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Tratamiento del linfoma folicular con terapia de dosis alta y soporte de células madre seguido de rituximab e interferón alfa

1 de marzo de 2017 actualizado por: Dr. Neil Berinstein, Sunnybrook Health Sciences Centre

Tratamiento del linfoma no Hodgkin folicular con terapia de dosis alta y apoyo de células madre seguido de inmunoterapia de consolidación con rituximab e interferón alfa

Este es un ensayo clínico de fase II no comparativo, prospectivo, no aleatorizado de un solo centro de rituximab e inmunoterapia con interferón alfa después de un trasplante autólogo de células madre en pacientes con linfoma folicular recidivante realizado en el Toronto Sunnybrook Regional Cancer Centre/Sunnybrook and Women's Health Sciences Centre.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre, Odette Cancer Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con 1-2 recaídas de clasificación de la OMS centro folicular NHL grado 1-2/3. Los pacientes deben haber alcanzado al menos un PR al tratamiento anterior.
  • Revisión central de patología antes del registro
  • Ann Arbor etapa III o IV
  • Enfermedad medible: definida como una enfermedad clínica o radiológicamente documentada con al menos un sitio medible bidimensionalmente mediante un examen clínico, una tomografía computarizada o una resonancia magnética realizadas en las 3 semanas anteriores a la inscripción en el estudio.
  • Estado funcional ECOG de <2.
  • Los pacientes pueden haber recibido no más de 1 ciclo previo (4 infusiones) de rituximab. El tiempo de rituximab debe exceder los 12 meses antes del registro. Los pacientes deben haber demostrado al menos una RP a rituximab si se les administró previamente.
  • Consentimiento del paciente según requisitos del comité de experimentación humana institucional y universitario
  • Prueba de función renal, hepática y hematopoyética adecuada, a menos que se piense que los valores anormales se deben a la participación de un linfoma definido por:

Hb> 85 ANC >1000/mm3 Plaquetas >100,000/mm3 Bilirrubina sérica/total >=2 unidades SI AST/ALT <2x Límite superior de lo normal

Criterio de exclusión:

  • Serología positiva para VIH
  • Infección descontrolada
  • El embarazo
  • Metástasis del SNC
  • Antecedentes de trastorno psiquiátrico
  • Otras neoplasias malignas (excepto cáncer de piel no melanoma)
  • Enfermedad grave no maligna (p. ej., insuficiencia cardíaca congestiva o infecciones bacterianas, virales o fúngicas activas no controladas) u otras afecciones que, en opinión del investigador y/o del patrocinador, comprometerían otros objetivos del protocolo.
  • Cirugía mayor, distinta de la cirugía de diagnóstico, dentro de las cuatro semanas.
  • Presencia de reactividad de anticuerpos antimurinos (HAMA). Estos resultados de laboratorio deben estar disponibles antes de recibir tratamiento para esos pacientes.
  • que han recibido proteínas murinas anteriormente o pacientes que tienen alergias a las proteínas murinas.
  • Enfermedad cardíaca de clase III o IV de la New York Heart Association (consulte el Apéndice H, Evaluación clínica de la capacidad funcional de pacientes con enfermedad cardíaca en relación con la actividad física ordinaria) o infarto de miocardio en los últimos seis meses.
  • Tratamiento con un fármaco en investigación dentro de los 30 días o cinco vidas medias (del fármaco del estudio con la vida media más larga) antes de ingresar al estudio, lo que sea más largo.
  • Quimioterapia, inmunoterapia, radioterapia o terapia de investigación previa para el tratamiento de otras neoplasias malignas, excepto el cáncer de piel de células basales o de células escamosas o el carcinoma in situ del cuello uterino en los últimos 5 años.
  • Antecedentes de reacciones alérgicas a compuestos químicamente relacionados con Rituximab.
  • Negarse a practicar la anticoncepción si tiene potencial reproductivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: brazo de tratamiento

Tratamiento de rescate con CHOP o DHAP seguido de terapia de dosis alta y apoyo con células madre antes de la inmunoterapia de consolidación con rituximab e interferón alfa.

.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia (supervivencia general)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte o último seguimiento, lo que ocurra primero, evaluado hasta 116 meses
Sobrevivencia promedio
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte o último seguimiento, lo que ocurra primero, evaluado hasta 116 meses
Supervivencia (supervivencia libre de progresión)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de recaída o progresión de la enfermedad, evaluado hasta 116 meses
Supervivencia libre de progresión
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de recaída o progresión de la enfermedad, evaluado hasta 116 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidades (posibles eventos adversos relacionados con el trasplante)
Periodo de tiempo: evaluado semestralmente, desde la fecha de inscripción hasta 116 meses
Posibles eventos adversos relacionados con el trasplante, como neoplasias malignas secundarias, hipogammaglobulinemia y fibrosis pulmonar
evaluado semestralmente, desde la fecha de inscripción hasta 116 meses
Enfermedad residual mínima
Periodo de tiempo: evaluado semestralmente, desde la fecha de inscripción hasta 116 meses
Enfermedad oculta mediante análisis PCR de t(14;18) o de reordenamientos V(D)J específicos del paciente en sangre periférica, médula ósea y colecciones de injertos de células madre.
evaluado semestralmente, desde la fecha de inscripción hasta 116 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Neil Berinstein, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2000

Finalización primaria (Actual)

17 de septiembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

17 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

3 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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