Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение жевательной эффективности полных протезов с нулевой степенью зубов и анатомических зубов у пациентов с сильно резорбированным гребнем

1 мая 2015 г. обновлено: Haixin Qian

Сравнение жевательной эффективности и активности ЭМГ между полным протезом с зубами нулевой степени и анатомическими зубами у пациентов с сильно резорбированным гребнем

Это исследование направлено на оценку жевательной эффективности полного протеза с нулевой степенью зубов при лечении беззубых пациентов с сильно резорбированным альвеолярным отростком. Для каждого пациента будет записана и проанализирована жевательная эффективность и электромиография с различными протезами.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • полная адентия в течение не менее трех месяцев класс Ⅳ гребня

Критерий исключения:

  • нервно-мышечная дисфункция, психические расстройства,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Зубы нулевой степени, затем анатомические зубы
беззубые пациенты, которым сначала лечили полные съемные протезы с нулевой степенью зубов, затем полные съемные протезы с анатомическими зубами
Пациентам 1-й группы впервые был назначен полный съемный протез с нулевой степенью зубов, а пациентам 2-й группы – полный съемный протез с анатомическими зубами.
при назначении полных съемных протезов на анатомические зубы пациентам 1-й группы пациентам 2-й группы назначали полный протез нулевой степени
Экспериментальный: Анатомические зубы, затем зубы нулевой степени
беззубые пациенты, впервые пролеченные с полным съемным протезом анатомических зубов, полным съемным протезом с нулевой степенью зубов
Пациентам 1-й группы впервые был назначен полный съемный протез с нулевой степенью зубов, а пациентам 2-й группы – полный съемный протез с анатомическими зубами.
при назначении полных съемных протезов на анатомические зубы пациентам 1-й группы пациентам 2-й группы назначали полный протез нулевой степени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЭМГ (ЭМГ жевательных мышц записывается после того, как пациент носит полный съемный протез в течение трех месяцев)
Временное ограничение: три месяца
ЭМГ жевательных мышц регистрируется после того, как пациент носит полный протез в течение трех месяцев, ЭМГ жевательных мышц 20 жевательных движений были записаны в виде значения силы тока и продолжительности, амплитуда представлена ​​здесь как среднее значение из 20 жевательных движений в единицах «микровольты». .
три месяца
ЭМГ (ЭМГ жевательных мышц записывается после того, как пациент носит полный съемный протез в течение трех месяцев)
Временное ограничение: три месяца
ЭМГ жевательных мышц регистрируют после того, как пациент носит полный съемный протез в течение трех месяцев, ЭМГ жевательных мышц 20 жевательных движений регистрировали в виде значения силы тока и продолжительности, длительность здесь представляет собой среднее значение из 20 жевательных движений в единицах «миллисекунды».
три месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс жевательной эффективности
Временное ограничение: три месяца
жевательная эффективность проверяется после того, как пациент носит полный съемный протез в течение трех месяцев, каждому пациенту давали 4 грамма сухого арахиса, жевали в течение 20 секунд, затем выплевывали в сосуд и прополаскивали остатки рта. Частицы арахиса разбавляли до 1000 мл дистиллированной водой, перемешивали в течение 1 минуты и выдерживали в течение 2 минут до образования суспензии. Значения поглощения (av) измеряли при длине волны 590 нм на спектрофотометре. Чем выше жевательная эффективность, тем мельче частицы арахиса, тем выше значение av, и наоборот. Значение av использовалось для представления жевательной эффективности. Для каждого пациента тест проводился трижды, и за окончательный результат принималось среднее значение av. Более низкий индекс жевательной эффективности указывает на больший размер наблюдаемых частиц арахиса.
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 февраля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201395

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования зубы нулевой степени

Подписаться