Zjištění dávky PB-119 podávaného subkutánně jednou týdně versus placebo u pacientů s diabetem 2. typu
Fáze 2, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, kohortová studie s paralelními dávkami k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti dvanácti subkutánních dávek PB-119 podávaných jednou týdně pacientům s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) špatně. kontrolované monoterapií metforminem
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33014
- Clinical Pharmacology of Miami
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, u kterých byl diagnostikován T2DM podle diagnostických kritérií T2DM 2018 American Diabetes Association, upravili svůj životní styl (tj. dietu a cvičení) alespoň 3 měsíce před screeningem a užívali metformin alespoň 3 měsíce před screeningem stabilní dávka po dobu alespoň 8 týdnů (stabilní dávka je definována jako dávka metforminu ≥1500 mg/den nebo maximální tolerovaná dávka).
- Muži a/nebo ženy ve věku ≥18 až ≤70 let při screeningu
- HbA1c ≥7,5 % a ≤11 % při screeningu a v týdnu -1, návštěva 3.1;
- FPG ≥126 a ≤240 mg/dl (≥7,0 a ≤13,3 mmol/l) při screeningu a v týdnu -1, návštěva 3.1;
- Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18,5 a ≤40,0 kg/m2 při screeningu, se zahrnutím pacientů s BMI na spodním konci rozmezí zařazených do studie, aby bylo možné porovnávat v celém rozsahu BMI;
Kritéria vyloučení:
Anamnéza nebo současná diagnóza:
- Diabetes mellitus 1. typu, diabetes způsobený poraněním slinivky břišní nebo jinými nemocemi (jako je akromegalie nebo Cushingův syndrom);
- Akutní komplikace diabetu, jako je ketoacidóza nebo hyperosmolární kóma;
- Diagnostikovaná proliferativní retinopatie;
- 3 případy těžké hypoglykémie (události, během kterých pacient vyžadoval asistenci jiné osoby k aktivnímu podání sacharidů, glukagonu nebo jiných resuscitačních akcí; epizody mohou být spojeny s dostatečnou neuroglykopenií, která vyvolala záchvat nebo kóma) během 6 měsíců před screeningem ;
- Významné cévní onemocnění;
- Současná/probíhající diagnóza jakéhokoli typu zhoubného nádoru nebo důkaz recidivy během 6 měsíců před screeningem (pacienti, kteří byli stabilní po dobu ≥ 6 měsíců nebo ti, kterým byl odstraněn bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže a nemají žádné známky recidivy, budou nelze vyloučit). Pacienti s anamnézou jakéhokoli jiného typu rakoviny v posledních 5 letech před screeningem budou vyloučeni;
- Závažná kardiovaskulární onemocnění vyskytující se během 6 měsíců před screeningem (např. městnavé srdeční onemocnění, infarkt myokardu, akutní koronární syndrom, apoplexie, tranzitorní ischemická ataka);
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PB-119 100 μg
PB-119 100 μg subkutánně (SC) jednou týdně (QW) + Metformin perorálně (p.o.) Glucophage® (stabilní dávkování)
|
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
|
|
Experimentální: PB-119 150 μg
PB-119 150 μg SC QW + metformin perorálně (p.o.) Glucophage® (stabilní dávkování)
|
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
|
|
Experimentální: PB-119 200 μg
PB-119 200 μg SC QW + metformin perorálně (p.o.) Glucophage® (stabilní dávkování)
|
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
|
|
Komparátor placeba: PB-119 Placebo
PB-119 Placebo SC QW + Metformin perorálně (p.o.) Glucophage® (stabilní dávkování)
|
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
Každý pacient bude následně randomizován v rámci určené kohorty na aktivní lék nebo placebo
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty HbA1c bude porovnána mezi jednotlivými léčbami
Časové okno: Od základního stavu do konce léčby (do 12. týdne)
|
Od základního stavu do konce léčby (do 12. týdne)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty plazmatické glukózy nalačno v týdnech 2, 4, 8 a 12
Časové okno: Od základního stavu do konce léčby (do 12. týdne)
|
Od základního stavu do konce léčby (do 12. týdne)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PB119202
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)
-
NCT06692153StaženoCukrovka typu 2 | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) | T2DM (diabetes mellitus 2. typu) | T2D | T2DM | Typ 2 DM | T2DM s nedostatečnou kontrolou glykémie
-
NCT07421921DokončenoCukrovka typu 2 | Cukrovka (DM) | T2DM (diabetes mellitus 2. typu) | T2DM
-
NCT07005362NáborCukrovka typu 2 | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) | T2DM (diabetes mellitus 2. typu) | T2D | T2DM | Umělá inteligence | Vzdálené monitorování pacienta
-
NCT07148713NáborCukrovka typu 2 | Výživa | Diabetes typu 2 | T2DM (diabetes mellitus 2. typu) | Diabetes mellitus | T2DM | Vzdělávání v oblasti diabetu
-
NCT03987308NáborPacienti s diabetem 2. typu | T2DM (diabetes mellitus 2. typu) | T2DM
-
NCT07404280Aktivní, ne nábor
-
NCT07527078Zatím nenabírámeDiabetes typu 2 (T2DM)
-
NCT07387003Zatím nenabírámeDiabetes typu 2 (T2DM)
-
NCT07609992Dokončeno
-
NCT07325435Aktivní, ne nábor
Klinické studie na PB-119 150 ug+ Glucophage®
-
NCT06134479Dokončeno
-
NCT05382793DokončenoZdravý | Nedostatek jódu
-
NCT00703014Dokončeno