Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование лекарственного взаимодействия (DDI) для оценки ODM-201 как жертвы ингибирования или индукции CYP3A4

27 июля 2018 г. обновлено: Bayer

Фаза I, нерандомизированное, открытое исследование с фиксированной последовательностью для изучения влияния зондового ингибитора и индуктора CYP3A4 на фармакокинетику BAY1841788 (ODM 201) у здоровых мужчин-добровольцев.

Оценить влияние ингибитора и индуктора зонда CYP3A4 на фармакокинетику BAY1841788 (ODM-201)

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 13353
        • CRS Clinical Research Services Berlin GmbH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый субъект - по решению исследователя или уполномоченного с медицинской точки зрения на основании медицинских оценок, включая историю болезни, физикальное обследование, лабораторные анализы и кардиомониторинг.
  • Мужской пол.
  • Возраст: от 45 до 65 лет (включительно) на момент скринингового визита.
  • Раса: белая.
  • Индекс массы тела (ИМТ): ≥18,0 и ≤30 кг/м^2.
  • Согласитесь использовать презервативы в качестве эффективного барьерного метода контрацепции и воздерживаться от донорства спермы в течение всего исследования (начиная с получения информированного согласия) и в течение 3 месяцев после окончания лечения ОДМ-201. Кроме того, участники должны дать согласие на одновременное использование второго надежного метода контрацепции. Вторым методом, который должен использовать партнер-женщина детородного возраста, может быть один из следующих методов: диафрагма или цервикальный колпачок со спермицидом или внутриматочная спираль или контрацепция на основе гормонов.
  • Результаты тестов на алкоголь отрицательные при скрининге и в день исследования -1.

Критерий исключения:

  • Медицинский и хирургический анамнез
  • Существующие соответствующие заболевания жизненно важных органов (например, заболевания печени, сердца), центральной нервной системы (например, судороги) или других органов (например, сахарный диабет).

Неполностью вылеченные ранее существовавшие заболевания, в отношении которых можно предположить, что всасывание, распределение, метаболизм, элиминация и эффекты исследуемых препаратов не будут нормальными.

  • Лихорадочное заболевание в течение 1 недели до первого введения исследуемого препарата.
  • Медицинский анамнез факторов риска Torsades de Pointes (например, семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT) или других аритмий.
  • Известные тяжелые аллергии, неаллергические реакции на лекарства или (множественные) аллергии на лекарства (за исключением невылеченных, бессимптомных сезонных аллергий, таких как нетяжелая сенная лихорадка, во время проведения исследования).
  • Известная гиперчувствительность (или известная аллергическая реакция) к итраконазолу, рифампицину или ODM-201 в анамнезе.
  • Соответствующие заболевания печени, такие как холестаз, нарушения метаболизма билирубина, любое прогрессирующее заболевание печени.
  • Соответствующие заболевания почек, такие как рецидивирующий гломерулонефрит, повреждение почек и почечная недостаточность. Однако наличие в анамнезе одного эпизода неосложненного нефролитиаза не препятствует участию.
  • Субъекты с порфирией.
  • Субъекты с диагностированным злокачественным новообразованием в течение последних 5 лет, за исключением вылеченной базальной карциномы кожи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ОДМ-201
Все субъекты будут получать однократную дозу BAY1841788 (ODM-201) (600 мг) в первый период лечения исследования, затем все субъекты будут получать итраконазол по 200 мг два раза в день в 1 день и один раз в день по 200 мг итраконазола в течение следующих 6 дней. дней и однократную дозу BAY1841788 (ODM-201) (600 мг) во второй период лечения, затем все субъекты будут получать один раз в день 600 мг рифампицина в течение 10 дней и однократную дозу BAY1841788 (ODM-201) (600 мг ) в третьем периоде лечения
В период 1 однократная доза 600 мг вводится в виде 2 таблеток по 300 мг в 1-й день исследования, в период 2 однократная доза 600 мг вводится в виде 2 таблеток по 300 мг в день 5 исследования, в период 3 однократная доза 600 мг вводится в виде 2 таблеток по 300 мг в день исследования. Учебный день 8.
200 мг два раза в день (дважды в сутки), вводимых в виде 2 капсул по 100 мг на дозу в период лечения 2 в день исследования 1, 200 мг один раз в день (QD), вводимых в виде 2 капсул по 100 мг на дозу в период лечения 2 в дни исследования со 2 по 7.
600 мг QD вводили в виде 1 таблетки по 600 мг на дозу в период лечения 3 в дни исследования с 1 по 10.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени до 72 часов (AUC[0-72h]) даролутамида в плазме после введения однократной дозы даролутамида
Временное ограничение: До введения дозы и через 72 часа после приема даролутамида
Измеряли площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени до 72 часов даролутамида после введения однократной дозы в плазме.
До введения дозы и через 72 часа после приема даролутамида
Максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax) даролутамида в плазме после однократного приема даролутамида
Временное ограничение: Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Измеряли максимальную наблюдаемую концентрацию после введения однократной дозы в плазме.
Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени до 72 часов (AUC[0-72ч]) (S,R)-даролутамида в плазме после введения однократной дозы даролутамида
Временное ограничение: Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Измеряли площадь под кривой зависимости концентрации от времени от времени от нуля до 72 часов (S,R)-даролутамида в плазме после введения однократной дозы даролутамида.
Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax) (S,R)-даролутамида в плазме после однократного приема даролутамида
Временное ограничение: Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Измеряли максимальную наблюдаемую концентрацию (S,R)-даролутамида в плазме после однократного приема даролутамида.
Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени до 72 часов (AUC[0-72ч]) (S,S)-даролутамида в плазме после введения однократной дозы даролутамида
Временное ограничение: Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Измеряли площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени до 72 часов (S,S)-даролутамида в плазме после введения однократной дозы даролутамида.
Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax) (S,S)-даролутамида в плазме после однократного приема даролутамида
Временное ограничение: Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Измеряли максимальную наблюдаемую концентрацию (S,S)-даролутамида в плазме после однократного приема даролутамида.
Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нулевого времени до 72 часов (AUC[0-72h]) кето-даролутамида в плазме после введения однократной дозы даролутамида
Временное ограничение: Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Измеряли площадь под кривой зависимости концентрации от времени от времени от нуля до 72 часов (AUC[0-72ч]) кето-даролутамида в плазме после введения однократной дозы даролутамида.
Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax) кето-даролутамида в плазме после однократного приема даролутамида
Временное ограничение: Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида
Измеряли максимальную наблюдаемую концентрацию кето-даролутамида в плазме после однократного приема даролутамида.
Предварительная доза до 72 часов после приема даролутамида

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество субъектов с нежелательными явлениями, связанными с исследуемым лекарственным средством (TEAE)
Временное ограничение: От начала приема исследуемого препарата до 30 дней после последней дозы исследуемого препарата
Нежелательным явлением (НЯ) считалось любое неблагоприятное медицинское явление у субъекта, получавшего исследуемый препарат, без учета возможности причинно-следственной связи. НЯ, которые начались или ухудшились после первого введения исследуемого препарата в течение 30 дней после окончания лечения исследуемым препаратом, считались возникающими при лечении (НЭ). НЯ, возникшие при приеме исследуемого препарата, были названы нежелательными явлениями, связанными с исследуемым препаратом.
От начала приема исследуемого препарата до 30 дней после последней дозы исследуемого препарата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17726
  • 2016-004469-20 (Номер EudraCT)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования БАЙ1841788 (ОДМ-201)

Подписаться