Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лучевая терапия с модулированной интенсивностью, цисплатин и бевацизумаб с последующим применением карбоплатина и паклитаксела при лечении пациентов, перенесших операцию по поводу рака эндометрия

15 февраля 2018 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

Исследование фазы II послеоперационной лучевой терапии с модулированной интенсивностью (IMRT) с одновременным применением цисплатина и бевацизумаба с последующим введением карбоплатина и паклитаксела у пациентов с раком эндометрия

В этом испытании фазы II изучаются побочные эффекты лучевой терапии с модулированной интенсивностью вместе с цисплатином и бевацизумабом, а затем карбоплатином и цисплатином, а также оценивается их эффективность при лечении пациентов, перенесших операцию по поводу рака эндометрия высокого риска. Специализированная лучевая терапия, которая доставляет высокую дозу радиации непосредственно к опухоли, может убить больше опухолевых клеток и вызвать меньшее повреждение нормальных тканей. Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как цисплатин, карбоплатин и паклитаксел, действуют по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, либо останавливая их деление. Моноклональные антитела, такие как бевацизумаб, могут блокировать способность опухолевых клеток расти и распространяться. Бевацизумаб может также останавливать рост опухолевых клеток, блокируя приток крови к опухоли. Проведение лучевой терапии с модулированной интенсивностью вместе с химиотерапией и бевацизумабом после операции может убить любые опухолевые клетки, оставшиеся после операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:

I. Оценить частоту связанных с лечением негематологических нежелательных явлений степени 3+ в течение 90 дней от начала лечения одновременной лучевой терапией с модулированной интенсивностью, цисплатином и бевацизумабом с последующим назначением карбоплатина и паклитаксела у пациентов с высоким риском рак эндометрия.

ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Оценить связанные с лечением нежелательные явления, возникающие в течение 1 года после начала лечения.

II. Оценить все нежелательные явления, связанные с лечением. III. Для оценки безрецидивной и общей выживаемости. IV. Для оценки местных, региональных и отдаленных отказов.

КОНТУР:

Пациенты проходят лучевую терапию с модулированной интенсивностью таза (IMRT) один раз в день, 5 дней в неделю, в течение 5 недель. Пациенты также могут пройти дополнительную узловую лучевую терапию и/или вагинальную брахитерапию. Пациенты также одновременно получают цисплатин внутривенно (в/в) в течение 1 часа в дни 1 и 29 и бевацизумаб в/в в течение 30–90 минут в дни 1, 15 и 29. Через 4-6 недель после завершения IMRT, цисплатина и бевацизумаба пациенты получают карбоплатин в/в в течение 1 часа и паклитаксел в/в в течение 3 часов в 1-й день. Лечение карбоплатином и паклитакселом повторяют каждые 21 день в течение 4 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

После завершения исследуемого лечения пациентов осматривают каждые 3 месяца в течение 1 года, каждые 6 месяцев в течение 2 лет, а затем ежегодно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Гонконг
      • Chai Wan, Гонконг
        • Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital
  • Канада
    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H2W 1S6
        • McGill University Department of Oncology
  • Соединенные Штаты
    • California
      • Berkeley, California, Соединенные Штаты, 94704
        • Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
      • Walnut Creek, California, Соединенные Штаты, 94598
        • John Muir Medical Center-Walnut Creek
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80907
        • Penrose-Saint Francis Healthcare
      • Fort Collins, Colorado, Соединенные Штаты, 80524
        • Poudre Valley Hospital
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Соединенные Штаты, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32207
        • Baptist MD Anderson Cancer Center
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32209
        • University of Florida Health Science Center - Jacksonville
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32258
        • Baptist Medical Center South
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32207
        • Integrated Community Oncology Network-Southside Cancer Center
      • Jacksonville Beach, Florida, Соединенные Штаты, 32250
        • Integrated Community Oncology Network-Florida Cancer Center Beaches
      • Orange Park, Florida, Соединенные Штаты, 32073
        • 21st Century Oncology-Orange Park
      • Palatka, Florida, Соединенные Штаты, 32177
        • 21st Century Oncology-Palatka
      • Panama City, Florida, Соединенные Штаты, 32401
        • Bay Medical Center
      • Saint Augustine, Florida, Соединенные Штаты, 32086
        • Integrated Community Oncology Network-Flager Cancer Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • John H Stroger Jr Hospital of Cook County
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Соединенные Штаты, 46016
        • Saint Vincent Anderson Regional Hospital/Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46260
        • Saint Vincent Hospital and Health Care Center
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Соединенные Штаты, 66208
        • Kansas City NCI Community Oncology Research Program
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21201
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
      • Columbia, Maryland, Соединенные Штаты, 21044
        • Central Maryland Radiation Oncology in Howard County
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49007
        • West Michigan Cancer Center
    • New Hampshire
      • Manchester, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03103
        • Elliot Hospital
    • New York
      • Stony Brook, New York, Соединенные Штаты, 11794
        • Stony Brook University Medical Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Соединенные Штаты, 44304
        • Summa Akron City Hospital/Cooper Cancer Center
      • Barberton, Ohio, Соединенные Штаты, 44203
        • Summa Barberton Hospital
      • Sylvania, Ohio, Соединенные Штаты, 43560
        • Flower Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19301
        • Paoli Memorial Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19103
        • Radiation Therapy Oncology Group
      • Wynnewood, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19096
        • Lankenau Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
    • West Virginia
      • Wheeling, West Virginia, Соединенные Штаты, 26003
        • Wheeling Hospital/Schiffler Cancer Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
        • Froedtert and the Medical College of Wisconsin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденный рак эндометрия, включающий 1 из следующих клеточных типов:

    • Эндометриоидная аденокарцинома эндометрия
    • Светлоклеточная карцинома
    • Папиллярная серозная аденокарцинома
    • Аденосквамозно-клеточная карцинома
    • Другой вариант аденокарциномы
  • Нет карциносаркомы

  • Соответствует 1 из следующих критериев:

    • Карцинома 3 степени с > 50% инвазией миометрия (стадия IC или IIA) (все папиллярные серозные или светлоклеточные карциномы будут считаться 3 степенью)
    • Карцинома 2 или 3 степени с любой цервикальной стромальной инвазией (стадия IIB)

    • Известное внематочное заболевание, ограниченное тазом (стадия III или IVA)

      • Пациенты со стадией III или IVA должны пройти компьютерную томографию (КТ) или позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ)/КТ брюшной полости и таза в течение последних 56 дней.
  • Выполнена гистерэктомия (то есть тотальная абдоминальная, вагинальная, роботизированная, радикальная или лапароскопическая вагинальная гистерэктомия) и двусторонняя сальпингоофорэктомия в течение последних 56 дней.
  • Отсутствие положительного общего подвздошного или положительного поражения парааортального узла (определяемого как лимфатические узлы ≥ 2 см в любом измерении на КТ или биопсии) или положительной перитонеальной цитологии
  • Нет признаков метастатического внематочной болезни, грубого или остаточного заболевания (за исключением поражения тазовых лимфатических узлов) или отдаленных метастазов
  • Статус Зуброда 0-1
  • Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ? 1500/мм^3 (без поддержки фактора роста)
  • Количество тромбоцитов ? 100 000/мм^3
  • Гемоглобин? 10 г/дл (разрешено переливание)
  • Общий билирубин ? в 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН)
  • Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) ? 2 раза ВГН
  • Креатинин сыворотки? 1,5 мг/дл
  • Соотношение белок/креатинин в моче ? 0,5 ИЛИ белок мочи < 1000 мг при 24-часовом сборе мочи
  • Международное нормализованное отношение (МНО) < 1,5 (для пациентов, получавших варфарин в течение последних 14 дней)
  • Не уход
  • Нейропатии нет? Общие терминологические критерии нежелательных явлений (CTCAE), степень 1
  • Отсутствие ототоксичности > CTCAE степени 2

  • Отсутствие серьезной активной сопутствующей патологии, включая любое из следующего:

    • Нестабильная стенокардия и/или застойная сердечная недостаточность класса II-IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA), требующая госпитализации в течение последних 12 месяцев
    • Трансмуральный инфаркт миокарда в течение последних 12 мес.
    • Острая бактериальная или грибковая инфекция, требующая внутривенного введения антибиотиков
    • Обострение хронической обструктивной болезни легких или другое респираторное заболевание, требующее госпитализации или исключающее проведение исследуемой терапии
    • Печеночная недостаточность, приводящая к клинической желтухе и/или нарушениям свертывания крови
    • Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) на основе текущего определения Центра контроля заболеваний (CDC) (тестирование на вирус иммунодефицита человека [ВИЧ] не требуется)
    • Активные язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), желудочно-кишечное кровотечение, воспалительное заболевание кишечника или желудочно-кишечная непроходимость
    • Неадекватно контролируемая артериальная гипертензия, определяемая как систолическое артериальное давление (АД) > 150 мм рт. ст. и/или диастолическое АД > 90 мм рт. ст. при приеме антигипертензивных препаратов.
    • Значительное сосудистое заболевание, включая аневризму аорты, расслоение аорты или артериовенозную мальформацию в течение последних 12 месяцев
    • Серьезная сердечная аритмия на фоне приема лекарств (хорошо контролируемая мерцательная аритмия на фоне приема лекарств разрешена)
    • Серьезная незаживающая рана, язва или перелом кости
  • Отсутствие в анамнезе гипертонического криза или гипертонической энцефалопатии
  • Отсутствие инсульта/цереброваскулярного события в течение последних 12 месяцев
  • Отсутствие артериальных тромбоэмболических осложнений, включая транзиторную ишемическую атаку или клинически симптоматическое заболевание периферических артерий в течение последних 12 месяцев.
  • Отсутствие абдоминального свища, перфорации желудочно-кишечного тракта или внутрибрюшного абсцесса в течение последних 6 месяцев
  • Отсутствие других инвазивных злокачественных новообразований в течение последних 3 лет, кроме немеланоматозного рака кожи.
  • Отсутствие серьезных травм в течение последних 28 дней
  • Никаких изменений психического статуса или проблем с мочевым пузырем, которые препятствуют выполнению инструкций по наполнению мочевого пузыря.
  • Отсутствие психических или психических заболеваний, препятствующих предоставлению информированного согласия
  • Гиперчувствительность к продуктам клеток яичников китайского хомяка или другим рекомбинантным человеческим антителам неизвестна.
  • Отсутствие предшествующей аллергической реакции на бевацизумаб, цисплатин, карбоплатин или паклитаксел
  • Нет одновременного приема эритропоэтина, зверобоя, терапевтических антикоагулянтов, аминогликозидных антибиотиков или амифостина.
  • Отсутствие предшествующей трансплантации органов
  • Отсутствие предварительной дистанционной лучевой терапии таза, что приводит к перекрытию полей лучевой терапии

  • Отсутствие предшествующей системной химиотерапии рака матки

    • Разрешена предшествующая химиотерапия по поводу другого рака
  • Отсутствие предшествующей терапии соединениями против сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF)
  • Более 28 дней после предшествующей серьезной хирургической процедуры, требующей открытой биопсии.
  • Отсутствие сопутствующей хирургии (за исключением установки устройства для сосудистого доступа или процедур, не требующих значительного разреза)

  • Отсутствие одновременного приема варфарина в дозах > 1 мг/сут.

    • Разрешен одновременный профилактический прием низкомолекулярного гепарина.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение (IMRT, цисплатин, бевацизумаб, карбоплатин, паклитаксел)
Пациенты проходят IMRT таза один раз в день, 5 дней в неделю, в течение 5 недель. Пациенты также могут пройти дополнительную узловую лучевую терапию и/или вагинальную брахитерапию. Пациенты также одновременно получают цисплатин в/в в течение 1 часа в дни 1 и 29 и бевацизумаб в/в в течение 30-90 минут в дни 1, 15 и 29. Через 4-6 недель после завершения IMRT, цисплатина и бевацизумаба пациенты получают карбоплатин в/в в течение 1 часа и паклитаксел в/в в течение 3 часов в 1-й день. Лечение карбоплатином и паклитакселом повторяют каждые 21 день в течение 4 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Лекарство: Карбоплатин
Учитывая IV
Другие имена:
  • Бластокарб
  • Карбоплат
  • Карбоплатин гексал
  • Карбоплатино
  • Карбозин
  • Карбосол
  • Карботек
  • КБДЦА
  • Дисплата
  • Эркар
  • JM-8
  • Неалорин
  • Новоплатина
  • Параплатин
  • Параплатин AQ
  • Платинвас
  • Рибокарбон
Лекарство: Цисплатин
Учитывая IV
Другие имена:
  • CDDP
  • Цис-диамминдихлоридоплатина
  • Цисмаплат
  • Цисплатин
  • Неоплатин
  • Платинол
  • Абиплатин
  • Бластолем
  • Бриплатин
  • Цис-диаммин-дихлорплатина
  • Цис-диамминдихлорплатина (II)
  • Цис-диамминдихлорплатина
  • Цис-дихлорамин платины (II)
  • Цис-платиновый дихлорид диамина
  • Цис-платина
  • Цис-платина II
  • Цис-платина II диамина дихлорид
  • Цисплатина
  • Цисплатил
  • Цитоплатино
  • Цитозин
  • DDP
  • Ледерплатин
  • Метаплатин
  • Хлорид Пейрона
  • Соль Пейрона
  • Плацис
  • Пластистил
  • Платамин
  • Платибластин
  • Платибластин-С
  • Платинекс
  • Платинол-AQ
  • Платинол-AQ VHA Plus
  • Платиноксан
  • Платина
  • Платина диамминодихлорид
  • Платиран
  • Платистин
  • Платозин
Лекарство: Паклитаксел
Учитывая IV
Другие имена:
  • Таксол
  • Анзатакс
  • Асотакс
  • Бристаксол
  • Праксель
  • Таксол Концентрат
Радиация: Лучевая терапия с модулированной интенсивностью
Пройдите IMRT
Другие имена:
  • IMRT
  • RT с модуляцией интенсивности
  • Лучевая терапия с модулированной интенсивностью
Биологический: Бевацизумаб
Учитывая IV
Другие имена:
  • Авастин
  • Анти-VEGF
  • Гуманизированное моноклональное антитело против VEGF
  • RhuMAb против VEGF
  • Биоаналог бевацизумаба BEVZ92
  • Биоаналог бевацизумаба BI 695502
  • Биоаналог бевацизумаба КПТ 124
  • Биоаналог бевацизумаба FKB238
  • Иммуноглобулин G1 (человеческо-мышиный моноклональный rhuMab-VEGF с гамма-цепью против фактора роста эндотелия сосудов человека), дисульфид с легкой цепью rhuMab-VEGF, моноклональный человеческий-мышиный, димер
  • Рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело против VEGF
  • rhuMab-VEGF
  • БЕВАСИЗУМАБ, ВЛАДЕЛЕЦ ЛИЦЕНЗИИ НЕ УКАЗАН

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников со связанными с лечением негематологическими побочными эффектами 3+ степени, возникшими в течение 90 дней после начала лечения
Временное ограничение: От начала лечения до 90 дней
Нежелательные явления классифицируются с использованием CTCAE v4.0. Степень относится к тяжести НЯ, присваивая степени с 1 по 5 с уникальными клиническими описаниями тяжести для каждого НЯ на основании этого общего руководства: степень 1 легкое НЯ, степень 2 умеренное НЯ, степень 3 тяжелое НЯ, степень 4 опасное для жизни или инвалидизирующий AE, степень 5 Смерть, связанная с AE.
От начала лечения до 90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент участников со связанными с лечением негематологическими побочными эффектами 3+ степени, возникшими в течение 1 года после начала лечения
Временное ограничение: От начала лечения до года
Нежелательные явления классифицируются с использованием CTCAE v4.0. Степень относится к тяжести НЯ, присваивая степени с 1 по 5 с уникальными клиническими описаниями тяжести для каждого НЯ на основании этого общего руководства: степень 1 легкое НЯ, степень 2 умеренное НЯ, степень 3 тяжелое НЯ, степень 4 опасное для жизни или инвалидизирующий AE, степень 5 Смерть, связанная с AE. Нежелательные явления, о которых сообщалось, что они определенно, вероятно или возможно связаны с исследуемым лечением.
От начала лечения до года
Связанные с лечением нежелательные явления 3+ степени
Временное ограничение: От начала лечения до окончания наблюдения до 43,4 мес; анализ проводился после того, как все пациенты находились в исследовании не менее одного года.
Учитывается нежелательное явление наивысшей степени тяжести на пациента, о котором сообщалось, что оно определенно, вероятно или возможно связано с исследуемым лечением. Нежелательные явления классифицируются с использованием CTCAE v4.0. Степень относится к тяжести НЯ, присваивая степени с 1 по 5 с уникальными клиническими описаниями тяжести для каждого НЯ на основании этого общего руководства: степень 1 легкое НЯ, степень 2 умеренное НЯ, степень 3 тяжелое НЯ, степень 4 опасное для жизни или инвалидизирующий AE, степень 5 Смерть, связанная с AE.
От начала лечения до окончания наблюдения до 43,4 мес; анализ проводился после того, как все пациенты находились в исследовании не менее одного года.
Общая выживаемость (за два года)
Временное ограничение: От регистрации до двух лет
Неудача определялась как смерть по любой причине. Пациенты, жившие на момент анализа, цензурировались по дате последнего контакта. Выживаемость через два года оценивали по методу Каплана-Мейера.
От регистрации до двух лет
Безрецидивная выживаемость (за два года)
Временное ограничение: От регистрации до двух лет
Несостоятельность определялась как тазовая недостаточность (рецидив в тазу, который должен быть подтвержден гистологической или цитологической биопсией рецидивирующего поражения), отдаленная недостаточность (подтвержденная гистологической или цитологической биопсией рецидивирующего поражения) или смерть по любой причине. Пациенты, жившие на момент анализа, цензурировались по дате последнего контакта. Безрецидивную выживаемость через два года оценивали по методу Каплана-Мейера.
От регистрации до двух лет
Частота отказов таза (за два года)
Временное ограничение: От регистрации до двух лет
Тазовая недостаточность (ТН) определялась как рецидив заболевания в области таза, включая тазовые или крестцовые лимфатические узлы, и требовала подтверждения гистологической или цитологической биопсией рецидива поражения. Смерть считалась конкурирующим риском. Частота ПФ оценивалась с использованием метода кумулятивной заболеваемости.
От регистрации до двух лет
Дальний отказ (за два года)
Временное ограничение: От регистрации до двух лет
Отдаленный отказ (DF) определяли как появление отдаленных метастазов. Смерть считалась конкурирующим риском. Частота ДФ оценивалась с использованием метода кумулятивной заболеваемости.
От регистрации до двух лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Institute (NCI)

Соавторы

Radiation Therapy Oncology Group

Следователи

  • Главный следователь: Akila Viswanathan, Radiation Therapy Oncology Group

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCI-2011-01982 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA021661 (Грант/контракт NIH США)
  • CDR0000657979
  • RTOG-0921 (Другой идентификатор: CTEP)
  • RTOG 0921 (Другой идентификатор: Radiation Therapy Oncology Group)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стадия IA Рак тела матки AJCC v7

Клинические исследования Карбоплатин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jamaica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться