Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке доставки инсулина с помощью PaQ® у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

25 июля 2016 г. обновлено: CeQur Corporation

Проспективное одноцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и результатов, о которых сообщают пациенты, введения инсулина с помощью PaQ® у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Целью исследования является получение оценки (эффективность, безопасность и исходы, о которых сообщают пациенты) базально-болюсной доставки инсулина с помощью PaQ у пациентов, принимающих инсулин, с сахарным диабетом 2 типа (СД2).

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное, одноцентровое, открытое, неконтролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и сообщаемых пациентами результатов введения инсулина с помощью PaQ® у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2), которые в настоящее время получают базальную/болюсную инсулинотерапию. с или без пероральных антидиабетических препаратов (ПСД) для контроля гликемии. Участие пациента в исследовании состоит из трех этапов: скрининг/базовая оценка, переход к использованию и оптимизации PaQ и период лечения PaQ. Использование этих фаз позволит упорядоченно перейти к лечению PaQ, а также получить надежную конструкцию для интерпретации окончательных данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Graz, Австрия, A-8036
        • Medical University of Graz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст не моложе 18 лет;
  • Имеет клинический диагноз СД2, определенный на основании клинического анамнеза и приема лекарств;
  • Имеет A1C ≥ 7,0% и ≤ 11,0%;
  • Получает базисно-болюсную инсулинотерапию (не менее 2 инъекций в день) с ППС или без них и/или агонистом ГПП-1 в течение не менее 3 месяцев и не подвергался изменениям (добавление или отмена существующего препарата или изменение дозы) ) в их OAD за последние 8 недель (см. Раздел 7.4 для определения базовой болюсной терапии);
  • Определено исследователем, что потребность в инсулине для достижения целевых показателей гликемии может быть удовлетворена за счет инсулиновой емкости устройства PaQ;
  • При одновременном приеме метформина уровень креатинина в сыворотке <1,5 мг/дл (мужчины) или <1,4 мг/дл (женщины);
  • Если женщина детородного возраста имеет отрицательный результат анализа мочи на беременность при скрининге и должна использовать адекватные средства контрацепции, как определено исследователем;
  • Клинически находится в эутиреоидном состоянии по оценке исследователя;
  • Способен понимать и подписывать необходимые учебные документы и соблюдать требования CIP;
  • Исследователь считает его способным выполнять требования CIP, включая использование PaQ, частый самоконтроль уровня глюкозы в крови.

Критерий исключения:

  • Плохо соблюдает предписанный в настоящее время режим лечения диабета, как установлено исследователем;
  • Плохо соблюдает предписанный самоконтроль уровня глюкозы в крови, установленный исследователем;
  • принимает в настоящее время или принимал препараты сульфонилмочевины в течение последних 2 месяцев;
  • Имеет ИМТ более 40 кг/м2;
  • Пережил рецидивирующую тяжелую гипогликемию (> 2 эпизодов), требующую помощи в течение последних 6 месяцев;
  • Имеются кожные раздражения/воспаления в области живота, которые могут мешать использованию PaQ, как определено исследователем;
  • Известная клинически значимая гиперчувствительность к кожным клеям;
  • Является женщиной и имеет детородный потенциал, беременна, кормит грудью или планирует забеременеть;
  • В настоящее время лечится системными стероидами перорально, внутривенно или внутримышечно или ожидается, что им потребуется или будет назначено лечение (разрешены ингаляции с низким системным воздействием);
  • В настоящее время злоупотребляет наркотиками или алкоголем или имеет историю злоупотреблений, которые, по мнению следователя, могут привести к несоблюдению данного лица;
  • Получал какой-либо исследуемый препарат в течение 1 месяца;
  • Сдал кровь в течение 30 дней;
  • Имеет какое-либо серьезное заболевание (включая текущую или прошлую историю сердечно-сосудистых заболеваний), лабораторные данные или историю болезни, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на успешное завершение исследования и/или личное благополучие;
  • Является ближайшим членом семьи (супругой, родителем, ребенком или братом или сестрой) персонала, непосредственно связанного с исследованием в исследовательском центре, или лично непосредственно связан с исследованием в исследовательском центре.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Устройство для доставки инсулина PaQ®
Вмешательство заключается в непрерывном подкожном введении 100 ЕД инсулина, инсулина быстрого действия Asp(B28) с постоянной базальной дозой 20, 24, 32, 40 или 50 ЕД в день в течение 3 дней и болюсным введением инсулина по мере необходимости во время еды в с шагом 2U.
PaQ — это устройство для введения инсулина на 3 дня, которое вводит 100 ЕД инсулина быстрого действия. Вводит базальный инсулин в предустановленных базальных дозах и болюсный инсулин (с шагом 2 единицы) нажатием кнопки.
быстродействующий аналог человеческого инсулина
Другие имена:
  • НовоРапид

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гликозилированный гемоглобин A1C (HbA1c) (получен из венозной крови)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гликозилированный гемоглобин A1C (HbA1c) (получен из венозной крови)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Глюкоза плазмы натощак
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
7-точечные профили глюкозы в крови
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Общая суточная доза инсулина
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Вес тела
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Опросник, препятствующий лечению инсулином
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Измеряет аспекты психологических препятствий для лечения инсулином у людей с диабетом 2 типа.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Опросник удовлетворенности лечением диабета
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Предназначен для первоначальной оценки общей удовлетворенности лечением диабета, удовлетворенности лечением в определенных областях и воспринимаемой частоты гипергликемии и гипогликемии.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Краткая форма 36 Медицинское обследование
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Это общий показатель, в отличие от конкретного заболевания, который оценивает относительное бремя болезней и дифференцирует преимущества для здоровья, обеспечиваемые широким спектром различных методов лечения.
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Неблагоприятные события
Временное ограничение: Собраны на протяжении всего исследования, в среднем 14 недель.
Собраны на протяжении всего исследования, в среднем 14 недель.
Гипогликемические события
Временное ограничение: Собраны на исходном уровне (при текущей инсулинотерапии) и на протяжении всего исследования, в среднем за 14 недель.
Собраны на исходном уровне (при текущей инсулинотерапии) и на протяжении всего исследования, в среднем за 14 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Мы не планируем делиться отдельными наборами данных, но опубликуем результаты.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сахарный диабет 2 типа

Клинические исследования Устройство для доставки инсулина PaQ®

Подписаться