientes
- que receberam proteínas murinas anteriormente ou pacientes que têm alergia a proteínas murinas.
- Doença cardíaca classe III ou IV da New York Heart Association (consulte o Apêndice H, Avaliação clínica da capacidade funcional de pacientes com doença cardíaca em relação à atividade física comum) ou infarto do miocárdio nos últimos seis meses.
- Tratamento com um medicamento experimental dentro de 30 dias ou cinco meias-vidas (do medicamento do estudo com a meia-vida mais longa) antes da entrada no estudo, o que for mais longo.
- Quimioterapia, imunoterapia, radioterapia ou terapia experimental anterior para o tratamento de outras malignidades, exceto câncer de pele basocelular ou espinocelular ou carcinoma in situ do colo do útero nos últimos 5 anos.
- Histórico de reações alérgicas a compostos quimicamente relacionados ao Rituximabe.
- Recusa em praticar métodos contraceptivos se houver potencial reprodutivo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: braço de tratamento
Tratamento de resgate com CHOP ou DHAP seguido de terapia de alta dose e suporte com células-tronco antes da imunoterapia de consolidação com Rituximabe e interferon alfa. . |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência (sobrevivência geral)
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito ou último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 116 meses
|
Sobrevida geral
|
Da data da randomização até a data do óbito ou último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 116 meses
|
|
Sobrevivência (sobrevivência livre de progressão)
Prazo: Desde a data de randomização até a data de recaída ou progressão da doença, avaliada até 116 meses
|
Sobrevivência livre de progressão
|
Desde a data de randomização até a data de recaída ou progressão da doença, avaliada até 116 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Toxicidades (possíveis eventos adversos relacionados ao transplante)
Prazo: avaliados semestralmente, desde a data de matrícula até 116 meses
|
Possíveis eventos adversos relacionados ao transplante, como malignidades secundárias, hipogamaglobulinemia e fibrose pulmonar
|
avaliados semestralmente, desde a data de matrícula até 116 meses
|
|
Doença Residual Mínima
Prazo: avaliados semestralmente, desde a data de matrícula até 116 meses
|
Doença oculta por análise de PCR do t(14;18) ou de rearranjos V(D)J específicos do paciente em sangue periférico, medula óssea e coleções de enxertos de células-tronco.
|
avaliados semestralmente, desde a data de matrícula até 116 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Neil Berinstein, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2000
Conclusão Primária (Real)
17 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
17 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de março de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma Não-Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma Folicular
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Interferons
- Interferon-alfa
- Interferon-alfa-1b
- Rituximabe
Outros números de identificação do estudo
- 089-2000
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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