Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность когнитивной реструктуризации и модификации образов для уменьшения чувства контаминации после сексуального насилия в детстве

15 мая 2012 г. обновлено: Regina Steil, Goethe University

Эффективность двухсеансового лечения когнитивной реструктуризации и модификации образов (CRIM) для уменьшения чувства контаминации (FBC) у взрослых, переживших сексуальное насилие в детстве

Цель этого исследования - определить, эффективна ли краткосрочная программа с интернет-исследованиями частоты смены кожи и модификации управляемых образов для лечения чувства контаминации у женщин, ставших жертвами сексуального насилия в детстве (CSA).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

На первом сеансе женщин, страдающих от ощущения контаминации после сексуального насилия в детстве, опрашивают с помощью Структурированного клинического интервью для DSM-IV (SCID), чтобы гарантировать клинический диагноз посттравматического стрессового расстройства и исключить женщин, отвечающих критериям исключения. Они получают анкеты и листы протоколов для заполнения до сеанса вмешательства через неделю. После этого женщин случайным образом распределяют в группу вмешательства или в контрольную группу списка ожидания. Во время сеанса вмешательства женщины в группе вмешательства исследуют через Интернет, сколько раз клетки их кожи в разных частях тела менялись после сексуального насилия, чтобы получить информацию о том, что их кожа менялась сотни и сотни раз и не имеет ничего общего. своей кожей в детстве или юности. Эта первая часть вмешательства основана на компоненте ДПТ-ПТСР. После этого терапевт руководит модификацией образов. Женщины воображают себя зараженными, а затем сдирают свою прежнюю загрязненную кожу и созревают сотни новых чистых клеток кожи, чтобы эмоционально обработать рациональную информацию интернет-исследований. В конце сеанса вмешательства пациенты получают кассету с инструкциями по управляемым образам и обязуются ежедневно прослушивать кассету, чтобы выполнять модификацию управляемых образов до третьего сеанса через неделю. На последнем занятии обсуждается домашнее задание и предлагается информация о посттравматическом стрессовом расстройстве и психотерапевтическом лечении посттравматического стрессового расстройства. Женщины в контрольной группе листа ожидания получают такое же лечение, как и женщины в группе вмешательства, через пять недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Германия, D-60054
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Johann Wolfgang Goethe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Сексуальное насилие в детстве или подростковом возрасте
  • Ощущение загрязнения
  • Клинический диагноз посттравматического стрессового расстройства, связанного с травмой сексуального насилия в детском или подростковом возрасте, согласно DSM-IV
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • В настоящее время в психотерапии
  • Пожизненный клинический диагноз шизофрении, шизоаффективного расстройства или биполярного расстройства в соответствии с DSM-IV
  • Индекс массы тела < 16,5
  • Опасность для себя или других
  • Клинический диагноз алкогольной или наркотической зависимости согласно DSM-IV
  • Умственная отсталость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа списка ожидания
Поведенческий: Контрольная группа списка ожидания
Пациенты из контрольной группы списка ожидания получают лечение после пятинедельного периода ожидания.
Экспериментальный: Модификация изображений
С помощью интернет-исследований пациенты собирают данные об обновлении кожи, которые впоследствии обсуждаются; в управляемой модификации образов пациенты представляют себе процесс обновления кожи и образования новых клеток кожи
Поведенческий: Модификация изображений
Исследование через Интернет о частоте обмена кожей и оспаривание собранной информации; в управляемой модификации образов терапевт инструктирует пациента представить себе ощущение загрязнения и процесс отшелушивания их прежней загрязненной кожи и созревания сотен новых чистых клеток кожи.
Другие имена:
  • Когнитивная реструктуризация и модификация образов; КРИМ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Интенсивность ощущения загрязнения (0–100: «совсем нет» до «чрезвычайно»)
Временное ограничение: до лечения, после лечения, последующее наблюдение
до лечения, после лечения, последующее наблюдение
Яркость ощущения загрязнения (0–100: «совсем нет» до «чрезвычайно»)
Временное ограничение: до лечения, после лечения, последующее наблюдение
до лечения, после лечения, последующее наблюдение
Стресс, связанный с ощущением загрязнения (0–100: «совсем нет» до «чрезвычайно»)
Временное ограничение: до лечения, после лечения, последующее наблюдение
до лечения, после лечения, последующее наблюдение

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Посттравматическая диагностическая шкала
Временное ограничение: до лечения, после лечения, последующее наблюдение
до лечения, после лечения, последующее наблюдение
Шкала посттравматического стрессового расстройства, назначаемая врачом
Временное ограничение: до лечения, последующее наблюдение
до лечения, последующее наблюдение
Шкала самооценки Розенберга
Временное ограничение: до лечения, после лечения, последующее наблюдение
до лечения, после лечения, последующее наблюдение
Инвентаризация депрессии Бека (BDI-II)
Временное ограничение: до лечения, после лечения, последующее наблюдение
до лечения, после лечения, последующее наблюдение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Goethe University

Следователи

  • Главный следователь: Regina Steil, PhD, Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of the Johann Wolfgang Goethe University of Frankfurt

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDIEBESCHMUTZTHEITI

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пост-травматическое стрессовое растройство

Клинические исследования Контрольная группа списка ожидания

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Norway

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться