Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Раннее знакомство с OMT предотвращает длительные потери времени

4 февраля 2013 г. обновлено: European Institute for Evidence Based Osteopathic Medicine
Применение остеопатического мануального лечения (ОМТ) у недоношенных детей показало свою эффективность в сокращении продолжительности пребывания в стационаре (LOS). Целью настоящего исследования является изучение связи между более ранним воздействием ОМТ и снижением LOS у недоношенных детей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

113

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Macerata, Италия, 62100
        • Macerata Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 месяцев до 8 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • недоношенные дети, рожденные в возрасте от 29 до 37 недель
  • остеопатическое лечение, проведенное < 14 дней после рождения
  • недоношенные, рожденные в одной больнице

Критерий исключения:

  • Гестационный возраст < 29 недель
  • Гестационный возраст > 37 недель
  • Первая ОМТ проводится через 14 дней после рождения.
  • генетические нарушения
  • врожденные нарушения
  • сердечно-сосудистые аномалии
  • подтвержденный или подозреваемый некротический энтероколит с перфорацией желудочно-кишечного тракта или без нее подтвержденная или подозреваемая абдоминальная непроходимость
  • до/послеоперационные пациенты
  • пневмоперитонеум
  • ателектаз
  • Новорожденный от ВИЧ-серопозитивной/наркозависимой матери
  • респираторные расстройства
  • переведены в/из другой больницы
  • госпитализирован для предтерминальной комфортной терапии (определяемой как отсутствие интубации или сердечно-дыхательной реанимации)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ОМТ
пациентов, находящихся на обычном медицинском обслуживании плюс остеопатическое лечение
Пациенты этой группы получали остеопатические процедуры два раза в неделю в течение всего срока пребывания в отделении.
Другой: контроль
пациентов, получающих стандартную медицинскую помощь
Пациенты из контрольной группы получали только стандартную помощь плюс остеопатическое обследование по той же схеме, что и в основной группе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество дней ЛОС
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
эффективность ОМТ с учетом разного времени задержки между рождением и первой ОМТ
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования остеопатическое мануальное лечение

Подписаться