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Efetividade do Autogerenciamento Móvel de Saúde na Qualidade de Vida de Pacientes em Quimioterapia (MANNER)

27 de maio de 2023 atualizado por: Erna Rochmawati, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta
O estudo projetará e avaliará o uso do autogerenciamento baseado em saúde móvel na autoeficácia e na qualidade de vida de pacientes submetidos à quimioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo projetará e avaliará o uso do autogerenciamento baseado em saúde móvel na autoeficácia e na qualidade de vida de pacientes submetidos à quimioterapia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos diagnosticados com câncer
  • pacientes que usam smartphone

Critério de exclusão:

  • pacientes com câncer com comorbidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Autogestão de saúde móvel
Comportamental: Autogerenciamento de saúde móvel
Autogerenciamento de saúde móvel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida do paciente
Prazo: Quatro semanas
A qualidade de vida do paciente será avaliada antes (T0) e após a intervenção (T1). A medição usará EORTC. A pontuação varia de 0 a 100, onde uma pontuação mais alta reflete uma melhor qualidade de vida.
Quatro semanas
Autoeficácia do paciente
Prazo: quatro semanas
A autoeficácia dos pacientes será medida pré e pós-intervenção. A medição usará a Escala de Autoeficácia para Gerenciar Doenças Crônicas. A escala tem sido amplamente utilizada no cenário do câncer. Os entrevistados avaliarão sua confiança para realizar seis comportamentos de autogerenciamento (1 = 'nada confiante' a 10 = 'totalmente confiante'). Uma pontuação média é calculada (intervalo de 1 a 10). Uma pontuação alta indica alta autoeficácia.
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Manner and QOL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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