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췌장암이 있거나 췌장암 위험이 있는 환자에서 QSOX1 펩타이드를 검출하기 위한 측면 흐름 분석

2020년 11월 30일 업데이트: Douglas O. Faigel, Mayo Clinic

췌장암이 있거나 췌장암 위험이 있는 환자에서 QSOX1 펩타이드를 검출하기 위한 측면 흐름 분석의 진단 가능성 평가

연구자들은 췌장암 환자에서 증가하는 것으로 밝혀진 단백질 QSOX1을 측정하기 위한 새로운 테스트를 개발했습니다. 연구자들은 이 테스트를 사용하여 췌장암이 있는 피험자와 췌장암이 없는 피험자를 비교하여 이 테스트가 췌장암을 진단하는 데 사용될 수 있는지 알아보고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 수술, 방사선 또는 화학 요법과 같은 치료를 받기 전에 생검으로 입증된 선암종을 가진 성인 환자.
  • 췌장암이 없는 환자.
  • 12개월 이내의 영상(CT, MRI, EUS)에서 암이 없는 췌장염과 같은 양성 췌장 장애가 있는 성인 환자.
  • 기존 바이오뱅크에 혈액 표본이 있는 건강한 성인.
  • 췌장 낭성 병변이 있는 환자.
  • 췌장 낭성 병변의 임상적으로 EUS 유도 FNA 생검을 받는 성인 환자.

제외 기준:

  • 췌장암의 사전 치료.
  • 동의할 수 없거나 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 췌장암 환자
피험자는 측방 유동 분석(LFA)을 통해 QSOX1(Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1) 단백질에 대해 혈액을 채취하고 검사합니다.
다른: 측면 흐름 분석(LFA)
Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1(QSOX1) 단백질 검출 테스트
실험적: 비암성 장애가 있는 피험자
피험자는 측방 유동 분석(LFA)을 통해 QSOX1(Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1) 단백질에 대해 혈액을 채취하고 검사합니다.
다른: 측면 흐름 분석(LFA)
Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1(QSOX1) 단백질 검출 테스트
실험적: 췌장 낭종이 있는 피험자
이미 췌장 낭종의 생검을 받고 있는 피험자는 낭포액을 수집하고 측면 흐름 분석(LFA)으로 Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1(QSOX1) 단백질에 대해 검사합니다.
다른: 측면 흐름 분석(LFA)
Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1(QSOX1) 단백질 검출 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 내 Quiescin Sulfhydryl Oxidase 1(QSOX1)
기간: 기준선
측면 흐름 분석(LFA) 테스트에 의해 혈액 샘플에서 발견된 QSOX1 펩티드의 존재 및 농도를 가진 피험자의 수
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-004658

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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