Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по изучению влияния CKD-519 на 24-часовое амбулаторное артериальное давление у здоровых взрослых добровольцев

20 февраля 2017 г. обновлено: Chong Kun Dang Pharmaceutical

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное клиническое исследование фазы I с многократным дозированием для изучения влияния CKD-519 на 24-часовое амбулаторное артериальное давление после перорального приема у здоровых взрослых добровольцев.

Целью данного исследования является определение влияния CKD-519 на 24-часовое амбулаторное артериальное давление после перорального приема у здоровых взрослых добровольцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, перекрестное клиническое исследование фазы I с многократным дозированием для изучения влияния CKD-519 на 24-часовое амбулаторное артериальное давление после перорального приема у здоровых взрослых добровольцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. От 19 до 55 лет у здорового взрослого человека
  2. Масса тела более 55 кг у мужчин, 50 кг у женщин.
  3. Индекс массы тела более 18,5 и менее 25 (индекс массы тела = кг/м2)
  4. Если женщина, должно быть указано более одного пункта

    • Менопауза (отсутствие естественных менструаций не менее 2 лет)
    • Хирургическое бесплодие (гистерэктомия или двусторонняя овариэктомия, перевязка маточных труб или другие методы лечения бесплодия).
  5. Если мужчина ведет половую жизнь с женщиной детородного возраста, он обязательно соглашается использовать презервативы и не сдавать сперму до двух месяцев во время клинических испытаний и после окончательной дозы исследуемых продуктов.
  6. Те, кто полностью понял об этих клинических испытаниях после достаточного количества слушаний, а затем решил присоединиться к клиническим испытаниям самостоятельно и соблюдать меры предосторожности, письменное согласие.

Критерий исключения:

  1. Имеют клинически значимое заболевание гепатобилиарной системы (тяжелая печеночная недостаточность и т. д.), почек (тяжелая почечная недостаточность и т. д.), нервной системы, иммунной системы, дыхательной системы, эндокринной системы, гематоонкологических заболеваний, сердечно-сосудистой системы (сердечная недостаточность и т. д.) или психическое заболевание или история психического заболевания.
  2. Иметь в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, которые могут повлиять на всасывание лекарств (болезнь Крона, язвы и т. д.) или хирургическое вмешательство (за исключением простой аппендэктомии или хирургии грыжи)
  3. Реакция гиперчувствительности или клинически значимая реакция гиперчувствительности в анамнезе на лекарства или добавки.
  4. Невозможен тот, кто участвует в клинических испытаниях, включая скрининговые тесты (сбор анамнеза, АД, ЭКГ в 12 отведениях, медицинский осмотр, результаты лабораторных анализов крови и мочи) до 28 дней приема исследуемых продуктов.
  5. Определяется следующими лабораторными параметрами

    • АСТ, АЛТ>1,25 верхняя граница нормы
    • Общий билирубин>1,5 верхней границы нормы
    • КФК > 1,5 верхней границы нормы
    • рСКФ (по методу MDRD) <60 мл/мин/1,73 м2
  6. САД сидя > 140 мм рт. ст. или < 90 мм рт. ст., ДАД сидя > 90 мм рт. ст. или < 60 мм рт. ст., после 5-минутного перерыва.
  7. Разница в ДАД > 10 мм рт. ст. или САД > 20 мм рт. ст. в период скрининга
  8. Злоупотребление наркотиками или злоупотребление наркотиками в анамнезе показывает положительный результат теста на наркотики в моче.
  9. Беременные или кормящие женщины.
  10. Активный потребитель кофеина (кофеин> 5 чашек в день), потребитель алкоголя (> 210 г алкоголя в неделю),
  11. курильщик (кроме тех, кто бросил курить более чем за 90 дней до начала исследуемого лечения)
  12. Субъект принимает этический препарат или фитопрепарат в течение 14 дней, безрецептурный препарат в течение 7 дней до начала исследуемого лечения, но исследователь определяет, что прием препарата влияет на это исследование или может повлиять на безопасность субъектов.
  13. Субъект, принимающий ингибиторы и индукторы ферментов, метаболизирующих наркотики (барбитураты и т. д.) в течение 30 дней.
  14. Прием продуктов, содержащих грейпфрут, в течение 7 дней до начала исследуемого лечения (напр. Употребление содержащих грейпфрут 1 л в день и более в течение 7 дней до начала исследуемого лечения)
  15. Субъект, который лечился какими-либо исследуемыми препаратами в течение 90 дней до начала исследуемого лечения.
  16. Предварительно сдайте цельную кровь в течение 60 дней или компонентную кровь в течение 30 дней.
  17. Положительный результат серологического теста (гепатит B, гепатит C, ВИЧ)
  18. Невозможное участие в клиническом исследовании по решению исследователя, в том числе по результатам лабораторных исследований или по иным основаниям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
плацебо
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: CKD-519 200 мг
Таблетка CKD-519 (состав II) 200 мг (100 мг X 2 таблетки)
Другие имена:
  • (препарат II) 200 мг (100 мг X 2 таблетки)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение средних значений САД и ДАД за 24 часа по сравнению с исходным уровнем на 14-й день Каждая временная точка выглядит следующим образом: Дневное время: 06:00~21:59 Ночное время: 22:00~05:59
Временное ограничение: 14 дней
14 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Cmax,сс ЦКД-519
Временное ограничение: 0 (до дозы) ~ 24 в день 15
0 (до дозы) ~ 24 в день 15
AUCτ,сс ЦКД-519
Временное ограничение: 0 (до дозы) ~ 24 в день 15
0 (до дозы) ~ 24 в день 15
Tmax,сс ЦКД-519
Временное ограничение: 0 (до дозы) ~ 24 в день 15
0 (до дозы) ~ 24 в день 15

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Min Soo Park, MD, PhD, Severance Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 148HPS16006

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Клинические исследования Плацебо

Подписаться