- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03704389
Aplicaciones de la economía conductual a la geriatría aprovechando los EHR (BEAGLE R21)
Los riesgos y beneficios de muchos enfoques y tratamientos de diagnóstico difieren para los adultos mayores en comparación con los adultos de mediana edad. Cuando las estrategias diagnósticas y terapéuticas se aplican incorrectamente a los adultos mayores, esto puede conducir a un aumento de la morbilidad y la mortalidad. Los ejemplos bien establecidos en los que los médicos no suelen seguir las mejores prácticas en el cuidado de adultos mayores incluyen los identificados por la Sociedad Estadounidense de Geriatría para la iniciativa Choosing Wisely: 1) pruebas y tratamiento para bacteriuria asintomática, 2) pruebas de antígeno prostático específico en hombres mayores sin cáncer de próstata y 3) uso excesivo de insulina o hipoglucemiantes orales para la diabetes tipo 2.
Los empujones de apoyo a la decisión clínica, informados por la psicología social y entregados a través de registros de salud electrónicos (EHR), son estrategias prometedoras para reducir el uso indebido de los servicios en los casos en que la utilización óptima puede no ser cero, pero debería estar muy por debajo de la práctica actual. Estas intervenciones buscan influir en los impulsores conscientes e inconscientes de la toma de decisiones clínicas, son de bajo costo para implementar y difundir, y pueden incorporarse a los sistemas de prestación existentes. En la fase R21 de este estudio Behavioral Economics Applications to Geriatrics Leveraging EHRs (BEAGLE), seleccionaremos los empujones entregados por EHR para abordar 3 temas de posible uso indebido en adultos mayores en función de los principales impulsores psicológicos del uso excesivo identificados en entrevistas con personas que usan mucho. clínicos; desarrollar y probar herramientas de apoyo a la decisión dentro de un EHR de los sistemas de salud para comprender la viabilidad técnica, el ajuste del flujo de trabajo, el impacto preliminar en los resultados clínicos y la aceptabilidad del médico; y desarrollar y validar medidas electrónicas de calidad clínica de posible uso excesivo/indebido relacionado con el cuidado de adultos mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médico de atención primaria de Northwestern Medicine que atiende a adultos
- Proporciona consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención de apoyo a la decisión clínica
Los médicos participantes recibirán cualquiera de los tres avisos de apoyo para la toma de decisiones clínicas dentro de la historia clínica electrónica cuando se cumplan todos los criterios de elegibilidad dentro de la historia clínica de un paciente.
|
Nudges de apoyo a la toma de decisiones clínicas dentro de la historia clínica electrónica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mal uso del análisis de orina o cultivo de orina en mujeres mayores
Periodo de tiempo: Período de intervención de 6 meses
|
Porcentaje de mujeres pacientes mayores de 65 años que se sometieron a un análisis de orina y/o cultivo de orina para la sospecha de infección del tracto urinario (UTI) que no tenían síntomas específicos genitourinarios
|
Período de intervención de 6 meses
|
|
Pruebas de antígeno específicos de próstata (PSA) en ancianos
Periodo de tiempo: Período de intervención de 6 meses
|
Porcentaje de pacientes masculinos atendidos por médicos participantes de 76 años o más sin antecedentes de cáncer de próstata a quienes se les realizó una prueba de PSA durante el período de medición
|
Período de intervención de 6 meses
|
|
Diabetes sobrenadrado en los ancianos
Periodo de tiempo: Período de intervención de 6 meses
|
Porcentaje de pacientes con diabetes de 75 años o más tratados con insulina o hipoglucemiantes orales con hemoglobina A1c inferior a 7,0.
|
Período de intervención de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STU00205722
- R21AG057383 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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