Um ensaio de fluxo lateral para detectar o peptídeo QSOX1 em pacientes com ou em risco de câncer pancreático
30 de novembro de 2020 atualizado por: Douglas O. Faigel, Mayo Clinic
Avaliação do potencial diagnóstico de um ensaio de fluxo lateral para detectar o peptídeo QSOX1 em pacientes com ou em risco de câncer pancreático
Pesquisadores desenvolveram um novo teste para medir uma proteína QSOX1 que se encontra elevada em indivíduos com câncer de pâncreas.
Os pesquisadores estão procurando usar este teste para comparar indivíduos com câncer de pâncreas e indivíduos sem câncer de pâncreas para ver se este teste pode ser usado para diagnosticar o câncer de pâncreas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos com adenocarcinoma comprovado por biópsia antes de receber qualquer terapia, como cirurgia, radiação ou quimioterapia.
- Pacientes sem câncer de pâncreas.
- Pacientes adultos com distúrbios pancreáticos benignos, como pancreatite, com imagem dentro de 12 meses (TC, RM, EUS) documentando ausência de câncer.
- Adultos saudáveis com amostras de sangue em um biobanco existente.
- Pacientes com lesões císticas pancreáticas.
- Pacientes adultos submetidos a biópsia PAAF guiada por USE clinicamente indicada de lesões císticas pancreáticas.
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio para câncer de pâncreas.
- Incapaz ou indisposto a dar consentimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Indivíduos com câncer de pâncreas
Os indivíduos terão sangue coletado e testado para a proteína Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1 (QSOX1) com o ensaio de fluxo lateral (LFA).
|
Teste para detectar a proteína Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1 (QSOX1)
|
|
Experimental: Indivíduos com distúrbios não cancerígenos
Os indivíduos terão sangue coletado e testado para a proteína Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1 (QSOX1) com o ensaio de fluxo lateral (LFA).
|
Teste para detectar a proteína Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1 (QSOX1)
|
|
Experimental: Indivíduos com cisto pancreático
Indivíduos já submetidos a biópsia de um cisto pancreático terão o fluido do cisto coletado e testado para a proteína Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1 (QSOX1) com o ensaio de fluxo lateral (LFA).
|
Teste para detectar a proteína Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1 (QSOX1)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Quiescina Sulfidril Oxidase 1 (QSOX1) no sangue
Prazo: Linha de base
|
Número de indivíduos com a presença e concentração do peptídeo QSOX1 encontrado nas amostras de sangue pelo teste de ensaio de fluxo lateral (LFA)
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19-004658
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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