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Aplicações da Economia Comportamental à Geriatria Aproveitando EHRs (BEAGLE R21)

18 de setembro de 2025 atualizado por: Northwestern University

Os riscos e benefícios de muitas abordagens diagnósticas e tratamentos diferem para adultos mais velhos em comparação com adultos de meia-idade. Quando estratégias diagnósticas e terapêuticas são mal aplicadas em idosos, isso pode levar ao aumento da morbidade e mortalidade. Exemplos bem estabelecidos em que os médicos geralmente não seguem as melhores práticas no cuidado de adultos mais velhos incluem aqueles identificados pela American Geriatrics Society para a iniciativa Choose Wisely: 1) teste e tratamento para bacteriúria assintomática, 2) teste de antígeno específico da próstata em homens mais velhos sem câncer de próstata e 3) uso excessivo de insulina ou hipoglicemiantes orais para diabetes tipo 2.

Nudges de apoio à decisão clínica, informados pela psicologia social e fornecidos por meio de registros eletrônicos de saúde (EHRs), são estratégias promissoras para reduzir o uso indevido de serviços nos casos em que a utilização ideal pode não ser zero, mas deve estar bem abaixo da prática atual. Essas intervenções buscam influenciar os condutores conscientes e inconscientes da tomada de decisão clínica, são de baixo custo para implementar e disseminar e podem ser incorporadas aos sistemas de entrega existentes. Na fase R21 deste estudo Behavioral Economics Applications to Geriatrics Leveraging EHRs (BEAGLE), iremos: selecionar EHR entregues cutucadas para abordar 3 tópicos de potencial uso indevido em adultos mais velhos com base nos principais impulsionadores psicológicos do uso excessivo identificados em entrevistas com alto uso clínicos; desenvolver e testar ferramentas de apoio à decisão dentro de um EHR dos sistemas de saúde para entender a viabilidade técnica, o ajuste do fluxo de trabalho, o impacto preliminar nos resultados clínicos e a aceitabilidade do clínico; e desenvolver e validar medidas eletrônicas de qualidade clínica de potencial uso excessivo/mau uso relacionado ao cuidado de idosos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os riscos e benefícios de muitas abordagens diagnósticas e tratamentos diferem para adultos mais velhos em comparação com adultos de meia-idade. Quando estratégias diagnósticas e terapêuticas são mal aplicadas em idosos, isso pode levar ao aumento da morbidade e mortalidade. Exemplos bem estabelecidos em que os médicos geralmente não seguem as melhores práticas no cuidado de adultos mais velhos incluem aqueles identificados pela American Geriatrics Society para a iniciativa Choose Wisely: 1) teste e tratamento para bacteriúria assintomática, 2) teste de antígeno específico da próstata em homens mais velhos sem câncer de próstata e 3) uso excessivo de insulina ou hipoglicemiantes orais para diabetes tipo 2. Existem várias hipóteses sobre por que os médicos falham em incorporar as melhores evidências aos cuidados clínicos geriátricos. Primeiro, eles podem subestimar os danos a jusante de testes que parecem fáceis de fazer (por exemplo, um exame de urina para um sintoma não específico) ou tratamento que pode ser apropriado para pacientes mais jovens (por exemplo, intensificar a insulina para obter um controle rígido). Em segundo lugar, os médicos podem superestimar os riscos de não realizar a ação (por exemplo, falha no diagnóstico de câncer, falha no diagnóstico de ITU em um paciente que apresenta sintomas do trato urinário). Em terceiro lugar, os médicos podem responder a normas sociais reais ou percebidas (dos pacientes e suas famílias, de outros médicos ou de ambos) que estabelecem expectativas de comportamento de maneiras específicas. Em quarto lugar, a força do hábito pode levar os médicos a agir de maneira semelhante à que agiam no passado, mesmo que as evidências atuais não apoiem isso. E quinto, os médicos podem abusar de um teste ou tratamento para evitar a sensação de que estão expressando um viés de idade em relação a seus pacientes. Nudges de apoio à decisão clínica, informados pela psicologia social e fornecidos por meio de registros eletrônicos de saúde (EHRs), são estratégias promissoras para reduzir o uso indevido de serviços nos casos em que a utilização ideal pode não ser zero, mas deve estar bem abaixo da prática atual. Essas intervenções buscam influenciar os condutores conscientes e inconscientes da tomada de decisão clínica, são de baixo custo para implementar e disseminar e podem ser incorporadas aos sistemas de entrega existentes. Na fase R21 deste estudo Behavioral Economics Applications to Geriatrics Leveraging EHRs (BEAGLE), iremos: selecionar EHR entregues cutucadas para abordar 3 tópicos de potencial uso indevido em adultos mais velhos com base nos principais impulsionadores psicológicos do uso excessivo identificados em entrevistas com alto uso clínicos; desenvolver e testar ferramentas de apoio à decisão dentro de um EHR dos sistemas de saúde para entender a viabilidade técnica, o ajuste do fluxo de trabalho, o impacto preliminar nos resultados clínicos e a aceitabilidade do clínico; e desenvolver e validar medidas eletrônicas de qualidade clínica de potencial uso excessivo/mau uso relacionado ao cuidado de idosos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

664

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Northwestern Medicine clínico geral cuidando de adultos
  • Fornece consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de apoio à decisão clínica
Os médicos participantes receberão qualquer um dos três toques de apoio à decisão clínica no registro eletrônico de saúde quando todos os critérios de elegibilidade forem atendidos no prontuário do paciente.
Nudges de apoio à decisão clínica no registro eletrônico de saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso indevido de análise de urina ou cultura de urina em mulheres mais velhas
Prazo: Período de intervenção de 6 meses
Porcentagem de mulheres pacientes com 65 anos ou mais que foram submetidas a um exame de urina e/ou cultura de urina para suspeita de infecção do trato urinário (UTI) que não apresentavam sintomas específicos geniturinários
Período de intervenção de 6 meses
Teste de antígeno específico da próstata (PSA) em idosos
Prazo: Período de intervenção de 6 meses
Porcentagem de pacientes do sexo masculino vistos pelos médicos participantes de 76 anos ou mais, sem histórico de câncer de próstata, que fez um teste de PSA feito durante o período de medição
Período de intervenção de 6 meses
Treatamento de diabetes em idosos
Prazo: Período de intervenção de 6 meses
Porcentagem de pacientes com diabetes com 75 anos ou mais tratados com insulina ou hipoglicêmico oral com hemoglobina A1C menor que 7,0.
Período de intervenção de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

17 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

18 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STU00205722
  • R21AG057383 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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