- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06334432
Estudo de segurança e eficácia de NUV-1511 em pacientes adultos com tumores sólidos avançados
12 de janeiro de 2026 atualizado por: Nuvation Bio Inc.
Um estudo de fase 1/2, primeiro em humanos, de segurança e eficácia de NUV-1511 em pacientes adultos com tumores sólidos avançados
NUV-1511-01 é o primeiro em humanos, aberto, Fase 1/2 para avaliar a segurança e eficácia do NUV-1511 em pacientes com tumores sólidos avançados.
A porção da Fase 1 inclui pacientes com tumores sólidos avançados e foi projetada para determinar a segurança e a tolerabilidade das doses de NUV-1511.
Na Fase 2, o NUV-1511 será administrado para determinar a eficácia de pacientes com tumores sólidos avançados.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
466
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Karmanos Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
North Carolina
-
Huntersville, North Carolina, Estados Unidos, 28078
- Carolina BioOncology Institute
-
-
Texas
-
Irving, Texas, Estados Unidos, 75038
- NEXT Oncology
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84124
- START Mountain
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
- NEXT Oncology
-
-
Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
- Fred Hutchinson
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Coortes de escalonamento de dose de fase 1, coortes de preenchimento de fase 1 e coortes específicas de tipo de tumor de fase 2: devem atender a um dos seguintes critérios:
HER2- câncer de mama metastático:
- Câncer de mama metastático positivo para receptor hormonal refratário a hormônios com progressão durante ou após tratamento com inibidor de CDK4/6 mais pelo menos uma linha de quimioterapia sistêmica no cenário avançado
- Câncer de mama metastático triplo negativo com progressão após uma linha de quimioterapia sistêmica no cenário avançado.
- Pacientes com tumores sólidos avançados que progrediram durante ou após o tratamento com Enhertu e/ou Trodelvy por rótulo
mCRPC: Adenocarcinoma da próstata metastático resistente à castração, confirmado histologicamente
- Pode ter recebido até 2 quimioterapias anteriores no cenário mCRPC
- É permitida terapia prévia com inibidor de PARP (poli-ADP ribose polimerase), PLUVICTO, Rádio-223 ou Provenge
- Câncer de pâncreas: PDAC (adenocarcinoma ductal pancreático) com progressão durante ou após tratamento com pelo menos uma linha de quimioterapia sistêmica em cenário avançado.
- PROC: câncer seroso de ovário, falópio ou peritoneal primário de alto grau, resistente à platina, confirmado histologicamente ou citologicamente;
- Coortes de escalonamento de dose de fase 1, coortes de preenchimento de fase 1 e coortes específicas de tipo de tumor de fase 2 (exceto mCRPC; ver critério de inclusão 2 acima): devem ter doença mensurável de acordo com RECIST 1.1
- Coorte All Comers de Fase 2: Pacientes com tumores sólidos avançados que progrediram durante ou após o tratamento com terapias aprovadas ou para os quais não existe uma terapia padrão eficaz disponível.
- Medula óssea adequada e função orgânica.
- Fornecer consentimento informado, que inclui conformidade com requisitos e restrições especificados pelo protocolo
Critério de exclusão:
- Quimioterapia, terapia hormonal (com exceção de análogos do hormônio liberador do hormônio luteinizante em andamento em pacientes do sexo masculino e mulheres na pré-menopausa), radioterapia ou terapia biológica anticâncer dentro de 14 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo
- Tratamento com um agente experimental para qualquer indicação dentro de 14 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo para agente não mielossupressor, ou dentro de 21 dias ou <5 meias-vidas antes da primeira dose do tratamento do estudo, o que for mais longo, para um agente mielossupressor
- Infecção contínua ou ativa que requer terapia sistêmica, ou uma infecção que requer hospitalização ou terapia intravenosa dentro de 2 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) em repouso <50% obtida por ecocardiografia ou varredura de aquisição multigate (MUGA)
- História de doença cardíaca significativa, incluindo infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca Classe II/III/IV da New York Heart Association, angina instável, arritmias cardíacas instáveis (por exemplo, taquicardia ventricular, fibrilação ventricular), síncope de etiologia cardiovascular ou parada cardíaca:
- Doença imunossupressora conhecida ou doença autoimune sistêmica ativa, como lúpus eritematoso sistêmico, vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite B (HBV) ou vírus da hepatite C (HCV), infecções atualmente não controladas pela terapia atual específica para a doença. As seguintes exceções se aplicam:
- Procedimento cirúrgico de grande porte dentro de 2 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo, ou uma necessidade prevista de cirurgia de grande porte durante o curso do estudo
- Outros tipos de câncer dentro de 2 anos antes da primeira dose do tratamento do estudo com potencial de recorrência metastática ou local que poderia impactar negativamente a sobrevivência e/ou potencialmente confundir as avaliações da resposta do tumor. Pacientes com histórico de outros tipos de câncer nos últimos 2 anos devem ser discutidos com o Monitor Médico.
- Pacientes do sexo feminino que estão grávidas ou amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Fase 1: Cronograma A
Cronograma A avaliando níveis crescentes de dose de NUV-1511
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Nova molécula pequena
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Outro: Fase 1: Cronograma B
Cronograma B avaliando níveis crescentes de dose de NUV-1511
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Nova molécula pequena
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Experimental: Fase 2: Tumor Tipo 1
O tipo de tumor será selecionado após a Fase 1. Os esquemas de dose A e B serão avaliados posteriormente.
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Nova molécula pequena
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Experimental: Fase 2: Tumor Tipo 2
O tipo de tumor será selecionado após a Fase 1. O nível de dose e o cronograma serão selecionados após a identificação da dose recomendada de fase 2 (RP2D) na Fase 1.
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Nova molécula pequena
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Experimental: Fase 2: Todos os participantes
Todos os tipos de tumor permitidos por protocolo.
O nível de dose e o cronograma serão selecionados após a identificação da dose recomendada da fase 2 (RP2D) na Fase 1.
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Nova molécula pequena
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fase 1: Avaliar a segurança e tolerabilidade do NUV-1511 em tumores sólidos avançados
Prazo: Primeiros 28 dias de dosagem (período de avaliação DLT)
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Número de pacientes com toxicidades limitantes de dose, eventos adversos emergentes do tratamento (TEAE) e eventos adversos graves (SAE) e anormalidades laboratoriais
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Primeiros 28 dias de dosagem (período de avaliação DLT)
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Fase 1: Identificar esquema(s) de dosagem recomendado(s) e dose(s) correspondente(s) da Fase 2 (RP2D(s))
Prazo: Primeiros 28 dias de dosagem (período de avaliação DLT)
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Número de pacientes com DLT, TEAE e SAE e alterações laboratoriais
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Primeiros 28 dias de dosagem (período de avaliação DLT)
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Fase 2: Avaliar a eficácia do NUV-1511 em tumores sólidos avançados e tipo(s) de tumor selecionado(s)
Prazo: Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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As medidas de eficácia podem incluir avaliações do tumor, avaliadas por tomografia computadorizada, PET/TC, cintilografia óssea de corpo inteiro e ressonância magnética
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Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
|
Fase 2: Confirmar o nível/cronograma de dose ideal de NUV-1511 para desenvolvimento adicional
Prazo: Avaliações periódicas de eficácia desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Taxa de resposta geral por RECIST 1.1 (taxa de resposta composta apenas para pacientes com mCRPC, se inscritos na Fase 2)
|
Avaliações periódicas de eficácia desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
|
Fase 2: Confirmar os tipos ideais de tumor alvo NUV-1511 para desenvolvimento adicional
Prazo: Avaliações periódicas de eficácia desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Taxa de resposta geral por RECIST 1.1 (taxa de resposta composta apenas para pacientes com mCRPC, se inscritos na Fase 2)
|
Avaliações periódicas de eficácia desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fase 1: Explorar a eficácia preliminar do NUV-1511
Prazo: Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Taxa de resposta global e duração da resposta por RECIST 1.1.
As medidas de eficácia podem incluir avaliações tumorais, avaliadas por tomografia computadorizada, PET/TC, cintilografia óssea de corpo inteiro e ressonância magnética.
|
Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
|
Fase 1: Explorar a eficácia preliminar do NUV-1511
Prazo: Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Taxa de resposta geral e duração da resposta por taxa de resposta composta (para mCRPC).
As medidas de eficácia podem incluir avaliações tumorais, avaliadas por tomografia computadorizada, PET/TC, cintilografia óssea de corpo inteiro e ressonância magnética.
|
Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
|
Fase 1: Explorar a eficácia preliminar do NUV-1511
Prazo: Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Taxa de resposta geral e duração da resposta por taxas de resposta em marcadores de doenças específicas.
As medidas de eficácia podem incluir avaliações tumorais, avaliadas por tomografia computadorizada, PET/TC, cintilografia óssea de corpo inteiro e ressonância magnética.
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Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Caracterizar o perfil PK do NUV-1511
Prazo: Coleta periódica de amostras farmacocinéticas desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro.
|
Os parâmetros incluem, mas não se limitam a, concentração plasmática máxima observada (Cmax)
|
Coleta periódica de amostras farmacocinéticas desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro.
|
|
Caracterizar o perfil PK do NUV-1511
Prazo: Coleta periódica de amostras farmacocinéticas desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro.
|
Os parâmetros incluem, mas não se limitam a, área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC)
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Coleta periódica de amostras farmacocinéticas desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro.
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Incidência de TEAEs e SAEs
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Anormalidades laboratoriais
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Duração da resposta
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Melhor resposta clínica
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Sobrevivência livre de progressão
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Sobrevivência geral
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Modelagem de exposição-resposta PK, que inclui medição da concentração plasmática versus taxa de resposta geral
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Modelagem de exposição-resposta PK, que inclui medição da concentração plasmática versus sobrevivência livre de progressão
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Modelagem de exposição-resposta farmacocinética, que inclui a medição da concentração plasmática versus eventos adversos emergentes do tratamento e eventos adversos graves.
|
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Taxas de resposta em marcadores específicos da doença
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511 por meio de ctDNA e análise de tecido tumoral
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Amostra de sangue para análise exploratória de DNA circulante
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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|
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511 por meio de ctDNA e análise de tecido tumoral
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Amostra de sangue para análise exploratória da expressão genética (incluindo receptores hormonais e transportadores de efluxo)
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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|
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Biópsia tumoral para análise exploratória do genoma tumoral
|
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
|
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Biópsia tumoral para análise exploratória do epigenoma
|
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
|
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Biópsia tumoral para análise exploratória da expressão gênica
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Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Fase 1 e Fase 2: Explorar o perfil farmacogenético que pode ser potencialmente preditivo da atividade antitumoral ou toxicidade do NUV-1511
Prazo: Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
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Identificação de fatores genéticos que predizem toxicidade
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Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
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Fase 1 e Fase 2: Explorar o perfil farmacogenético que pode ser potencialmente preditivo da atividade antitumoral ou toxicidade do NUV-1511
Prazo: Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
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Identificação de fatores genéticos que predizem atividade antitumoral
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Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
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Fase 1 e Fase 2: Explorar o perfil farmacogenético que pode ser potencialmente preditivo da atividade antitumoral ou toxicidade do NUV-1511
Prazo: Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
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Identificação de fatores genéticos que predizem o metabolismo de NUV-1511
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Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
|
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Avaliar a relação exposição-resposta ao medicamento
Prazo: Coleta periódica de amostras farmacocinéticas através da progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Modelagem de resposta à exposição farmacocinética que inclui a medição da exposição farmacocinética versus eficácia
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Coleta periódica de amostras farmacocinéticas através da progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
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Avaliar a relação exposição-resposta ao medicamento
Prazo: Coleta periódica de amostras farmacocinéticas através da progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
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Modelagem de resposta à exposição PK que inclui a medição da exposição PK versus segurança
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Coleta periódica de amostras farmacocinéticas através da progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NUV-1511-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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