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Um estudo de DSP-0337 em pacientes com tumores sólidos avançados para determinar a segurança e o perfil farmacocinético

13 de novembro de 2023 atualizado por: Sumitomo Pharma America, Inc.

Um primeiro estudo de Fase I em humanos para determinar a segurança e o perfil farmacocinético de DSP-0337 em pacientes com tumores sólidos avançados

Este é um estudo de Fase 1, aberto e multicêntrico de DSP-0337 administrado por via oral em indivíduos adultos com tumores sólidos avançados que são refratários ao tratamento padrão ou para os quais não existe terapia eficaz.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo é composto de duas partes: uma fase inicial de escalonamento de dose utilizando um projeto 3 + 3 para determinar a dose máxima tolerada seguida por uma coorte de expansão de dose em aproximadamente 30 indivíduos adicionais. Os participantes do estudo receberão inicialmente DSP-0337 por via oral por 28 dias (um ciclo de tratamento). Se for observado benefício clínico, o tratamento pode continuar até a progressão da doença.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Indiana University Health Melvin and Bren Simon Cancer Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Karmos Cancer Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • UT Heatlh San Antonio
    • Utah
      • West Jordan, Utah, Estados Unidos, 84088
        • Utah Cancer Specialist

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão

  1. Diagnóstico histológico ou citologicamente confirmado de câncer avançado em pacientes com tumores sólidos refratários ao tratamento padrão ou para os quais não existe terapia eficaz.
  2. Os pacientes devem ter um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1.
  3. Os pacientes devem ter pelo menos 18 anos de idade.
  4. A função do órgão deve ser adequada da seguinte forma:

    • Reserva de Medula Óssea: contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1,5 x 10^9/L; contagem de plaquetas ≥ 100 x 10^9/L; hemoglobina ≥ 9,0 g/dL. Não deve ter exigido transfusão de sangue dentro de 1 semana da avaliação inicial do hemograma.
    • Hepático: bilirrubina < 1,5 vezes o limite superior da normalidade (LSN); fosfatase alcalina (AP), aspartato transaminase (AST) e alanina transaminase (ALT) < 3,0 x LSN (AP, AST e ALT < 5 x LSN são aceitáveis ​​se o fígado tiver envolvimento tumoral).
    • Renal: creatinina sérica dentro dos limites da normalidade; para pacientes com níveis acima do valor normal institucional, o clearance de creatinina corrigido calculado deve ser ≥ 60 mL/min/1,73 m^2 usando a fórmula de Cockcroft-Gault corrigida para a área de superfície corporal.
  5. Toxicidades incorridas como resultado de terapia anticancerígena anterior (radioterapia [RT], quimioterapia ou cirurgia) devem ser resolvidas para ≤ Grau 1, exceto para alopecia e anorexia.
  6. Os pacientes devem fornecer consentimento informado por escrito.
  7. Pacientes do sexo feminino são elegíveis para o estudo se atenderem aos seguintes critérios:

    • Não estão grávidas ou amamentando;
    • Sem potencial para engravidar definido como mulheres que fizeram histerectomia, ooforectomia bilateral, insuficiência ovariana clinicamente documentada ou estão documentadas na pós-menopausa (hormônio folículo estimulante > 40 mIU/mL); OU,

    De potencial fértil definido como incluindo mulheres < 55 anos de idade, mesmo aquelas que tiveram 2 anos de amenorréia; todas as mulheres também devem atender aos dois critérios a seguir:

    • Um teste de gravidez de soro ou urina negativo durante a triagem,
    • Abstinência sexual ou uso correto e consistente de um dos seguintes métodos de controle de natalidade, além de um parceiro masculino usando preservativo desde a triagem até 3 meses após a última dose do medicamento do estudo:
    • dispositivo intrauterino contendo hormônio com uma taxa de falha < 1% ao ano,
    • capuz cervical ou diafragma com um agente espermicida,
    • esterilização tubária ou
    • vasectomia em parceiro masculino. Os pacientes do sexo masculino devem concordar com a abstinência sexual ou com o uso consistente e correto de um preservativo em combinação com um dos métodos de controle de natalidade acima, desde a triagem até 3 meses após a última dose do medicamento do estudo.
  8. A expectativa de vida deve ser ≥ 3 meses.

Critério de exclusão

  1. Recebeu terapia anticancerígena sistêmica nas 3 semanas anteriores ao início do estudo.
  2. Recebeu radioterapia nos 28 dias anteriores à primeira dose ou nas 12 semanas para pacientes com glioblastoma, com exceção da radioterapia paliativa para lesões focais para dor ou controle de outros sintomas.
  3. Recebeu cirurgia de grande porte nas 4 semanas anteriores ao início do estudo.
  4. Tem doença intercorrente significativa, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
  5. Metástases cerebrais clinicamente ativas conhecidas, a menos que as metástases cerebrais tenham sido previamente tratadas e sejam consideradas estáveis. As metástases cerebrais estáveis ​​são definidas como nenhuma alteração na tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI) por um período mínimo de 2 meses e nenhuma alteração na dose de esteroides por um período mínimo de 4 semanas antes do início do estudo.
  6. Está grávida ou amamentando.
  7. Teve malignidade prévia diferente de carcinoma in situ do colo do útero ou câncer de pele não melanoma, a menos que essa malignidade prévia tenha sido diagnosticada e tratada definitivamente pelo menos 3 anos antes, sem evidência subsequente de recorrência. Se o paciente tiver um histórico médico de um tumor anterior que não esteja incluído neste critério e que o investigador considere irrelevante para os objetivos do estudo, ele deve ser avaliado com o patrocinador ou monitor médico.
  8. Tem um intervalo QT corrigido (QTc) > 470 ms ou tem um eletrocardiograma (ECG) com um novo achado anormal clinicamente significativo.
  9. Tem um(s) distúrbio(s) GI clinicamente significativo(s) conhecido(s), incluindo, mas não limitado a, doença inflamatória intestinal ou história de ressecção gástrica extensa e/ou ressecção do intestino delgado.
  10. Tem incapacidade de tomar medicamentos orais e/ou tem diagnóstico clínico ou radiológico de obstrução intestinal.
  11. Teve tratamento prévio com napabucasina (BBI-608).
  12. Não é capaz de evitar o uso concomitante de inibidores da bomba de prótons (IBPs) ou antagonistas dos receptores H2 da histamina, que têm efeitos prolongados de elevação do pH, durante a dosagem de DSP-0337, ou evitar o uso de antiácidos até pelo menos 2 horas após dosagem.
  13. Tem história conhecida de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), hepatite B ativa ou hepatite C não tratada; pacientes que completaram um curso de tratamento antiviral para hepatite C são elegíveis.
  14. Tem incapacidade de cumprir o protocolo ou os procedimentos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DSP-0337
Na Parte 1 - Até seis níveis de dose serão investigados em coortes de aumento de dose para identificar uma dose máxima tolerada (MTD). Um subconjunto adicional de pacientes será tratado para avaliar o efeito da ingestão de alimentos na farmacocinética da administração de DSP-0337 no nível MTD. Uma vez estabelecida a dose recomendada de Fase 2 (RP2D), os pacientes serão tratados com o RP2D para explorar a atividade antitumoral preliminar e o perfil de segurança.
DSP-0337 será administrado nas seguintes doses em coortes de escalonamento de dose, dose máxima tolerada (MTD) para efeito alimentar e dose recomendada de fase 2 (RP2D) para coorte de expansão de dose. Dose 1: 200 mg uma vez ao dia, Dose 2: 200 mg duas vezes ao dia, Dose 3: 400 mg duas vezes ao dia, Dose 4: 600 mg duas vezes ao dia, Dose 5: 800 mg duas vezes ao dia, Dose 6: 1000 mg duas vezes ao dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose máxima tolerada avaliando as toxicidades limitantes da dose (DLTs)
Prazo: 4 semanas
Coorte de escalonamento de dose
4 semanas
Determinação da Dose Recomendada da Fase 2 (RP2D) avaliando as toxicidades limitantes da dose (DLTs)
Prazo: 4 semanas
Coorte de escalonamento de dose
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com eventos adversos
Prazo: 12 meses
A tolerabilidade será avaliada com base nos eventos adversos (EAs) registrados a cada contato com o paciente, exames físicos e resultados de exames laboratoriais. A toxicidade será classificada de acordo com o Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), versão 4.03.
12 meses
Farmacocinética avaliando a concentração do fármaco no sangue
Prazo: 4 semanas
Para efeito alimentar, coorte de escalonamento de dose
4 semanas
Excreção urinária de napabucasina após administração de DSP-0337
Prazo: 24 horas
Será coletada urina de 24 horas e será avaliada a excreção de napabucasina.
24 horas
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 6 meses
Definido como a proporção de pacientes com resposta completa documentada ou resposta parcial (CR + PR) com base no RECIST 1.1.
6 meses
Tempo para progressão (TTP)
Prazo: 6 meses
Definido como o tempo desde a primeira dose até a data anterior de avaliação da progressão pelo RECIST v1.1.
6 meses
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 12 meses
Definido como o tempo desde a primeira dose até a data anterior da avaliação da progressão ou morte por qualquer causa na ausência de progressão pelo RECIST v1.1.
12 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Avaliação farmacodinâmica exploratória, incluindo nível de expressão de STAT3 fosforilado (pSTAT3) em tecido tumoral derivado do paciente, como potenciais biomarcadores
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BBI-DSP0337-101

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em DSP-0337

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