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Estudo de segurança e eficácia de NUV-1511 em pacientes adultos com tumores sólidos avançados

12 de janeiro de 2026 atualizado por: Nuvation Bio Inc.

Um estudo de fase 1/2, primeiro em humanos, de segurança e eficácia de NUV-1511 em pacientes adultos com tumores sólidos avançados

NUV-1511-01 é o primeiro em humanos, aberto, Fase 1/2 para avaliar a segurança e eficácia do NUV-1511 em pacientes com tumores sólidos avançados. A porção da Fase 1 inclui pacientes com tumores sólidos avançados e foi projetada para determinar a segurança e a tolerabilidade das doses de NUV-1511. Na Fase 2, o NUV-1511 será administrado para determinar a eficácia de pacientes com tumores sólidos avançados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

466

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Karmanos Cancer Center
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • North Carolina
      • Huntersville, North Carolina, Estados Unidos, 28078
        • Carolina BioOncology Institute
    • Texas
      • Irving, Texas, Estados Unidos, 75038
        • NEXT Oncology
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84124
        • START Mountain
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
        • NEXT Oncology
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
        • Fred Hutchinson

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Coortes de escalonamento de dose de fase 1, coortes de preenchimento de fase 1 e coortes específicas de tipo de tumor de fase 2: devem atender a um dos seguintes critérios:
  • HER2- câncer de mama metastático:

    1. Câncer de mama metastático positivo para receptor hormonal refratário a hormônios com progressão durante ou após tratamento com inibidor de CDK4/6 mais pelo menos uma linha de quimioterapia sistêmica no cenário avançado
    2. Câncer de mama metastático triplo negativo com progressão após uma linha de quimioterapia sistêmica no cenário avançado.
  • Pacientes com tumores sólidos avançados que progrediram durante ou após o tratamento com Enhertu e/ou Trodelvy por rótulo
  • mCRPC: Adenocarcinoma da próstata metastático resistente à castração, confirmado histologicamente

    1. Pode ter recebido até 2 quimioterapias anteriores no cenário mCRPC
    2. É permitida terapia prévia com inibidor de PARP (poli-ADP ribose polimerase), PLUVICTO, Rádio-223 ou Provenge
  • Câncer de pâncreas: PDAC (adenocarcinoma ductal pancreático) com progressão durante ou após tratamento com pelo menos uma linha de quimioterapia sistêmica em cenário avançado.
  • PROC: câncer seroso de ovário, falópio ou peritoneal primário de alto grau, resistente à platina, confirmado histologicamente ou citologicamente;
  • Coortes de escalonamento de dose de fase 1, coortes de preenchimento de fase 1 e coortes específicas de tipo de tumor de fase 2 (exceto mCRPC; ver critério de inclusão 2 acima): devem ter doença mensurável de acordo com RECIST 1.1
  • Coorte All Comers de Fase 2: Pacientes com tumores sólidos avançados que progrediram durante ou após o tratamento com terapias aprovadas ou para os quais não existe uma terapia padrão eficaz disponível.
  • Medula óssea adequada e função orgânica.
  • Fornecer consentimento informado, que inclui conformidade com requisitos e restrições especificados pelo protocolo

Critério de exclusão:

  • Quimioterapia, terapia hormonal (com exceção de análogos do hormônio liberador do hormônio luteinizante em andamento em pacientes do sexo masculino e mulheres na pré-menopausa), radioterapia ou terapia biológica anticâncer dentro de 14 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo
  • Tratamento com um agente experimental para qualquer indicação dentro de 14 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo para agente não mielossupressor, ou dentro de 21 dias ou <5 meias-vidas antes da primeira dose do tratamento do estudo, o que for mais longo, para um agente mielossupressor
  • Infecção contínua ou ativa que requer terapia sistêmica, ou uma infecção que requer hospitalização ou terapia intravenosa dentro de 2 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo
  • Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) em repouso <50% obtida por ecocardiografia ou varredura de aquisição multigate (MUGA)
  • História de doença cardíaca significativa, incluindo infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca Classe II/III/IV da New York Heart Association, angina instável, arritmias cardíacas instáveis ​​(por exemplo, taquicardia ventricular, fibrilação ventricular), síncope de etiologia cardiovascular ou parada cardíaca:
  • Doença imunossupressora conhecida ou doença autoimune sistêmica ativa, como lúpus eritematoso sistêmico, vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite B (HBV) ou vírus da hepatite C (HCV), infecções atualmente não controladas pela terapia atual específica para a doença. As seguintes exceções se aplicam:
  • Procedimento cirúrgico de grande porte dentro de 2 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo, ou uma necessidade prevista de cirurgia de grande porte durante o curso do estudo
  • Outros tipos de câncer dentro de 2 anos antes da primeira dose do tratamento do estudo com potencial de recorrência metastática ou local que poderia impactar negativamente a sobrevivência e/ou potencialmente confundir as avaliações da resposta do tumor. Pacientes com histórico de outros tipos de câncer nos últimos 2 anos devem ser discutidos com o Monitor Médico.
  • Pacientes do sexo feminino que estão grávidas ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Fase 1: Cronograma A
Cronograma A avaliando níveis crescentes de dose de NUV-1511
Nova molécula pequena
Outro: Fase 1: Cronograma B
Cronograma B avaliando níveis crescentes de dose de NUV-1511
Nova molécula pequena
Experimental: Fase 2: Tumor Tipo 1
O tipo de tumor será selecionado após a Fase 1. Os esquemas de dose A e B serão avaliados posteriormente.
Nova molécula pequena
Experimental: Fase 2: Tumor Tipo 2
O tipo de tumor será selecionado após a Fase 1. O nível de dose e o cronograma serão selecionados após a identificação da dose recomendada de fase 2 (RP2D) na Fase 1.
Nova molécula pequena
Experimental: Fase 2: Todos os participantes
Todos os tipos de tumor permitidos por protocolo. O nível de dose e o cronograma serão selecionados após a identificação da dose recomendada da fase 2 (RP2D) na Fase 1.
Nova molécula pequena

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fase 1: Avaliar a segurança e tolerabilidade do NUV-1511 em tumores sólidos avançados
Prazo: Primeiros 28 dias de dosagem (período de avaliação DLT)
Número de pacientes com toxicidades limitantes de dose, eventos adversos emergentes do tratamento (TEAE) e eventos adversos graves (SAE) e anormalidades laboratoriais
Primeiros 28 dias de dosagem (período de avaliação DLT)
Fase 1: Identificar esquema(s) de dosagem recomendado(s) e dose(s) correspondente(s) da Fase 2 (RP2D(s))
Prazo: Primeiros 28 dias de dosagem (período de avaliação DLT)
Número de pacientes com DLT, TEAE e SAE e alterações laboratoriais
Primeiros 28 dias de dosagem (período de avaliação DLT)
Fase 2: Avaliar a eficácia do NUV-1511 em tumores sólidos avançados e tipo(s) de tumor selecionado(s)
Prazo: Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
As medidas de eficácia podem incluir avaliações do tumor, avaliadas por tomografia computadorizada, PET/TC, cintilografia óssea de corpo inteiro e ressonância magnética
Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Confirmar o nível/cronograma de dose ideal de NUV-1511 para desenvolvimento adicional
Prazo: Avaliações periódicas de eficácia desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Taxa de resposta geral por RECIST 1.1 (taxa de resposta composta apenas para pacientes com mCRPC, se inscritos na Fase 2)
Avaliações periódicas de eficácia desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Confirmar os tipos ideais de tumor alvo NUV-1511 para desenvolvimento adicional
Prazo: Avaliações periódicas de eficácia desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Taxa de resposta geral por RECIST 1.1 (taxa de resposta composta apenas para pacientes com mCRPC, se inscritos na Fase 2)
Avaliações periódicas de eficácia desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fase 1: Explorar a eficácia preliminar do NUV-1511
Prazo: Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Taxa de resposta global e duração da resposta por RECIST 1.1. As medidas de eficácia podem incluir avaliações tumorais, avaliadas por tomografia computadorizada, PET/TC, cintilografia óssea de corpo inteiro e ressonância magnética.
Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 1: Explorar a eficácia preliminar do NUV-1511
Prazo: Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Taxa de resposta geral e duração da resposta por taxa de resposta composta (para mCRPC). As medidas de eficácia podem incluir avaliações tumorais, avaliadas por tomografia computadorizada, PET/TC, cintilografia óssea de corpo inteiro e ressonância magnética.
Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 1: Explorar a eficácia preliminar do NUV-1511
Prazo: Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Taxa de resposta geral e duração da resposta por taxas de resposta em marcadores de doenças específicas. As medidas de eficácia podem incluir avaliações tumorais, avaliadas por tomografia computadorizada, PET/TC, cintilografia óssea de corpo inteiro e ressonância magnética.
Desde a data de inscrição até a data de progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento antineoplásico subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Caracterizar o perfil PK do NUV-1511
Prazo: Coleta periódica de amostras farmacocinéticas desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro.
Os parâmetros incluem, mas não se limitam a, concentração plasmática máxima observada (Cmax)
Coleta periódica de amostras farmacocinéticas desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro.
Caracterizar o perfil PK do NUV-1511
Prazo: Coleta periódica de amostras farmacocinéticas desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro.
Os parâmetros incluem, mas não se limitam a, área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC)
Coleta periódica de amostras farmacocinéticas desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro.
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Incidência de TEAEs e SAEs
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Anormalidades laboratoriais
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Duração da resposta
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Melhor resposta clínica
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Sobrevivência livre de progressão
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Sobrevivência geral
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Modelagem de exposição-resposta PK, que inclui medição da concentração plasmática versus taxa de resposta geral
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Modelagem de exposição-resposta PK, que inclui medição da concentração plasmática versus sobrevivência livre de progressão
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Modelagem de exposição-resposta farmacocinética, que inclui a medição da concentração plasmática versus eventos adversos emergentes do tratamento e eventos adversos graves.
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 2: Avaliar ainda mais a segurança e eficácia do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Taxas de resposta em marcadores específicos da doença
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511 por meio de ctDNA e análise de tecido tumoral
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Amostra de sangue para análise exploratória de DNA circulante
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511 por meio de ctDNA e análise de tecido tumoral
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Amostra de sangue para análise exploratória da expressão genética (incluindo receptores hormonais e transportadores de efluxo)
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Biópsia tumoral para análise exploratória do genoma tumoral
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Biópsia tumoral para análise exploratória do epigenoma
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 1 e Fase 2: Avaliar biomarcadores potencialmente relacionados à atividade antitumoral do NUV-1511
Prazo: Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Biópsia tumoral para análise exploratória da expressão gênica
Monitoramento contínuo da segurança e eficácia desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, retirada do consentimento ou início do tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Fase 1 e Fase 2: Explorar o perfil farmacogenético que pode ser potencialmente preditivo da atividade antitumoral ou toxicidade do NUV-1511
Prazo: Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
Identificação de fatores genéticos que predizem toxicidade
Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
Fase 1 e Fase 2: Explorar o perfil farmacogenético que pode ser potencialmente preditivo da atividade antitumoral ou toxicidade do NUV-1511
Prazo: Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
Identificação de fatores genéticos que predizem atividade antitumoral
Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
Fase 1 e Fase 2: Explorar o perfil farmacogenético que pode ser potencialmente preditivo da atividade antitumoral ou toxicidade do NUV-1511
Prazo: Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
Identificação de fatores genéticos que predizem o metabolismo de NUV-1511
Coleta de biópsia de sangue e tumor no momento da inscrição
Avaliar a relação exposição-resposta ao medicamento
Prazo: Coleta periódica de amostras farmacocinéticas através da progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Modelagem de resposta à exposição farmacocinética que inclui a medição da exposição farmacocinética versus eficácia
Coleta periódica de amostras farmacocinéticas através da progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Avaliar a relação exposição-resposta ao medicamento
Prazo: Coleta periódica de amostras farmacocinéticas através da progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro
Modelagem de resposta à exposição PK que inclui a medição da exposição PK versus segurança
Coleta periódica de amostras farmacocinéticas através da progressão da doença, retirada do consentimento ou início de tratamento anticâncer subsequente ou até um período de 5 anos, o que ocorrer primeiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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