Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intensitetsmoduleret strålebehandling, cisplatin og bevacizumab efterfulgt af carboplatin og paclitaxel til behandling af patienter, der har gennemgået kirurgi for endometriecancer

15. februar 2018 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Et fase II-studie af postoperativ intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) med samtidig cisplatin og bevacizumab efterfulgt af carboplatin og paclitaxel til patienter med endometriecancer

Dette fase II-forsøg studerer bivirkningerne ved at give intensitetsmoduleret strålebehandling sammen med cisplatin og bevacizumab efterfulgt af carboplatin og cisplatin og for at se, hvor godt de virker i behandlingen af ​​patienter, der er blevet opereret for højrisiko endometriecancer. Specialiseret strålebehandling, der afgiver en høj dosis stråling direkte til tumoren, kan dræbe flere tumorceller og forårsage mindre skade på normalt væv. Lægemidler, der bruges i kemoterapi, såsom cisplatin, carboplatin og paclitaxel, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at forhindre dem i at dele sig. Monoklonale antistoffer, såsom bevacizumab, kan blokere tumorcellernes evne til at vokse og sprede sig. Bevacizumab kan også stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere blodtilførslen til tumoren. At give intensitetsmoduleret strålebehandling sammen med kemoterapi og bevacizumab efter operationen kan dræbe eventuelle tumorceller, der er tilbage efter operationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At vurdere den behandlingsrelaterede, grad 3+, ikke-hæmatologiske bivirkninger inden for 90 dage fra behandlingsstart med samtidig intensitetsmoduleret strålebehandling, cisplatin og bevacizumab efterfulgt af carboplatin og paclitaxel hos patienter med højrisiko endometriecancer.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At evaluere behandlingsrelaterede bivirkninger, der opstår inden for 1 år fra behandlingens start.

II. At evaluere alle behandlingsrelaterede bivirkninger. III. At evaluere sygdomsfri og samlet overlevelse. IV. At evaluere lokal, regional og fjern fiasko.

OMRIDS:

Patienter gennemgår bækkenintensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) en gang dagligt 5 dage om ugen i 5 uger. Patienter kan også gennemgå valgfri nodal boost strålebehandling og/eller vaginal brachyterapi boost. Patienterne får også samtidig cisplatin intravenøst ​​(IV) over 1 time på dag 1 og 29 og bevacizumab IV over 30-90 minutter på dag 1, 15 og 29. Begyndende 4-6 uger efter at have afsluttet IMRT, cisplatin og bevacizumab, får patienterne carboplatin IV over 1 time og paclitaxel IV over 3 timer på dag 1. Behandling med carboplatin og paclitaxel gentages hver 21. dag i 4 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i 1 år, hver 6. måned i 2 år og derefter årligt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2W 1S6
        • McGill University Department of Oncology
  • Forenede Stater
    • California
      • Berkeley, California, Forenede Stater, 94704
        • Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
      • Walnut Creek, California, Forenede Stater, 94598
        • John Muir Medical Center-Walnut Creek
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater, 80907
        • Penrose-Saint Francis Healthcare
      • Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80524
        • Poudre Valley Hospital
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32207
        • Baptist MD Anderson Cancer Center
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32209
        • University of Florida Health Science Center - Jacksonville
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32258
        • Baptist Medical Center South
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32207
        • Integrated Community Oncology Network-Southside Cancer Center
      • Jacksonville Beach, Florida, Forenede Stater, 32250
        • Integrated Community Oncology Network-Florida Cancer Center Beaches
      • Orange Park, Florida, Forenede Stater, 32073
        • 21st Century Oncology-Orange Park
      • Palatka, Florida, Forenede Stater, 32177
        • 21st Century Oncology-Palatka
      • Panama City, Florida, Forenede Stater, 32401
        • Bay Medical Center
      • Saint Augustine, Florida, Forenede Stater, 32086
        • Integrated Community Oncology Network-Flager Cancer Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • John H Stroger Jr Hospital of Cook County
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Forenede Stater, 46016
        • Saint Vincent Anderson Regional Hospital/Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46260
        • Saint Vincent Hospital and Health Care Center
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Forenede Stater, 66208
        • Kansas City NCI Community Oncology Research Program
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
      • Columbia, Maryland, Forenede Stater, 21044
        • Central Maryland Radiation Oncology in Howard County
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
        • West Michigan Cancer Center
    • New Hampshire
      • Manchester, New Hampshire, Forenede Stater, 03103
        • Elliot Hospital
    • New York
      • Stony Brook, New York, Forenede Stater, 11794
        • Stony Brook University Medical Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forenede Stater, 44304
        • Summa Akron City Hospital/Cooper Cancer Center
      • Barberton, Ohio, Forenede Stater, 44203
        • Summa Barberton Hospital
      • Sylvania, Ohio, Forenede Stater, 43560
        • Flower Hospital
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Forenede Stater, 19301
        • Paoli Memorial Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19103
        • Radiation Therapy Oncology Group
      • Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
        • Lankenau Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
    • West Virginia
      • Wheeling, West Virginia, Forenede Stater, 26003
        • Wheeling Hospital/Schiffler Cancer Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Froedtert and The Medical College of Wisconsin
  • Hong Kong
      • Chai Wan, Hong Kong
        • Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet endometriecancer, herunder 1 af følgende celletyper:

    • Endometrioid endometrial adenokarcinom
    • Klarcellet karcinom
    • Papillært serøst adenokarcinom
    • Adenosquamous cell carcinom
    • Anden adenocarcinom variant
  • Ingen carcinosarkom

  • Opfylder 1 af følgende kriterier:

    • Grad 3 karcinom med > 50 % myometrial invasion (stadium IC eller IIA) (alt papillært serøst eller klart cellekarcinom vil blive betragtet som grad 3)
    • Grad 2 eller 3 karcinom med enhver cervikal stromal invasion (stadie IIB)

    • Kendt ekstrauterin sygdom begrænset til bækkenet (stadium III eller IVA)

      • Patienter med stadium III eller IVA sygdom skal have gennemgået computertomografi (CT) scanning eller positron emission tomografi (PET)/CT scanning af abdomen og bækkenet inden for de seneste 56 dage
  • Har gennemgået hysterektomi (dvs. total abdominal, vaginal, robotassisteret, radikal eller laparoskopisk assisteret vaginal hysterektomi) og bilateral salpingo-ooforektomi inden for de seneste 56 dage
  • Ingen positiv almindelig iliaca eller positiv paraaorta-knudesygdom (defineret som lymfeknuder ? 2 cm i nogen dimension på CT-scanning eller biopsi) eller positiv peritoneal cytologi
  • Ingen tegn på metastatisk ekstrauterin sygdom, grov eller resterende sygdom (ikke inklusive bækkenknudesygdom) eller fjernmetastaser
  • Zubrod præstationsstatus 0-1
  • Absolut neutrofiltal (ANC) ? 1.500/mm^3 (uden vækstfaktorstøtte)
  • Trombocyttal? 100.000/mm^3
  • Hæmoglobin? 10 g/dL (transfusion tilladt)
  • Total bilirubin? 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN)
  • Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ? 2 gange ULN
  • Serum kreatinin? 1,5 mg/dL
  • Urin protein:kreatinin forhold? 0,5 ELLER urinprotein < 1.000 mg ved 24-timers urinopsamling
  • International normaliseret ratio (INR) < 1,5 (for patienter behandlet med warfarin inden for de seneste 14 dage)
  • Ikke sygeplejerske
  • Ingen neuropati? Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grad 1
  • Ingen ototoksicitet > CTCAE grad 2

  • Ingen alvorlig, aktiv komorbiditet, inklusive nogen af ​​følgende:

    • Ustabil angina og/eller New York Heart Association (NYHA) klasse II-IV kongestiv hjertesvigt, der kræver indlæggelse inden for de seneste 12 måneder
    • Transmuralt myokardieinfarkt inden for de seneste 12 måneder
    • Akut bakteriel eller svampeinfektion, der kræver IV-antibiotika
    • Kronisk obstruktiv lungesygdom eksacerbation eller anden luftvejssygdom, der kræver hospitalsindlæggelse eller udelukker studieterapi
    • Leverinsufficiens, der resulterer i klinisk gulsot og/eller koagulationsdefekter
    • Acquired immune deficiency syndrome (AIDS) baseret på den nuværende definition af Center for Disease Control (CDC) (human immundeficiency virus [HIV] test er ikke påkrævet)
    • Aktive gastrointestinale (GI) sår, GI-blødninger, inflammatorisk tarmsygdom eller GI-obstruktion
    • Utilstrækkeligt kontrolleret hypertension, defineret som systolisk blodtryk (BP) > 150 mm Hg og/eller diastolisk BP > 90 mm Hg på antihypertensiv medicin
    • Betydelig vaskulær sygdom, herunder aortaaneurisme, aortadissektion eller arteriovenøs misdannelse inden for de seneste 12 måneder
    • Alvorlig hjertearytmi på medicin (velkontrolleret atrieflimren på medicin tilladt)
    • Alvorligt ikke-helende sår, mavesår eller knoglebrud
  • Ingen historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati
  • Ingen slagtilfælde/cerebrovaskulær hændelse inden for de seneste 12 måneder
  • Ingen arterielle tromboemboliske hændelser, inklusive forbigående iskæmisk anfald eller klinisk symptomatisk perifer arteriesygdom inden for de seneste 12 måneder
  • Ingen abdominal fistel, GI-perforation eller intra-abdominal byld inden for de seneste 6 måneder
  • Ingen andre invasive maligniteter inden for de seneste 3 år end ikke-melanomatøs hudkræft
  • Ingen væsentlige traumer inden for de seneste 28 dage
  • Ingen mentale statusændringer eller blæreproblemer, der ville udelukke evnen til at overholde blærefyldningsinstruktionerne
  • Ingen psykisk eller psykiatrisk sygdom, der udelukker at give informeret samtykke
  • Ingen kendt overfølsomhed over for ovariecelleprodukter fra kinesisk hamster eller andre rekombinante humane antistoffer
  • Ingen tidligere allergisk reaktion på bevacizumab, cisplatin, carboplatin eller paclitaxel
  • Ingen samtidig erythropoietin, perikon, terapeutiske antikoagulantia, aminoglykosid-antibiotika eller amifostin
  • Ingen forudgående organtransplantation
  • Ingen tidligere ekstern strålebehandling af bækkenet, hvilket resulterer i overlapning af strålebehandlingsfelter

  • Ingen forudgående systemisk kemoterapi for livmoderkræft

    • Forudgående kemoterapi for en anden cancer er tilladt
  • Ingen forudgående behandling med anti-vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) forbindelser
  • Mere end 28 dage siden tidligere større kirurgiske indgreb, der kræver åbent biopsisnit
  • Ingen samtidig kirurgi (bortset fra placering af vaskulær adgangsanordning eller procedurer, der ikke kræver væsentligt snit)

  • Ingen samtidig warfarin ved doser > 1 mg/dag

    • Samtidig profylaktisk lavmolekylær heparin tilladt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (IMRT, cisplatin, bevacizumab, carboplatin, paclitaxel)
Patienter gennemgår bækken IMRT én gang dagligt, 5 dage om ugen, i 5 uger. Patienter kan også gennemgå valgfri nodal boost strålebehandling og/eller vaginal brachyterapi boost. Patienterne får også samtidig cisplatin IV over 1 time på dag 1 og 29 og bevacizumab IV over 30-90 minutter på dag 1, 15 og 29. Begyndende 4-6 uger efter at have afsluttet IMRT, cisplatin og bevacizumab, får patienterne carboplatin IV over 1 time og paclitaxel IV over 3 timer på dag 1. Behandling med carboplatin og paclitaxel gentages hver 21. dag i 4 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Medicin: Carboplatin
Givet IV
Andre navne:
  • Blastocarb
  • Carboplat
  • Carboplatin Hexal
  • Carboplatino
  • Carbosin
  • Carbosol
  • Carbotec
  • CBDCA
  • Displata
  • Ercar
  • JM-8
  • Nealorin
  • Novoplatin
  • Paraplatin
  • Paraplatin AQ
  • Platinwas
  • Ribocarbo
Medicin: Cisplatin
Givet IV
Andre navne:
  • CDDP
  • Cis-diammindichloridoplatin
  • Cismaplat
  • Cisplatin
  • Neoplatin
  • Platinol
  • Abiplatin
  • Blastolem
  • Briplatin
  • Cis-diammin-dichlorplatin
  • Cis-diammindichlor platin (II)
  • Cis-diamindichlorplatin
  • Cis-dichloramin Platin (II)
  • Cis-platinøst diamin dichlorid
  • Cis-platin
  • Cis-platin II
  • Cis-platin II diamin dichlorid
  • Cisplatina
  • Cisplatyl
  • Citoplatino
  • Citosin
  • Cysplatyna
  • DDP
  • Lederplatin
  • Metaplatin
  • Peyrones klorid
  • Peyrones salt
  • Placis
  • Plastistil
  • Platamin
  • Platiblastin
  • Platiblastin-S
  • Platinex
  • Platinol-AQ
  • Platinol-AQ VHA Plus
  • Platinoxan
  • Platin
  • Platindiaminodichlorid
  • Platiran
  • Platistin
  • Platosin
Medicin: Paclitaxel
Givet IV
Andre navne:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • Bristaxol
  • Praxel
  • Taxol Konzentrat
Stråling: Intensitetsmoduleret strålebehandling
Gennemgå IMRT
Andre navne:
  • IMRT
  • Intensitetsmoduleret RT
  • Intensitetsmoduleret strålebehandling
Biologisk: Bevacizumab
Givet IV
Andre navne:
  • Avastin
  • Anti-VEGF
  • Anti-VEGF humaniseret monoklonalt antistof
  • Anti-VEGF rhuMAb
  • Bevacizumab Biosimilar BEVZ92
  • Bevacizumab Biosimilar BI 695502
  • Bevacizumab Biosimilar CBT 124
  • Bevacizumab Biosimilar FKB238
  • Immunoglobulin G1 (human-mus monoklonal rhuMab-VEGF gammakæde anti-human vaskulær endotelvækstfaktor), disulfid med human-mus monoklonal rhuMab-VEGF let kæde, dimer
  • Rekombinant humaniseret anti-VEGF monoklonalt antistof
  • rhuMab-VEGF
  • BEVACIZUMAB, USPECIFICERET LICENSHOLDER

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med behandlingsrelaterede, grad 3+, ikke-hæmatologiske bivirkninger, der opstår inden for 90 dage efter behandlingsstart
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 90 dage
Bivirkninger er klassificeret ved hjælp af CTCAE v4.0. Karakter refererer til sværhedsgraden af ​​AE, der tildeler grad 1 til 5 unikke kliniske beskrivelser af sværhedsgrad for hver AE baseret på denne generelle retningslinje: Grad 1 Mild AE, Grad 2 Moderat AE, Grad 3 Svær AE, Grad 4 livstruende eller invaliderende AE, Grad 5 Død relateret til AE.
Fra behandlingsstart til 90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med behandlingsrelaterede, grad 3+, ikke-hæmatologiske bivirkninger, der opstår inden for 1 år efter behandlingsstart
Tidsramme: Fra behandlingsstart til et år
Bivirkninger er klassificeret ved hjælp af CTCAE v4.0. Karakter refererer til sværhedsgraden af ​​AE, der tildeler grad 1 til 5 unikke kliniske beskrivelser af sværhedsgrad for hver AE baseret på denne generelle retningslinje: Grad 1 Mild AE, Grad 2 Moderat AE, Grad 3 Svær AE, Grad 4 livstruende eller invaliderende AE, Grad 5 Død relateret til AE. Bivirkninger rapporteret som definitivt, sandsynligvis eller muligvis relateret til undersøgelsesbehandling.
Fra behandlingsstart til et år
Behandlingsrelaterede bivirkninger af grad 3+
Tidsramme: Fra start af behandling til afslutning af opfølgning, op til 43,4 måneder; analyse fandt sted, efter at alle patienter havde været på undersøgelse i mindst et år.
Den højeste grad af uønsket hændelse pr. patient, der er rapporteret som definitivt, sandsynligvis eller muligvis relateret til undersøgelsesbehandling, tælles med. Bivirkninger er klassificeret ved hjælp af CTCAE v4.0. Karakter refererer til sværhedsgraden af ​​AE, der tildeler grad 1 til 5 unikke kliniske beskrivelser af sværhedsgrad for hver AE baseret på denne generelle retningslinje: Grad 1 Mild AE, Grad 2 Moderat AE, Grad 3 Svær AE, Grad 4 livstruende eller invaliderende AE, Grad 5 Død relateret til AE.
Fra start af behandling til afslutning af opfølgning, op til 43,4 måneder; analyse fandt sted, efter at alle patienter havde været på undersøgelse i mindst et år.
Samlet overlevelse (rapporteret toårsrate)
Tidsramme: Fra registrering til to år
Fejl blev defineret som død på grund af en hvilken som helst årsag. Patienter, der var i live på analysetidspunktet, blev censureret på datoen for sidste kontakt. Overlevelsesraten efter to år blev estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden.
Fra registrering til to år
Sygdomsfri overlevelse (to-års rate rapporteret)
Tidsramme: Fra registrering til to år
Svigt blev defineret som bækkensvigt (tilbagefald i bækkenet, hvilket skal bekræftes ved histologisk eller cytologisk biopsi af den tilbagevendende læsion), fjernsvigt (bekræftet ved histologisk eller cytologisk biopsi af den tilbagevendende læsion) eller død på grund af en hvilken som helst årsag. Patienter, der var i live på analysetidspunktet, blev censureret på datoen for sidste kontakt. Sygdomsfri overlevelse efter to år blev estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier-metoden.
Fra registrering til to år
Frekvens for bækkensvigt (rapporteret for to år)
Tidsramme: Fra registrering til to år
Bækkensvigt (PF) blev defineret som sygdomstilbagefald i bækkenet, inklusive bækken- eller sakrale lymfeknuder, og krævede bekræftelse ved histologisk eller cytologisk biopsi af den tilbagevendende læsion. Døden blev betragtet som en konkurrerende risiko. PF-rater blev estimeret ved hjælp af den kumulative incidensmetode.
Fra registrering til to år
Fjernfejl (rapporteret toårig rate)
Tidsramme: Fra registrering til to år
Distant Failure (DF) blev defineret som udseendet af fjernmetastaser. Døden blev betragtet som en konkurrerende risiko. DF-rater blev estimeret ved hjælp af den kumulative incidensmetode.
Fra registrering til to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Samarbejdspartnere

Radiation Therapy Oncology Group

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Akila Viswanathan, Radiation Therapy Oncology Group

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

22. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

30. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2011-01982 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA021661 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • CDR0000657979
  • RTOG-0921 (Anden identifikator: CTEP)
  • RTOG 0921 (Anden identifikator: Radiation Therapy Oncology Group)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stadie IA Livmoderlegemekræft AJCC v7

Kliniske forsøg med Carboplatin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner