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Acompanhamento de Longo Prazo da Estimulação Cerebral Profunda para Depressão Resistente ao Tratamento

19 de novembro de 2024 atualizado por: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
O acompanhamento de longo prazo de um estudo piloto no qual os investigadores propuseram testar se a estimulação de alta frequência do cíngulo subcaloso (SCC) é um tratamento antidepressivo seguro e eficaz em cinco pacientes com DRT, para comparar os efeitos do lado esquerdo versus direito estimulação bilateral, e investigar possíveis mecanismos de ação dessa intervenção. É importante ressaltar que este estudo será usado para avaliar a necessidade e auxiliar no planejamento de um estudo maior e mais definitivo de SCC DBS para TRD.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A prevalência de transtorno depressivo maior (MDD) ao longo da vida nos EUA é de 17%. Vários tratamentos estão disponíveis para a depressão, incluindo medicamentos, psicoterapia e vários tratamentos somáticos. Infelizmente, até dois terços dos pacientes permanecem sintomáticos após o tratamento de primeira linha e um terço não consegue atingir a remissão (definida como resolução total dos sintomas depressivos) após quatro tratamentos estabelecidos; aproximadamente 10% a 20% dos pacientes deprimidos podem apresentar virtualmente nenhuma melhora, apesar de tratamentos múltiplos, muitas vezes agressivos. Assim, uma estimativa conservadora coloca a prevalência nos EUA de depressão resistente ao tratamento (TRD) em 1%-3%. TRD tem um alto risco de suicídio, é uma das principais causas de incapacidade e é responsável pela duplicação dos custos gerais de saúde.

Para pacientes com TRD, existem opções limitadas de tratamento baseadas em evidências. A estimulação magnética transcraniana (EMT) pode ter eficácia para pacientes que falharam em mais de uma medicação antidepressiva 10-12, mas as taxas de resposta e remissão são relativamente baixas (abaixo de 30% e 20%, respectivamente). A estimulação do nervo vago (VNS) pode ter eficácia em pacientes que falharam 4-6 tratamentos antidepressivos, mas a resposta a longo prazo e as taxas de remissão são novamente baixas (cerca de 20% e 10%, respectivamente). A terapia eletroconvulsiva (ECT) pode ser eficaz em pacientes com DRT com taxas de remissão de 50% a 60%. No entanto, mais de 70% dos pacientes com TRD terão recaída dentro de 6 meses após um curso de tratamento agudo bem-sucedido. Para pacientes que falharam na ECT, não há opções de tratamento baseadas em evidências. Portanto, há grande necessidade de novas abordagens de tratamento para TRD.

Ensaios clínicos anteriores mostraram que SCC DBS tem o potencial de ser uma opção de tratamento valiosa para pacientes com TRD. O desenvolvimento desse tratamento envolverá a confirmação de sua eficácia e a identificação de formas de otimizar seu uso. Neste estudo, os investigadores pretendem testar a segurança e eficácia do SCC crônico DBS como um tratamento para TRD e comparar a segurança e eficácia da estimulação do lado esquerdo versus do lado direito usando um design duplo-cego, randomizado e cruzado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03766
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

População do estudo

Os pacientes inscritos no estudo DBS para TRD no DHMC terão a oportunidade de se inscrever no estudo de acompanhamento de dez anos no final do estudo DBS para TRD no qual estão atualmente inscritos. Os pacientes serão informados sobre a opção durante a fase de triagem do estudo DBS para TRD, bem como um lembrete 2 semanas antes da conclusão do estudo. Um total de cinco (5) pacientes serão incluídos neste estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Recebeu DBS para TRD
  • Capacidade de fornecer consentimento informado por escrito
  • Disposto a cumprir todas as visitas de estudo necessárias

Critério de exclusão:

  • Fatores de risco cerebrovasculares significativos ou um acidente vascular cerebral anterior, traumatismo craniano importante documentado ou doença neurodegenerativa.
  • Outros diagnósticos psiquiátricos do Eixo I clinicamente significativos atualmente ativos, incluindo esquizofrenia, transtorno do pânico, transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno de ansiedade generalizada ou transtorno de estresse pós-traumático. Pacientes com transtornos graves de personalidade do Eixo II também serão excluídos se o transtorno de personalidade provavelmente interferir na cooperação e adesão ao protocolo do estudo.
  • Sintomas psicóticos atuais.
  • Evidência de comprometimento cognitivo global.
  • Abuso ou dependência de substâncias não em remissão sustentada completa (ou seja, não ativo por pelo menos um ano).
  • Ideação suicida ativa com intenção; tentativa de suicídio nos últimos seis meses; mais de três tentativas de suicídio nos últimos dois anos.
  • Gravidez ou planeja engravidar durante o período do estudo.
  • Contra-indicações gerais para cirurgia DBS (marca-passo/desfibrilador cardíaco ou outros dispositivos implantados).
  • Incapacidade ou falta de vontade de cumprir o acompanhamento de longo prazo.
  • História de intolerância à estimulação neural de qualquer área do corpo.
  • Participação em outro teste de medicamento, dispositivo ou biológico nos últimos 30 dias.
  • Condições que requerem exames repetidos de ressonância magnética.
  • Condições que requerem diatermia.
  • Condições que requerem medicação anticoagulante.
  • Doença terminal associada à sobrevida esperada de

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Acompanhamento de longo prazo do DBS
5 participantes que estavam em um estudo anterior para receber DBS são inscritos para ter seu progresso e dispositivos DBS monitorados por um período de 12 anos.
Estimulador cerebral profundo
Outros nomes:
  • Sistema Implantável de Estimulação Cerebral Profunda (DBS) Libra(TM)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O dispositivo estava funcionando
Prazo: Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados de 1 a 6 anos.
Os pacientes serão avaliados a cada 12 meses pelo psiquiatra do estudo (por meio de visita presencial, por telefone ou videochamada) para avaliar o funcionamento do dispositivo,
Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados de 1 a 6 anos.
Pontuação média da escala de avaliação de depressão de Hamilton (HDRS-17) ao longo do tempo
Prazo: Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados durante 1 a 2 anos.
A Hamilton Depression Rating Scale-17 (HDRS-17) é uma escala de avaliação de depressão administrada por um médico de 17 itens relativa aos sintomas de depressão experimentados na semana passada. Para o HDRS-17, uma pontuação de 0 a 7 é geralmente aceita como estando dentro da faixa normal., uma pontuação de 8 a 12: Possível depressão, uma pontuação de 13 a 17: Depressão leve, uma pontuação de 18 a 24: Depressão moderada, pontuação de 25 a 52: Depressão grave.
Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados durante 1 a 2 anos.
Pontuação média da escala de avaliação de depressão de Hamilton 21 (HDRS-21) ao longo do tempo
Prazo: Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados durante 1 a 2 anos.
A Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton ou Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton (HDRS-21) é uma medida de múltipla escolha de 21 itens administrada por um médico sobre a gravidade dos sintomas de depressão. A escala consiste em 21 itens que avaliam vários aspectos da depressão, incluindo humor, culpa, insônia, agitação e ansiedade. Os participantes são avaliados em cada item com base na presença e gravidade dos sintomas, com pontuações variando de 0 a 2 ou 0 a 4. Os primeiros 17 itens medem a gravidade dos sintomas depressivos e as pontuações desses 17 itens são combinadas para criar um total. pontuação (52 no máximo). Pontuações totais mais altas indicam depressão mais grave, com faixas normalmente interpretadas da seguinte forma: uma pontuação de 0 a 7 é geralmente aceita como estando dentro da faixa normal (depressão mínima ou nenhuma depressão), uma pontuação de 8 a 13: Depressão leve, uma pontuação de 14-18: Depressão moderada, pontuação de 19-22: Depressão grave, pontuação de 23 e acima: depressão muito grave. A soma de todos os 21 itens resulta na pontuação mais alta possível de 76.
Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados durante 1 a 2 anos.
Pontuação média da escala de avaliação de depressão de Hamilton 24 (HDRS-24) ao longo do tempo
Prazo: Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados durante 1 a 2 anos.
A Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton ou Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton (HDRS-24) é uma medida de múltipla escolha de 24 itens administrada por um médico sobre a gravidade dos sintomas de depressão. A escala consiste em 24 itens que avaliam vários aspectos da depressão, incluindo humor, culpa, insônia, agitação e ansiedade. Os participantes são avaliados em cada item com base na presença e gravidade dos sintomas, com pontuações variando de 0 a 2 ou 0 a 4. Os primeiros 17 itens medem a gravidade dos sintomas depressivos, e as pontuações desses 17 itens são combinadas para criar um pontuação total (52 no máximo). Pontuações totais mais altas no HDRS-24 indicam depressão mais grave, com faixas tipicamente interpretadas da seguinte forma: 0-7 (normal), 8-13 (depressão leve), 14-18 (depressão moderada), 19-22 (depressão grave) e 23 ou mais (depressão muito grave). A soma das pontuações de todos os 24 itens resulta na pontuação mais alta possível, 78.
Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados durante 1 a 2 anos.
Pontuação média da escala de avaliação de depressão de Hamilton 28 (HDRS-28) ao longo do tempo
Prazo: Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
A Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton ou escala de Avaliação de Depressão de Hamilton (HDRS-28) é uma medida de múltipla escolha de 28 itens administrada por um médico sobre a gravidade dos sintomas de depressão. A escala consiste em 28 itens que avaliam vários aspectos da depressão, incluindo humor, culpa, insônia, agitação e ansiedade. Os participantes são avaliados em cada item com base na presença e gravidade dos sintomas, com pontuações variando de 0 a 2 ou 0 a 4. Os primeiros 17 itens medem a gravidade dos sintomas depressivos, e as pontuações desses 17 itens são combinadas para criar um pontuação total (52 no máximo). Pontuações totais mais altas no HDRS-28 indicam depressão mais grave, com faixas tipicamente interpretadas da seguinte forma: 0-7 (normal), 8-13 (depressão leve), 14-18 (depressão moderada), 19-22 (depressão grave) e 23 ou mais (depressão muito grave). A soma das pontuações de todos os 28 itens resulta na pontuação total, sendo a pontuação mais alta possível 84.
Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Pontuação média da escala de avaliação de depressão de Montgomery-Åsberg (MADRS) ao longo do tempo
Prazo: Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
A Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery-Åsberg (MADRS) é uma ferramenta de avaliação clínica usada para medir a gravidade dos sintomas depressivos em indivíduos com diagnóstico de depressão. A escala consiste em 10 itens que avaliam vários sintomas de depressão, incluindo tristeza aparente, tristeza relatada, tensão interna, distúrbios do sono e redução do apetite. Cada item é avaliado em uma escala de 0 a 6, sendo que pontuações mais altas indicam sintomas mais graves. A pontuação total no MADRS varia de 0 a 60, com pontuações mais altas refletindo maior gravidade da depressão. A interpretação das pontuações MADRS é a seguinte: 0-6 (normal), 7-19 (depressão leve), 20-34 (depressão moderada) e 35 ou superior (depressão grave).
Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Escala média de avaliação de ansiedade de Hamilton ao longo do tempo
Prazo: Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
A Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton (HAM-A) consiste em 14 itens, cada um dos quais avalia um sintoma diferente de ansiedade. Esses itens abrangem manifestações psicológicas e físicas de ansiedade. Cada item é pontuado em uma escala de 0 a 4, sendo que 0 indica ausência do sintoma e 4 indica sintomas graves ou incapacitantes. A pontuação total pode variar de 0 a 56, sendo que pontuações mais altas indicam ansiedade mais grave.
Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Pontuação média da escala de classificação de mania jovem (YMRS) ao longo do tempo
Prazo: Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
A Young Mania Rating Scale (YMRS) é uma ferramenta de avaliação clínica desenvolvida para medir a gravidade dos sintomas maníacos em indivíduos com diagnóstico de transtorno bipolar. A escala consiste em uma escala de 11 itens usada para avaliar a gravidade dos estados maníacos, incluindo humor elevado, aumento dos níveis de energia, irritabilidade, impulsividade e grandiosidade. Quatro itens são classificados em uma escala de 0 a 8 (irritabilidade, fala, conteúdo de pensamento e comportamento perturbador/agressivo), enquanto os sete itens restantes são classificados em uma escala de 0 a 4. Pontuações mais altas indicam sintomas maníacos mais graves. A pontuação total no YMRS varia de 0 a 60, com pontuações mais altas refletindo maior gravidade da mania. A interpretação das pontuações do YMRS é a seguinte: 0-12 (normal), 13-20 (mania leve), 21-35 (mania moderada) e 36 ou superior (mania grave).
Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Pontuação média do Inventário de Depressão de Beck-II (BDI-II) ao longo do tempo
Prazo: Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
O Beck Depression Inventory-II (BDI-II) é um questionário de autorrelato desenvolvido para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos em indivíduos com 13 anos ou mais. A escala é composta por 21 itens que medem diversos sintomas de depressão, como humor, pessimismo, culpa e sintomas físicos. Os participantes avaliam cada item com base em como se sentiram nas últimas duas semanas, com pontuações variando de 0 a 3. Pontuações totais mais altas no BDI-II indicam sintomas depressivos mais graves, com faixas normalmente interpretadas da seguinte forma: 0-13 ( depressão mínima), 14-19 (depressão leve), 20-28 (depressão moderada) e 29-63 (depressão grave).
Os dados deveriam ser coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Inventário rápido médio de sintomatologia depressiva - pontuação de auto-relato (QIDS-SR) ao longo do tempo
Prazo: Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 e 3 anos após a implantação.
O Inventário Rápido de Sintomatologia Depressiva - Auto-Relato (QIDS-SR) é uma ferramenta de avaliação clínica utilizada para medir a gravidade dos sintomas depressivos em indivíduos com diagnóstico de depressão. A escala consiste em 16 itens que avaliam nove domínios de sintomas de depressão de acordo com os critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-IV). Os participantes avaliam cada item com base em como se sentiram nos últimos sete dias, com pontuações variando de 0 a 3 ou de 0 a 4. Pontuações totais mais altas no QIDS-SR indicam sintomas depressivos mais graves, com intervalos tipicamente interpretados da seguinte forma: 0-5 (sem depressão), 6-10 (depressão leve), 11-15 (depressão moderada), 16-20 (depressão grave) e 21-27 (depressão muito grave).
Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 e 3 anos após a implantação.
Pontuação média da avaliação global de funcionamento (GAF) ao longo do tempo
Prazo: Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
A Avaliação Global de Funcionamento (GAF) é uma medida do estado de saúde mental de item único que avalia o quanto os sintomas de uma pessoa afetam sua vida cotidiana em uma escala de 0 a 100. Pontuações mais altas indicam melhor funcionamento geral.
Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses); Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Número de participantes que relataram comportamento suicida ou tentativas reais usando a escala de classificação de gravidade de suicídio de Columbia (C-SSRS) ao longo do tempo
Prazo: Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
A Escala de Avaliação de Gravidade de Suicídio de Columbia (C-SSRS) é uma ferramenta de avaliação clínica usada para avaliar a gravidade da ideação e comportamento suicida em indivíduos. A escala consiste em vários itens que avaliam a ideação suicida, o comportamento suicida e a gravidade da intenção suicida. As pontuações no C-SSRS não são somadas para fornecer uma pontuação total; em vez disso, cada item é pontuado individualmente para avaliar a presença, frequência e gravidade de pensamentos ou ações suicidas.
Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Número de participantes que relataram um valor específico na seção de gravidade da doença da avaliação de impressões clínicas globais (CGI)
Prazo: Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
A Impressão Clínica Global (CGI) é uma ferramenta de avaliação padronizada usada para fornecer uma avaliação global da gravidade da doença e da resposta ao tratamento em indivíduos com transtornos de saúde mental. O CGI consiste em duas escalas principais: a escala Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) e a escala Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I). Escala CGI: A escala CGI-S é usada para avaliar a gravidade da doença em um momento específico. A gama de respostas para a seção Gravidade da Doença do CGI é: Normal, nada doente, doença mental limítrofe, doença leve, moderadamente doente, acentuadamente doente, gravemente doente, entre os pacientes mais gravemente doentes. Esta medida de resultados reporta o número de participantes para os quais os dados estavam disponíveis e a resposta específica para esta secção do CGI.
Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Número de participantes que relataram um valor específico na seção de melhoria global da avaliação de impressões clínicas globais
Prazo: Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
A Impressão Clínica Global (CGI) é uma ferramenta de avaliação padronizada usada para fornecer uma avaliação global da gravidade da doença e da resposta ao tratamento em indivíduos com transtornos de saúde mental. O CGI consiste em duas escalas principais: a escala Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) e a escala Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I). Escala CGI: A escala CGI-I é usada para avaliar a melhora geral ou mudança nos sintomas ao longo do tempo em resposta ao tratamento. A gama de respostas para o CGI-I é: Muito melhorada, Muito melhorada, Minimamente melhorada, Nenhuma alteração, Minimamente pior, Muito pior, Muito pior. Esta medida de resultados reporta o número de participantes para os quais os dados estavam disponíveis e a resposta específica para esta secção do CGI.
Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Número de participantes que fornecem uma resposta específica usando a escala de impressões globais do paciente (PGI) de mudança
Prazo: Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
A Impressão Global do Paciente (PGI) é uma ferramenta de avaliação autorrelatada usada para medir a gravidade geral da doença ou a melhora dos sintomas do ponto de vista do paciente. As respostas potenciais ao IGP são Muito Melhoradas, Muito Melhoradas, Minimamente Melhoradas, Sem Mudança, Minimamente Pior, Muito Pior, Muito Pior. Esta medida de resultado relata o número de participantes para os quais os dados estavam disponíveis.
Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
Número de participantes que fornecem uma resposta específica usando a escala de impressões globais do paciente (PGI) de gravidade
Prazo: Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.
As respostas potenciais à escala de impressões globais de gravidade do paciente são Normal, nada doente, doença mental limítrofe, doença leve, moderadamente doente, acentuadamente doente, gravemente doente, entre os pacientes mais extremamente doentes. Esta medida de resultado relata o número de participantes para os quais os dados estavam disponíveis e a resposta específica para esta seção do IGP
Os dados serão coletados todos os anos (aproximadamente a cada 12 meses) por até 10 anos após a implantação do dispositivo (aproximadamente 120 meses). Os dados foram coletados 1 ano após a impanação ou 2 anos após a implantação.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

4 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • D12131
  • 23442 (Outro identificador: Dartmouth Committee for the Protection of Human Subjects)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em SCC DBS

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