- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03316703
Tratamento Cirúrgico das Fraturas da Coluna Toracolombar.
Tratamento Cirúrgico das Fraturas da Coluna Toracolombar - Cirurgia Aberta Convencional Versus Cirurgia Percutânea Minimamente Invasiva: Um Estudo Randomizado.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução: As fraturas da coluna torácica e lombar são as fraturas mais frequentes do esqueleto axial, correspondendo a cerca de 89% das fraturas vertebrais. Dois terços dessas fraturas ocorrem na transição toracolombar entre T11 e L2 (50% das fraturas da coluna torácica no nível T12 e 60% das fraturas da coluna lombar no nível L1). O tratamento cirúrgico das fraturas da coluna toracolombar tem sido indicado nas fraturas instáveis com o objetivo de estabilizar o segmento vertebral fraturado e permitir a reabilitação precoce sem o uso de imobilização externa e repouso no leito. O tratamento cirúrgico convencional tem sido realizado por meio de fixação e artrodese posterior do segmento vertebral utilizando sistemas de fixação pedicular com ou sem artrodese foi realizado em nosso meio para comparar o resultado do tratamento cirúrgico das fraturas da coluna toracolombar por meio de cirurgia aberta convencional ou cirurgia percutânea minimamente invasiva. Existem poucos relatos de estudos prospectivos e randomizados sobre o assunto e sua implementação tem sido estimulada para aumentar o nível de evidência relacionado ao tratamento cirúrgico das fraturas da coluna toracolombar.
O objetivo do estudo será comparar os resultados do tratamento das fraturas da coluna toracolombar por via aberta (cirurgia convencional) ou percutânea (minimamente invasiva) com sistema de fixação pedicular sem artrodese vertebral.
A hipótese do estudo é que a cirurgia percutânea minimamente invasiva tem a vantagem de produzir menor trauma cirúrgico com menor sangramento intra e pós-operatório, menor intensidade de dor, menor tempo de internação e menor índice de complicações, não sendo necessária artrodese póstero-lateral no tratamento das fraturas da coluna toracolombar.
material e métodos
Após a avaliação clínica e radiográfica (radiografias simples, TC e RM se necessário) dos pacientes a fratura será classificada de acordo com a classificação de Magerl et al., e o planejamento terapêutico definido. Fraturas com indicação cirúrgica por via posterior serão selecionadas para o estudo e o processo de randomização realizado individualmente para cada tipo de fratura (A, B e C) de acordo com a classificação de Magerl. Os pacientes serão randomizados e divididos em dois grupos: A - cirurgia aberta convencional e B - cirurgia percutânea minimamente invasiva.
O tratamento cirúrgico será realizado pela estabilização do segmento vertebral fraturado (vértebra proximal e vértebra distal à vértebra fraturada e vértebra fraturada) por meio de um sistema de parafusos pediculares poliaxiais de 6,5 mm ou 6,5 mm de diâmetro. Nas vértebras proximais e distais fraturadas serão utilizados parafusos até o corpo vertebral e nas vértebras fraturadas parafusos mais curtos que não penetram no corpo vertebral. Na vértebra fraturada será utilizado parafuso pedicular simples ou bilateral de acordo com o grau de acometimento do pedículo da vértebra fraturada.
O sistema de fixação vertebral será aplicado através da abordagem aberta convencional (grupo A) ou abordagem percutânea minimamente invasiva (grupo B) de acordo com a alocação após randomização.
Os pacientes serão avaliados através de parâmetros perioperatórios, clínicos e radiográficos.
Parâmetros perioperatórios:
Tempo de cirurgia - tempo decorrido entre a incisão e o fechamento da pele. Sangramento intraoperatório - medida da quantidade de sangue avaliada pela quantidade de sangue coletado e sangue das compressas e gazes utilizadas.
Sangramento pós-operatório - medida da quantidade de sangue aspirado pelo dreno e medida nas gazes e curativos pós-operatórios.
Tempo de uso da fluoroscopia. Tempo de caminhada pós-operatório Tempo de internação Medicamentos utilizados no pós-operatório
Parâmetros clínicos:
Escala visual de dor (EVA) - avaliada no pré-operatório, 1,2,3,4,5,6,7 dias de pós-operatório, 1,2,3,6,12 e 24 meses.
Medical Outcomes Study 36 - Item Short - Form Health Survey (SF-36) HADS - Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão EQ-5D-5L Escala Dennis de Dor e Trabalho Escala de Avaliação da Dor (Dennis) P1: ausência de dor P2: dor ocasional mínima; Não há necessidade de medicação. P3: Dor moderada, medicação ocasional e sem interrupção das atividades profissionais ou diárias.
P4: dor moderada ou intensa, ausência ocasional do trabalho, alteração significativa nas atividades diárias.
P5: dor forte e constante, uso de medicação analgésica crônica
Escala de avaliação da capacidade para o trabalho (Dennis) W1: retorno ao trabalho anterior (atividade de braço pesada) ou atividades físicas pesadas W2: retorno ao trabalho anterior (sedentário) ou trabalho físico pesado com restrições W3: incapaz de retornar ao trabalho anterior e trabalha em tempo integral em outra atividade S4: impossibilitado de retornar ao trabalho em tempo integral S5: não trabalha, totalmente incapacitado Foram avaliados no pós-operatório imediato, 1,2,3,6,12 e 24 meses.
Parâmetros Radiográficos Radiografias simples em AP e perfil - localização, classificação da fratura, avaliação da altura do corpo vertebral, avaliação do índice sagital de Farcy, cifose fraturada, cifose vertebral fraturada, altura do disco intervertebral acima e abaixo da vértebra fraturada, alinhamento em AP, (pré-operatório, imediato pós-operatório, 1,2,3,6,12 e 24 meses).
O alinhamento no plano coronal será realizado medindo-se o ângulo de Cobb entre a linha paralela à placa vertebral proximal da vértebra acima da vértebra fraturada e placa vertebral distal abaixo da vértebra fraturada.
A altura do corpo vertebral será avaliada por meio do percentual de compressão do corpo vertebral em relação aos segmentos adjacentes. A altura do corpo vertebral acima (V1) e abaixo (V2) da vértebra fraturada (V3) é considerada pela seguinte fórmula: % compressão = [(A1 + A3) / 2-A2] / (A1 + A3) / 2
A cifose do segmento fraturado será avaliada pelo ângulo formado pela linha paralela ao prato vertebral superior da vértebra proximal à vértebra fraturada e pela linha do prato vertebral inferior da vértebra distal à vértebra fraturada O índice sagital do segmento fraturado (Índice de Farcy) será calculado através da altura da vértebra proximal (A1), altura da vértebra fraturada (A2) e altura da vértebra distal. Índice sagital do segmento fraturado = (A3): 100- (2xA2 / A1 + A3) x100.
Tomografia computadorizada - morfologia e tipo de fratura, percentual de compressão do canal vertebral, posicionamento dos parafusos (pré-operatório e pós-operatório imediato).
A compressão do canal vertebral será avaliada pela mensuração do diâmetro sagital do canal vertebral (Fig. 8) e pela mensuração direta da área transversal do canal vertebral por meio de escaneamento para delimitação de seu perímetro.
O posicionamento dos parafusos dentro dos pedículos será avaliado por meio de cortes tomográficos de 2mm. O posicionamento correto será considerado quando o parafuso pedicular estiver totalmente circundado pelo pedículo vertebral e a vértebra cortical não estiver perfurada. A perfuração será classificada em pequena (≤2mm), média (2,1-4mm) e severa (> 4mm), e o local da perfuração: medial, lateral, superior, posterior também será avaliado.
Avaliação da liberação do implante, quebra do implante e consolidação da fratura, perda de redução.
Tomografia computadorizada - avaliação da musculatura paravertebral - Avaliação da área de secção transversa e infiltração de gordura na musculatura paravertebral pela tomografia computadorizada (TC).
Os exames de TC realizados para avaliação da posição dos implantes metálicos, tipo de fratura e evolução da morfologia do corpo vertebral também serão utilizados para avaliar a musculatura paravertebral. Desta forma será possível comparar o efeito de cada uma das técnicas de fixação no trofismo da musculatura.
A avaliação será realizada por um radiologista sênior com mais de quinze anos de experiência em radiologia musculoesquelética e com experiência em avaliação por técnicas quantitativas.
As imagens dos pacientes serão anonimizadas e apresentadas aleatoriamente ao radiologista por meio do software de imagem Osirix. O observador não terá conhecimento das informações clínicas e cirúrgicas no momento das medições a serem realizadas.
Dois outros pesquisadores, um radiologista e um cirurgião de coluna, farão essa classificação de forma independente, de forma a possibilitar a análise da reprodutibilidade interobservador da classificação.
Riscos gerais, efeitos locais e adversos - riscos serão definidos como qualquer incidente, mudança de tratamento ou evolução normal, independentemente de estar ou não associado ao tratamento em avaliação. Os riscos previstos relacionados às fraturas da coluna toracolombar e seu tratamento cirúrgico são infecção superficial, infecção profunda, hematoma epidural, lesão da dura-máter, posição inadequada dos parafusos pediculares, radiculopatia, cifose do segmento vertebral fraturado, instabilidade, dor incontrolável ao tratamento, falha de implantes, degeneração de segmentos adjacentes, úlceras de pressão e reoperação.
Os efeitos adversos serão considerados como qualquer evento médico indesejável que o participante do estudo apresentar (óbito, trombose venosa profunda, septicemia, embolia pulmonar, pneumonia, infecção do trato urinário, insuficiência respiratória aguda, falência de múltiplos órgãos, hospitalização, falha prolongada dos implantes ou efeitos adversos intraoperatórios).
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Helton LA Defino, MD,PhD.
- Número de telefone: +55 16 36022513
- E-mail: hladefin@fmrp.usp.br
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14.048-900
- Recrutamento
- Hospital das Clinicas.University of Sao Paulo
-
Contato:
- Helton LA Defino, MD, PhD.
- Número de telefone: +55 16 3315-4593
- E-mail: hladefin@fmrp.usp.br
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fratura de nível único
- Fratura T11-L5
- Indicação de estabilização posterior
Critério de exclusão:
- Fratura em mais de 1 nível
- fratura osteoporótica
- fratura patológica
- História prévia de cirurgia
- Deformidade
- Doença mental
- TCE
- Descompressão aberta do canal vertebral posterior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Cirurgia aberta convencional
Fixação de uma vértebra proximal, uma vértebra distal à vértebra fraturada e também da vértebra fraturada com um sistema de fixação pedicular usando a abertura convencional para colocação de implante sem artrodese posterior.
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O tratamento cirúrgico será realizado pela estabilização do segmento vertebral fraturado (vértebra proximal e vértebra distal à vértebra fraturada e vértebra fraturada) por meio de um sistema de parafusos pediculares poliaxiais de 6,5 mm ou 6,5 mm de diâmetro. Nas vértebras fraturadas proximais e distais às vértebras serão utilizados parafusos até o corpo vertebral e nas vértebras fraturadas serão utilizados parafusos mais curtos que não penetram no corpo vertebral. Na vértebra fraturada será utilizado parafuso pedicular simples ou bilateral de acordo com o grau de acometimento do pedículo da vértebra fraturada. O sistema de fixação vertebral será aplicado pela via aberta convencional (grupo A). |
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Experimental: Cirurgia percutânea minimamente invasiva
Fixação de uma vértebra proximal, uma vértebra distal à vértebra fraturada e também da vértebra fraturada com um sistema de fixação pedicular usando a abordagem percutânea minimamente invasiva para colocação de implantes sem artrodese posterior.
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O tratamento cirúrgico será realizado pela estabilização do segmento vertebral fraturado (vértebra proximal e vértebra distal à vértebra fraturada e vértebra fraturada) por meio de um sistema de parafusos pediculares poliaxiais de 6,5 mm ou 6,5 mm de diâmetro. Nas vértebras fraturadas proximais e distais às vértebras serão utilizados parafusos até o corpo vertebral e nas vértebras fraturadas serão utilizados parafusos mais curtos que não penetram no corpo vertebral. Na vértebra fraturada será utilizado parafuso pedicular simples ou bilateral de acordo com o grau de acometimento do pedículo da vértebra fraturada. O sistema de fixação vertebral será aplicado por via percutânea minimamente invasiva (grupo B) conforme alocação após randomização. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor pós-operatória
Prazo: até 24 meses
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A intensidade da dor será medida pela Escala Visual Analógica (EVA).
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até 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicações pós-operatórias
Prazo: pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Avaliar a taxa de complicações pós-operatórias, como infecção superficial, infecção profunda, lesão nervosa, lesão vascular, hematoma
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pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Eventos adversos pós-operatórios
Prazo: pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Os efeitos adversos serão considerados como qualquer evento médico indesejável que o participante do estudo apresentar (óbito, trombose venosa profunda, septicemia, embolia pulmonar, pneumonia, infecção do trato urinário, insuficiência respiratória aguda, falência de múltiplos órgãos, hospitalização, falha prolongada dos implantes ou efeitos adversos intraoperatórios).
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pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Quebra ou liberação de implantes através de radiografias
Prazo: pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Avaliação da liberação do implante
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pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
|
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Quebra ou liberação de implantes através de tomografia computadorizada
Prazo: pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
|
Avaliação da liberação do implante
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pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Custos totais
Prazo: 24 meses
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O impacto orçamentário incremental (IO inc) [(NiND x CtND) - (NiDA x CtDA), onde NIND = número de pacientes sob abordagem percutânea; CtND = custo total da abordagem percutânea; NiDA = número de pacientes em cirurgia convencional; CtDA =.
Custo total da abordagem convencional.
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24 meses
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Sangramento intraoperatório (ml)
Prazo: 48 horas pós-operatório
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Sangramento intraoperatório - medida da quantidade de sangue avaliada pela quantidade de sangue coletado e sangue das compressas e gazes utilizadas.
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48 horas pós-operatório
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Sangramento pós-operatório (ml)
Prazo: 48 horas pós-operatório
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Sangramento pós-operatório - medida da quantidade de sangue aspirado pelo dreno e medida nas gazes e curativos pós-operatórios.
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48 horas pós-operatório
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Tempo de cirurgia (em minutos)
Prazo: Intraoperatório
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Tempo de cirurgia - tempo decorrido entre a incisão e o fechamento da pele.
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Intraoperatório
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Tempo de internação (em dias)
Prazo: Na alta (até duas semanas após a cirurgia)
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Número de dias que ficou internado
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Na alta (até duas semanas após a cirurgia)
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Formulário Resumido de Pesquisa de Saúde (SF-36)
Prazo: 1,2,3,6,12 e 24 meses.
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Pesquisa relatada pelo paciente sobre a saúde do paciente.
O SF-36 consiste em oito pontuações escalonadas, que são as somas ponderadas das questões em sua seção.
As pontuações variam de 0 a 100.
Quanto menor a pontuação, maior a incapacidade, enquanto quanto maior a pontuação, menor a incapacidade.
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1,2,3,6,12 e 24 meses.
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS)
Prazo: 1,2,3,6,12 e 24 meses.
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Escala de autoavaliação que mede ansiedade e depressão.
A HADS visa medir sintomas de ansiedade e depressão e é composta por 14 itens, sete itens para a subescala de ansiedade (HADS Ansiedade) e sete para a subescala de depressão (HADS Depressão).
Cada item é pontuado em uma escala de resposta com quatro alternativas variando entre 0 e 3.
Todas as respostas são somadas para obter as duas subescalas.
As pontuações de corte são 8-10 para casos duvidosos e ≥11 para casos definitivos.
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1,2,3,6,12 e 24 meses.
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Questionário de cinco dimensões EuroQol (EQ-5D-5L)
Prazo: 1,2,3,6,12 e 24 meses.
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Medida de qualidade de vida.
O EQ-5D-5L possui cinco escalas de domínio (mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor e desconforto e ansiedade e depressão) e cinco níveis para cada domínio.
A resposta de nível 1 representa "nenhum problema", nível 2 "problemas leves", nível 3 "problemas moderados", nível 4 "problemas graves" e nível 5 "problemas extremos" ou "incapaz de executar", que é a pior resposta em a dimensão.
Além disso, os entrevistados avaliam sua saúde em uma escala analógica visual que varia de 0 (a pior saúde imaginável) a 100 (a melhor saúde imaginável).
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1,2,3,6,12 e 24 meses.
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Cifose do segmento vertebral
Prazo: pré-operatório, pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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A cifose do segmento fraturado será avaliada pelo ângulo formado pela linha paralela ao prato vertebral superior da vértebra proximal à vértebra fraturada e pela linha do prato vertebral inferior da vértebra distal à vértebra fraturada.
A cifose da vértebra fraturada será avaliada pelo ângulo formado pela linha paralela ao platô vertebral superior e inferior da vértebra fraturada por meio de radiografias e tomografia computadorizada.
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pré-operatório, pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Altura do corpo vertebral fraturado
Prazo: pré-operatório, pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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A altura do corpo vertebral será avaliada por meio do percentual de compressão do corpo vertebral em relação aos segmentos adjacentes por meio de radiografias e tomografia computadorizada.
A altura do corpo vertebral acima (V1) e abaixo (V2) da vértebra fraturada (V3) é considerada pela seguinte fórmula: % compressão = [(A1 + A3) / 2-A2] / (A1 + A3) / 2
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pré-operatório, pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Compressão do canal vertebral
Prazo: pré-operatório, pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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A compressão do canal vertebral será avaliada por meio da medida do diâmetro sagital do canal vertebral e da medida direta da área de secção transversal do canal vertebral por meio de escaneamento para delimitação de seu perímetro.
O diâmetro sagital do canal vertebral foi definido como a distância entre a borda posterior e anterior do canal vertebral.
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pré-operatório, pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Precisão dos parafusos pediculares
Prazo: pré-operatório, pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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O posicionamento dos parafusos dentro dos pedículos será avaliado por meio de cortes tomográficos de 2mm.
O posicionamento correto será considerado quando o parafuso pedicular estiver totalmente circundado pelo pedículo vertebral e a vértebra cortical não estiver perfurada.
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pré-operatório, pós-operatório imediato e 1,2,3,6,12 e 24 meses de seguimento
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Tempo de fluoroscopia intraoperatória (em minutos)
Prazo: Intraoperatório
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Tempo de uso da fluoroscopia
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Intraoperatório
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Helton LA Defino, MD, PhD., Department of Orthopedics and Traumatology.University of Sao Paulo
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Thoracolumbar Spine Surgery
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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