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Aplicaciones de la economía conductual a la geriatría aprovechando los EHR (BEAGLE R21)

18 de septiembre de 2025 actualizado por: Northwestern University

Los riesgos y beneficios de muchos enfoques y tratamientos de diagnóstico difieren para los adultos mayores en comparación con los adultos de mediana edad. Cuando las estrategias diagnósticas y terapéuticas se aplican incorrectamente a los adultos mayores, esto puede conducir a un aumento de la morbilidad y la mortalidad. Los ejemplos bien establecidos en los que los médicos no suelen seguir las mejores prácticas en el cuidado de adultos mayores incluyen los identificados por la Sociedad Estadounidense de Geriatría para la iniciativa Choosing Wisely: 1) pruebas y tratamiento para bacteriuria asintomática, 2) pruebas de antígeno prostático específico en hombres mayores sin cáncer de próstata y 3) uso excesivo de insulina o hipoglucemiantes orales para la diabetes tipo 2.

Los empujones de apoyo a la decisión clínica, informados por la psicología social y entregados a través de registros de salud electrónicos (EHR), son estrategias prometedoras para reducir el uso indebido de los servicios en los casos en que la utilización óptima puede no ser cero, pero debería estar muy por debajo de la práctica actual. Estas intervenciones buscan influir en los impulsores conscientes e inconscientes de la toma de decisiones clínicas, son de bajo costo para implementar y difundir, y pueden incorporarse a los sistemas de prestación existentes. En la fase R21 de este estudio Behavioral Economics Applications to Geriatrics Leveraging EHRs (BEAGLE), seleccionaremos los empujones entregados por EHR para abordar 3 temas de posible uso indebido en adultos mayores en función de los principales impulsores psicológicos del uso excesivo identificados en entrevistas con personas que usan mucho. clínicos; desarrollar y probar herramientas de apoyo a la decisión dentro de un EHR de los sistemas de salud para comprender la viabilidad técnica, el ajuste del flujo de trabajo, el impacto preliminar en los resultados clínicos y la aceptabilidad del médico; y desarrollar y validar medidas electrónicas de calidad clínica de posible uso excesivo/indebido relacionado con el cuidado de adultos mayores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los riesgos y beneficios de muchos enfoques y tratamientos de diagnóstico difieren para los adultos mayores en comparación con los adultos de mediana edad. Cuando las estrategias diagnósticas y terapéuticas se aplican incorrectamente a los adultos mayores, esto puede conducir a un aumento de la morbilidad y la mortalidad. Los ejemplos bien establecidos en los que los médicos no suelen seguir las mejores prácticas en el cuidado de los adultos mayores incluyen los identificados por la iniciativa Choosing Wisely de la Sociedad Estadounidense de Geriatría: 1) pruebas y tratamiento para la bacteriuria asintomática, 2) pruebas de antígeno prostático específico en hombres mayores sin cáncer de próstata, y 3) uso excesivo de insulina o hipoglucemiantes orales para la diabetes tipo 2. Hay varias hipótesis sobre por qué los médicos no incorporan la mejor evidencia en la atención clínica geriátrica. En primer lugar, pueden subestimar los daños posteriores de las pruebas que parecen fáciles de realizar (p. ej., un análisis de orina para un síntoma no específico) o el tratamiento que puede ser apropiado para pacientes más jóvenes (p. ej. intensificación de la insulina para lograr un control estricto). En segundo lugar, los médicos pueden sopesar los riesgos de no realizar la acción (p. ej., pasar por alto el diagnóstico de cáncer, no diagnosticar la ITU en un paciente que no presenta síntomas del tracto urinario). En tercer lugar, los médicos pueden responder a normas sociales reales o percibidas (de pacientes y sus familias, otros médicos o ambos) que establecen expectativas para comportarse de maneras específicas. En cuarto lugar, la fuerza de la costumbre puede llevar a los médicos a actuar de forma similar a como lo han hecho en el pasado, incluso si la evidencia actual no lo respalda. Y quinto, los médicos pueden abusar de una prueba o tratamiento para evitar sentir que están expresando un sesgo de edad hacia sus pacientes. Los empujones de apoyo a la decisión clínica, informados por la psicología social y entregados a través de registros de salud electrónicos (EHR), son estrategias prometedoras para reducir el uso indebido de los servicios en los casos en que la utilización óptima puede no ser cero, pero debería estar muy por debajo de la práctica actual. Estas intervenciones buscan influir en los impulsores conscientes e inconscientes de la toma de decisiones clínicas, son de bajo costo para implementar y difundir, y pueden incorporarse a los sistemas de prestación existentes. En la fase R21 de este estudio Behavioral Economics Applications to Geriatrics Leveraging EHRs (BEAGLE), seleccionaremos los empujones entregados por EHR para abordar 3 temas de posible uso indebido en adultos mayores en función de los principales impulsores psicológicos del uso excesivo identificados en entrevistas con personas que usan mucho. clínicos; desarrollar y probar herramientas de apoyo a la decisión dentro de un EHR de los sistemas de salud para comprender la viabilidad técnica, el ajuste del flujo de trabajo, el impacto preliminar en los resultados clínicos y la aceptabilidad del médico; y desarrollar y validar medidas electrónicas de calidad clínica de posible uso excesivo/indebido relacionado con el cuidado de adultos mayores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

664

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médico de atención primaria de Northwestern Medicine que atiende a adultos
  • Proporciona consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de apoyo a la decisión clínica
Los médicos participantes recibirán cualquiera de los tres avisos de apoyo para la toma de decisiones clínicas dentro de la historia clínica electrónica cuando se cumplan todos los criterios de elegibilidad dentro de la historia clínica de un paciente.
Nudges de apoyo a la toma de decisiones clínicas dentro de la historia clínica electrónica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mal uso del análisis de orina o cultivo de orina en mujeres mayores
Periodo de tiempo: Período de intervención de 6 meses
Porcentaje de mujeres pacientes mayores de 65 años que se sometieron a un análisis de orina y/o cultivo de orina para la sospecha de infección del tracto urinario (UTI) que no tenían síntomas específicos genitourinarios
Período de intervención de 6 meses
Pruebas de antígeno específicos de próstata (PSA) en ancianos
Periodo de tiempo: Período de intervención de 6 meses
Porcentaje de pacientes masculinos atendidos por médicos participantes de 76 años o más sin antecedentes de cáncer de próstata a quienes se les realizó una prueba de PSA durante el período de medición
Período de intervención de 6 meses
Diabetes sobrenadrado en los ancianos
Periodo de tiempo: Período de intervención de 6 meses
Porcentaje de pacientes con diabetes de 75 años o más tratados con insulina o hipoglucemiantes orales con hemoglobina A1c inferior a 7,0.
Período de intervención de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

17 de julio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

18 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

7 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STU00205722
  • R21AG057383 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Diabetes mellitus tipo 2

Ensayos clínicos sobre Apoyo a la decisión clínica

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