Определение дозы PB-119, вводимого подкожно один раз в неделю, по сравнению с плацебо у пациентов с диабетом 2 типа
Фаза 2, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, когортное исследование с параллельными дозами для оценки эффективности и безопасности двенадцати подкожных доз PB-119 один раз в неделю у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) в нездоровом состоянии. контролируется монотерапией метформином
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых СД2 был диагностирован в соответствии с диагностическими критериями СД2 Американской диабетической ассоциации 2018 г., внесли изменения в образ жизни (т.е. диету и физические упражнения) не менее чем за 3 месяца до скрининга и принимали метформин не менее 3 месяцев до скрининга с стабильная доза в течение не менее 8 недель (стабильная доза определяется как доза метформина ≥1500 мг/сут или максимально переносимая доза).
- Мужчины и/или женщины в возрасте от ≥18 до ≤70 лет на момент скрининга
- HbA1c ≥7,5% и ≤11% при скрининге и на неделе -1, визите 3.1;
- ГПН ≥126 и ≤240 мг/дл (≥7,0 и ≤13,3 ммоль/л) при скрининге и на неделе -1, визит 3.1;
- Индекс массы тела (ИМТ) ≥18,5 и ≤40,0 кг/м2 при скрининге с включением пациентов с ИМТ в нижней части диапазона, включенных в исследование, чтобы обеспечить возможность сравнения по всему диапазону ИМТ;
Критерий исключения:
История болезни или текущий диагноз:
- Сахарный диабет 1 типа, диабет, вызванный повреждением поджелудочной железы или другими заболеваниями (например, акромегалией или синдромом Кушинга);
- острое осложнение сахарного диабета, такое как кетоацидоз или гиперосмолярная кома;
- Диагностированная пролиферативная ретинопатия;
- 3 случая тяжелой гипогликемии (события, во время которых пациенту требовалась помощь другого человека для активного введения углеводов, глюкагона или других реанимационных действий; эпизоды могут быть связаны с нейрогликопенией, достаточной для индуцирования судорог или комы) за 6 месяцев до скрининга ;
- Значительное сосудистое заболевание;
- Текущий/текущий диагноз любого типа злокачественной опухоли или признаки рецидива в течение 6 месяцев до скрининга (пациенты, которые были стабильны в течение ≥6 месяцев или те, у кого был удален базальноклеточный или плоскоклеточный рак кожи и у которых нет признаков рецидива, будут не исключать). Пациенты с любым другим типом рака в анамнезе за последние 5 лет до скрининга будут исключены;
- Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, развившиеся в течение 6 месяцев до скрининга (например, застойная болезнь сердца, инфаркт миокарда, острый коронарный синдром, апоплексический удар, транзиторная ишемическая атака);
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ПБ-119 100 мкг
PB-119 100 мкг подкожно (п/к) один раз в неделю (QW) + метформин перорально (п.о.) Глюкофаж® (стабильная доза)
|
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
|
|
Экспериментальный: ПБ-119 150 мкг
PB-119 150 мкг подкожно один раз в неделю + метформин перорально (п.о.) Глюкофаж® (стабильная доза)
|
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
|
|
Экспериментальный: ПБ-119 200 мкг
PB-119 200 мкг подкожно QW + метформин перорально (перорально) Glucophage® (стабильная доза)
|
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
|
|
Плацебо Компаратор: PB-119 Плацебо
PB-119 Плацебо SC QW + метформин перорально (перорально) Glucophage® (стабильная дозировка)
|
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
Впоследствии каждый пациент будет рандомизирован в назначенной когорте для получения активного препарата или плацебо.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным значением HbA1c будет сравниваться между видами лечения.
Временное ограничение: От исходного уровня до окончания лечения (до 12 недели)
|
От исходного уровня до окончания лечения (до 12 недели)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным значением уровня глюкозы в плазме натощак на 2-й, 4-й, 8-й и 12-й неделях
Временное ограничение: От исходного уровня до окончания лечения (до 12 недели)
|
От исходного уровня до окончания лечения (до 12 недели)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PB119202
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сахарный диабет 2 типа (СД2)
-
NCT07441187Еще не набирают
-
NCT07412015Еще не набираютT2DM (сахарный диабет 2 типа)
-
NCT07188935ЗавершенныйT2DM (сахарный диабет 2 типа)
-
NCT07244003Рекрутинг
-
NCT07321678Активный, не рекрутирующийT2DM (сахарный диабет 2 типа)
-
NCT07619833Еще не набирают
-
NCT07580638Еще не набираютT2DM (сахарный диабет 2 типа)
-
NCT07519265Еще не набираютT2DM (сахарный диабет 2 типа)
-
NCT07511010Еще не набираютT2DM (сахарный диабет 2 типа)
-
NCT07148713РекрутингДиабет 2 типа | Питание | Диабет 2 типа | T2DM (сахарный диабет 2 типа) | Сахарный диабет | СД2 | Диабетическое образование