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Tratamento do linfoma folicular com terapia de alta dose e suporte com células-tronco seguido de rituximabe e interferon alfa

1 de março de 2017 atualizado por: Dr. Neil Berinstein, Sunnybrook Health Sciences Centre

Tratamento do linfoma não Hodgkin folicular com terapia de alta dose e suporte com células-tronco seguido de imunoterapia consolidada com rituximabe e interferon alfa

Este é um ensaio clínico de fase II não comparativo, prospectivo e não randomizado de centro único de imunoterapia com rituximabe e interferon alfa após transplante autólogo de células-tronco em pacientes com linfoma folicular recidivante, conduzido no Toronto Sunnybrook Regional Cancer Centre/Sunnybrook and Women's Health Sciences Centre.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre, Odette Cancer Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com 1-2 recidivas de centro folicular da classificação da OMS NHL grau 1-2/3. Os pacientes devem ter alcançado pelo menos um PR para o tratamento anterior.
  • Revisão de patologia central antes do registro
  • Ann Arbor estágio III ou IV
  • Doença mensurável: definida como doença clinicamente ou radiologicamente documentada com pelo menos um local mensurável bidimensionalmente usando exame clínico, tomografia computadorizada ou ressonância magnética realizada nas 3 semanas anteriores à inscrição no estudo.
  • Status de desempenho ECOG de <2.
  • Os pacientes podem ter recebido não mais do que 1 ciclo anterior (4 infusões) de rituximabe. O tempo de rituximabe deve exceder 12 meses antes do registro. Os pacientes devem ter demonstrado pelo menos uma RP ao rituximabe se administrado anteriormente.
  • Consentimento do paciente de acordo com os requisitos do comitê de experimentação humana institucional e universitário
  • Testes de função renal, hepática e hematopoiética adequados, a menos que os valores anormais sejam devidos ao envolvimento com linfoma, conforme definido por:

Hb> 85 ANC >1000/mm3 Plaquetas >100.000/mm3 Soro/Bilirrubina total >=2 unidades SI AST/ALT <2x Limite superior do normal

Critério de exclusão:

  • Sorologia positiva para HIV
  • Infecção Descontrolada
  • Gravidez
  • Metástases do SNC
  • Histórico de Transtorno Psiquiátrico
  • Outras neoplasias (exceto câncer de pele não melanoma)
  • Doença não maligna grave (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva ou infecções bacterianas, virais ou fúngicas ativas não controladas) ou outras condições que, na opinião do investigador e/ou do patrocinador, comprometeriam outros objetivos do protocolo.
  • Cirurgia de grande porte, exceto cirurgia diagnóstica, dentro de quatro semanas.
  • Presença de reatividade do anticorpo antimurino (HAMA). Esses resultados laboratoriais devem estar disponíveis antes de receber tratamento para esses pacientes
  • que receberam proteínas murinas anteriormente ou pacientes que têm alergia a proteínas murinas.
  • Doença cardíaca classe III ou IV da New York Heart Association (consulte o Apêndice H, Avaliação clínica da capacidade funcional de pacientes com doença cardíaca em relação à atividade física comum) ou infarto do miocárdio nos últimos seis meses.
  • Tratamento com um medicamento experimental dentro de 30 dias ou cinco meias-vidas (do medicamento do estudo com a meia-vida mais longa) antes da entrada no estudo, o que for mais longo.
  • Quimioterapia, imunoterapia, radioterapia ou terapia experimental anterior para o tratamento de outras malignidades, exceto câncer de pele basocelular ou espinocelular ou carcinoma in situ do colo do útero nos últimos 5 anos.
  • Histórico de reações alérgicas a compostos quimicamente relacionados ao Rituximabe.
  • Recusa em praticar métodos contraceptivos se houver potencial reprodutivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: braço de tratamento

Tratamento de resgate com CHOP ou DHAP seguido de terapia de alta dose e suporte com células-tronco antes da imunoterapia de consolidação com Rituximabe e interferon alfa.

.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência (sobrevivência geral)
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito ou último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 116 meses
Sobrevida geral
Da data da randomização até a data do óbito ou último acompanhamento, o que ocorrer primeiro, avaliado até 116 meses
Sobrevivência (sobrevivência livre de progressão)
Prazo: Desde a data de randomização até a data de recaída ou progressão da doença, avaliada até 116 meses
Sobrevivência livre de progressão
Desde a data de randomização até a data de recaída ou progressão da doença, avaliada até 116 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidades (possíveis eventos adversos relacionados ao transplante)
Prazo: avaliados semestralmente, desde a data de matrícula até 116 meses
Possíveis eventos adversos relacionados ao transplante, como malignidades secundárias, hipogamaglobulinemia e fibrose pulmonar
avaliados semestralmente, desde a data de matrícula até 116 meses
Doença Residual Mínima
Prazo: avaliados semestralmente, desde a data de matrícula até 116 meses
Doença oculta por análise de PCR do t(14;18) ou de rearranjos V(D)J específicos do paciente em sangue periférico, medula óssea e coleções de enxertos de células-tronco.
avaliados semestralmente, desde a data de matrícula até 116 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Neil Berinstein, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2000

Conclusão Primária (Real)

17 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

17 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Rituximabe

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