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Um estudo em dois painéis de participantes adultos saudáveis ​​para avaliar formulações dispersíveis de liberação imediata e dose única de pretomanida

22 de julho de 2024 atualizado por: Global Alliance for TB Drug Development

Um estudo aberto, randomizado, cruzado de quatro períodos em dois painéis de indivíduos adultos saudáveis ​​para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito dos alimentos e a dependência da dose de formulações dispersíveis de liberação imediata e dose única de pretomanida

Este é um estudo cruzado de dose única, aberto, randomizado, de quatro períodos e quatro tratamentos em indivíduos adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo cruzado de dose única, aberto, randomizado, de quatro períodos e quatro tratamentos em indivíduos adultos saudáveis. Cada painel de 24 indivíduos será randomizado de acordo com o mesmo desenho de Williams de 4 sequências e 4 períodos, no qual cada participante receberá quatro tratamentos de dose única. Os indivíduos no Painel 1 receberão todos os tratamentos após consumir um café da manhã rico em gordura e alto teor calórico padrão da FDA após um jejum noturno de pelo menos 10 horas. Os indivíduos do Painel 2 receberão todos os tratamentos diretamente após um jejum noturno de pelo menos 10 horas. Os dois painéis serão investigados simultaneamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78217
        • Worldwide Clinical Trials Early Phase Services, LLC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concorda voluntariamente em participar deste estudo e fornece consentimento informado por escrito antes do início de qualquer procedimento específico do estudo.
  • Macho ou fêmea. As fêmeas não devem estar grávidas ou amamentando.
  • Disposto e capaz de cumprir os requisitos de contracepção.
  • Entre 19 e 50 anos de idade (inclusive) no momento da triagem.
  • Índice de massa corporal (IMC) entre 18,50 e 32 kg/m2 (inclusive) e peso mínimo de 50 kg.
  • Disposto e apto a permanecer na unidade de estudo durante todo o período de internamento e retornar para consulta de acompanhamento ambulatorial.
  • Disposto e capaz de consumir toda a refeição do café da manhã com alto teor calórico e alto teor de gordura no período de tempo necessário durante o período de estudo designado.
  • Disposto e capaz de cumprir o protocolo e as avaliações nele contidas, incluindo todas as restrições.

Critério de exclusão:

  • Histórico ou presença de doenças cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, renais, hematológicas, gastrointestinais, endócrinas, imunológicas, dermatológicas, neurológicas, oncológicas ou psiquiátricas clinicamente significativas ou qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do sujeito ou a validade dos resultados do estudo.
  • Um achado anormal clinicamente significativo no exame físico, histórico médico, eletrocardiograma (ECG) ou resultados laboratoriais clínicos.
  • Sinais vitais na triagem (medidos sentados após um descanso mínimo de 3 minutos) como segue: pressão arterial inferior a 90/40 mmHg ou superior a 140/90 mmHg ou frequência cardíaca inferior a 40 bpm ou superior a 99 bpm. Sinais vitais fora da faixa podem ser repetidos uma vez.
  • História ou presença de resposta alérgica ou adversa à pretomanida ou medicamentos relacionados.
  • Em uma dieta significativamente anormal durante as 4 semanas anteriores à primeira dose da medicação do estudo.
  • Participação em outro ensaio clínico (sujeitos randomizados apenas) dentro de 30 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
  • Uso de qualquer medicamento de venda livre (OTC) (incluindo suplementos nutricionais ou dietéticos, preparações à base de ervas ou vitaminas) dentro de 7 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo até o final da visita do estudo sem avaliação e aprovação do investigador. Até 3 gramas por dia de acetaminofeno é permitido a critério do investigador antes da dosagem.
  • Uso de qualquer medicamento prescrito, exceto contraceptivo hormonal ou terapia de reposição hormonal, de 14 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo até a visita de final do estudo sem avaliação e aprovação do investigador.
  • Uso de quaisquer drogas ou substâncias conhecidas por diminuir o limiar convulsivo.
  • Uso de qualquer medicamento ou tratamento com quaisquer medicamentos conhecidos que sejam indutores ou inibidores moderados ou fortes das enzimas do citocromo P450 (CYP) (por exemplo, barbitúricos, fenotiazinas, cimetidina, carbamazepina) e/ou P-gp, incluindo erva de São João, dentro 30 dias antes da primeira dose da medicação do estudo e que, na opinião do investigador, pode afetar a segurança do sujeito ou a validade dos resultados do estudo.
  • Mulher com resultado positivo no teste de gravidez.
  • Rastreio de urina positivo para drogas de abuso (anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepínicos, cocaína, canabinóides, opiáceos) ou cotinina.
  • Teste positivo para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo para hepatite C ou vírus da imunodeficiência humana (HIV) na triagem ou foi previamente tratado para hepatite B, hepatite C ou infecção por HIV.
  • Hemoglobina <10,0 g/dL.
  • ALT (alanina transaminase) ou AST (aspartato aminotransferase) >2,0 x o limite superior do normal (LSN).
  • Hiperbilirrubinemia >1,5 x LSN.
  • Cirurgia nos últimos 90 dias antes da administração, conforme determinado pelo investigador como clinicamente relevante.
  • Histórico ou presença de alcoolismo ou abuso de drogas nos últimos 2 anos, conforme determinado pelo investigador como clinicamente relevante.
  • Qualquer anormalidade eletrocardiográfica clinicamente significativa na Triagem (conforme considerado por decisão do Investigador e do Monitor Médico do Patrocinador do Estudo).
  • Intervalo QTcF >450 ms para homens ou >470 ms para mulheres na triagem, Dia -1 ou Dia 1 (pré-dose) ou história de síndrome QT prolongada.
  • História familiar de síndrome do QT longo ou morte súbita sem um diagnóstico anterior de uma condição que poderia ser causa de morte súbita (como doença arterial coronariana conhecida, insuficiência cardíaca congestiva ou câncer terminal).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Painel 1: Pretomanida após refeição
Cada participante receberá quatro tratamentos de dose única com um período de intervalo de 7 dias entre cada dose. O Painel 1 receberá uma refeição antes da dosagem.
  1. Tratamento A (referência) = 200 mg administrados em um único comprimido de 200 mg (usando a formulação de liberação imediata), administrado por via oral.
  2. Tratamento B (teste) = 200 mg administrados em quatro comprimidos de 50 mg (usando a formulação pediátrica dispersível), administrados por via oral.
  3. Tratamento C (teste) = comprimido único dispersível de 50 mg, administrado por via oral.
  4. Tratamento D (teste) = comprimido único dispersível de 10 mg, administrado por via oral.
Outros nomes:
  • PA-824
Experimental: Painel 2: Pretomanid após jejum
Cada participante receberá quatro tratamentos de dose única com um período de intervalo de 7 dias entre cada dose. O painel 2 jejuará antes da dosagem.
  1. Tratamento A (referência) = 200 mg administrados em um único comprimido de 200 mg (usando a formulação de liberação imediata), administrado por via oral.
  2. Tratamento B (teste) = 200 mg administrados em quatro comprimidos de 50 mg (usando a formulação pediátrica dispersível), administrados por via oral.
  3. Tratamento C (teste) = comprimido único dispersível de 50 mg, administrado por via oral.
  4. Tratamento D (teste) = comprimido único dispersível de 10 mg, administrado por via oral.
Outros nomes:
  • PA-824

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biodisponibilidade relativa - Cmax
Prazo: ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
A biodisponibilidade relativa será determinada separadamente para cada painel usando Cmax
ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
Biodisponibilidade relativa - AUC 0-t
Prazo: ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
A biodisponibilidade relativa será determinada separadamente para cada painel usando AUC 0-t (área sob a curva tempo vs concentração do tempo 0 ao tempo t: h*ng/mL)
ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
Biodisponibilidade relativa - AUC 0-inf
Prazo: ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
A biodisponibilidade relativa será determinada separadamente para cada painel usando AUC 0-inf (área sob a curva tempo vs concentração do tempo 0 ao tempo infinito)
ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito Alimentar - Proporção de Cmax Fed versus Jejum
Prazo: ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose

O efeito dos alimentos na biodisponibilidade será determinado em painéis usando Cmax.

Relatado na proporção (%) da média geométrica (alimentada)/média geométrica (em jejum) com base na média dos mínimos quadrados dos valores dos parâmetros transformados em log (ng/mL)

ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
Efeito Alimentar - Proporção de AUC 0-t Fed versus Jejum
Prazo: ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
O efeito dos alimentos na biodisponibilidade foi avaliado em painéis com base nos intervalos de confiança (IC) de 90% para estimativas das razões médias geométricas entre AUC 0-t de alimentos alimentados versus jejum em todos os painéis. Uma análise de variância foi utilizada para cada tratamento com painel como efeito fixo.
ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
Efeito Alimentar - Proporção de AUC 0-inf Fed versus Jejum
Prazo: ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
O efeito dos alimentos na biodisponibilidade foi avaliado em painéis com base nos intervalos de confiança (IC) de 90% para estimativas das razões médias geométricas entre AUC 0-inf de alimentos alimentados versus jejum em todos os painéis. Uma análise de variância foi utilizada para cada tratamento com painel como efeito fixo
ingestão (pré-dose) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 e 96 horas após a dose
Eventos Adversos - Incidência Geral
Prazo: ao longo do estudo, aproximadamente 33 dias
Todos os eventos adversos (EAs) listados são eventos adversos emergentes do tratamento (TEAE), que são definidos como EAs que começaram ou pioraram durante ou após a primeira administração de ME até e inclusive
ao longo do estudo, aproximadamente 33 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Antonio Lombardi, MD, TB Alliance

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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