Dosisbestemmelse af PB-119 administreret subkutant én gang om ugen versus placebo hos forsøgspersoner med type 2-diabetes
Et fase 2, multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, paralleldosis kohortestudie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af tolv en gang ugentlige subkutane doser af PB-119 til patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM) ikke godt- kontrolleret af Metformin Monoterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, hvor T2DM er blevet diagnosticeret i henhold til 2018 American Diabetes Association T2DM diagnostiske kriterier, har foretaget livsstilsændringer (dvs. kost og motion) i mindst 3 måneder før screening og har taget metformin i mindst 3 måneder før screening med en stabil dosis i mindst 8 uger (stabil dosis er defineret som metformindosis ≥1500 mg/dag eller maksimal tolereret dosis).
- Mænd og/eller kvinder mellem ≥18 og ≤70 år ved screening
- HbA1c ≥7,5 % og ≤11 % ved screening og ved uge -1, besøg 3.1;
- FPG ≥126 og ≤240 mg/dL (≥7,0 og ≤13,3 mmol/L) ved screening og ved uge -1, besøg 3.1;
- Body mass index (BMI) ≥18,5 og ≤40,0 kg/m2 ved screening, med inklusion af patienter med BMI i den nedre ende af det interval, der er inkluderet i undersøgelsen for at muliggøre sammenligninger på tværs af BMI-området;
Ekskluderingskriterier:
Sygehistorie eller nuværende diagnose af:
- Type 1 diabetes mellitus, diabetes forårsaget af bugspytkirtelskade eller af andre sygdomme (som akromegali eller Cushings syndrom);
- Diabetes akut komplikation, såsom ketoacidose eller hyperosmolær koma;
- Diagnosticeret proliferativ retinopati;
- 3 tilfælde af alvorlig hypoglykæmi (begivenheder, hvor patienten havde brug for hjælp fra en anden person til aktivt at administrere kulhydrat, glukagon eller andre genoplivningshandlinger; episoder kan være forbundet med tilstrækkelig neuroglykopeni til at have induceret anfald eller koma) i de 6 måneder før screening ;
- Betydelig vaskulær sygdom;
- Nuværende/igangværende diagnose af enhver form for ondartet tumor eller tegn på tilbagefald i de 6 måneder forud for screening (patienter, der har været stabile i ≥6 måneder eller dem, der har fået fjernet basal- eller planocellulær hudcancer og ikke har tegn på tilbagefald vil ikke udelukkes). Patienter med en sygehistorie med enhver anden form for cancer inden for de sidste 5 år forud for screening vil blive udelukket;
- Alvorlige kardiovaskulære sygdomme, der forekommer inden for 6 måneder før screening (f.eks. kongestiv hjertesygdom, myokardieinfarkt, akut koronarsyndrom, apopleksi, forbigående iskæmisk anfald);
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PB-119 100 μg
PB-119 100 μg subkutan (SC) én gang ugentligt (QW) + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
|
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
|
|
Eksperimentel: PB-119 150 μg
PB-119 150 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
|
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
|
|
Eksperimentel: PB-119 200 μg
PB-119 200 μg SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosering)
|
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
|
|
Placebo komparator: PB-119 Placebo
PB-119 Placebo SC QW + Metformin oral (p.o.) Glucophage® (stabil dosis)
|
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
Hver patient vil efterfølgende blive randomiseret inden for den udpegede kohorte til aktivt lægemiddel eller placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringen fra baselineværdien af HbA1c vil blive sammenlignet mellem behandlingerne
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af behandlingen (op til uge 12)
|
Fra baseline til slutningen af behandlingen (op til uge 12)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringen fra baselineværdien af fastende plasmaglukose i uge 2, 4, 8 og 12
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af behandlingen (op til uge 12)
|
Fra baseline til slutningen af behandlingen (op til uge 12)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PB119202
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Type 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT06692153Trukket tilbageType 2 diabetes | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | T2DM (Type 2 Diabetes Mellitus) | T2D | T2DM | Type 2 DM | T2DM med utilstrækkelig glykæmisk kontrol
-
NCT07005362RekrutteringType 2 diabetes | Type 2 diabetes mellitus (T2DM) | T2DM (Type 2 Diabetes Mellitus) | T2D | T2DM | Kunstig intelligens | Fjernovervågning af patienten
-
NCT07421921AfsluttetType 2 diabetes | Diabetes (DM) | T2DM (Type 2 Diabetes Mellitus) | T2DM
-
NCT07148713RekrutteringType 2 diabetes | Ernæring | Diabetes type 2 | T2DM (Type 2 Diabetes Mellitus) | Diabetes Mellitis | T2DM | Diabetes uddannelse
-
NCT03987308RekrutteringType 2 diabetespatienter | T2DM (Type 2 Diabetes Mellitus) | T2DM
-
NCT07465224RekrutteringType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT07441187Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07412015Ikke rekrutterer endnuT2DM (Type 2 Diabetes Mellitus)
-
NCT07207980Ikke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitus (T2DM)
-
NCT07165730Ikke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitus (T2DM)
Kliniske forsøg med PB-119 150 μg+ Glucophage®
-
NCT05382793AfsluttetSund og rask | Jodmangel
-
NCT06134479Afsluttet
-
NCT00703014Afsluttet