Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кратковременное влияние устройств увлажнения на характер дыхания и работу дыхания при инвазивной вентиляции

13 февраля 2018 г. обновлено: Annia Schreiber, Fondazione Salvatore Maugeri
В этом исследовании сравнивается краткосрочное влияние новой системы увлажнения (Hygrovent Gold) и двух других устройств увлажнения (тепловлагообменник и увлажнитель с подогревом) на характер дыхания и работу дыхания при инвазивной вентиляции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во время ИВЛ обычно и независимо друг от друга используются три увлажняющих устройства, но их влияние на дыхательную механику и, в конечном счете, на эффективность ИВЛ, особенно у пациентов, сильно зависящих от ИВЛ, несовместимо.

Уже было описано, что обогреваемые и влагообменники (HME), увеличивая мертвое пространство, могут отрицательно влиять на функцию вентиляции и газообмен по сравнению с обогреваемыми увлажнителями (HH).

Hygrovent Gold, главным образом из-за своего положения между трахеостомой и Y-образным переходником вентиляционного контура, а также из-за своей конструкции, может привести к аналогичным или даже худшим эффектам, определяя и увеличивая инспираторное сопротивление и мертвое пространство и, следовательно, увеличивая работу. дыхания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Pavia, Италия, 27100
        • Fondazione Salvatore Maugeri

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Хроническая гиперкапническая дыхательная недостаточность (PaCO2 45 мм рт.ст. и выше)
  • Длительная искусственная вентиляция легких через трахеостому
  • Клиническая стабильность

Критерий исключения:

  • Несовместные предметы
  • Острая дыхательная недостаточность
  • Гемодинамическая нестабильность
  • Энцефалопатия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Одинарная рука

Каждый пациент получает 20 минут инвазивной искусственной вентиляции легких с каждой из трех систем увлажнения в произвольной последовательности:

  • Обогрев и влагообменник (HME)
  • Увлажнитель с подогревом (HH)
  • Гигровент Голд
Устройство: Гигровент Голд
Устройство: Обогрев и влагообменник (HME)
Устройство: Увлажнитель с подогревом (HH)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение произведения мышечного давления на время (PTPoes)
Временное ограничение: Исходный уровень и 60 минут
Исходный уровень и 60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fondazione Salvatore Maugeri

Следователи

  • Учебный стул: Piero Ceriana, MD, Fondazione Salvatore Maugeri

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 981

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гигровент Голд

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться