Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глюкоза и фруктоза стимулировали активность мозга у пациентов с ожирением до и после бариатрической операции

12 сентября 2016 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Цель состоит в том, чтобы исследовать нейроанатомические корреляты регуляции потребления энергии с помощью функциональной МРТ до и после бариатрической хирургии. Введение глюкозы, а также фруктозы сопровождается функциональной МРТ головного мозга, и результаты коррелируют с уровнями глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1) в сыворотке как эндогенного сигнала сытости у людей с ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • правша
  • пациенты с патологическим ожирением
  • запланирована бариатрическая операция

Критерий исключения:

  • Сахарный диабет
  • сердечно-сосудистые заболевания
  • неврологическое или психическое расстройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Однократное внутрижелудочное введение 300 мл водопроводной воды через назогастральный зонд.
Диетическая добавка: Водопроводная вода
300 мл водопроводной воды через назогастральный зонд
Активный компаратор: ГЛЮКОЗА
Однократная внутрижелудочная инстилляция 75 г глюкозы в 300 мл водопроводной воды через назогастральный зонд
Диетическая добавка: Глюкоза
300 мл водопроводной воды с 75 г глюкозы через назогастральный зонд
Активный компаратор: ФРУКТОЗА
Однократное внутрижелудочное введение 25 г фруктозы в 300 мл водопроводной воды через назогастральный зонд
Диетическая добавка: Фруктоза
300 мл водопроводной воды с 25 г фруктозы через назогастральный зонд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) у здоровых добровольцев с ожирением во время выполнения задания на рабочую память: изменения мозгового кровотока
Временное ограничение: изменения от исходного уровня до одного часа после лечения
изменения от исходного уровня до одного часа после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения уровня глюкозы в плазме
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через час после лечения
Изменения по сравнению с исходным уровнем через час после лечения
Изменения инсулина в плазме
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через час после лечения
Изменения по сравнению с исходным уровнем через час после лечения
Изменения в плазме GLP-1
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через час после лечения
Изменения по сравнению с исходным уровнем через час после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Basel, Switzerland

Следователи

  • Учебный стул: Christoph Beglinger, Prof, University of Basel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • fMRI BARI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Водопроводная вода

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться