Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Одногодичная клиническая оценка IPS Empress CAD по сравнению с полированными керамическим винирами Celtra Duo из ламината

27 апреля 2017 г. обновлено: Hayat Ibrahim Mahrous Ibrahim, Cairo University
При реставрации зубов винирами из ламината IPS Empress может произойти перелом реставраций. Следовательно, требуется материал с более высокими механическими свойствами. Celtra Duo — новый материал со стеклокерамикой, инфильтрированной 10% частицами диоксида циркония, которые повышают устойчивость материала к излому.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Все предметы должны быть:

  1. В возрасте от 18 до 50 лет уметь читать и подписывать документ об информированном согласии.
  2. Не иметь активных заболеваний пародонта или пульпы, иметь зубы с хорошей реставрацией
  3. Психологически и физически способен переносить обычные стоматологические процедуры

  4. Пациентам с проблемами зубов, показанными для ламинированных виниров:

    1. Обесцвечивание
    2. Перелом с потерей эмали не более 50%
    3. Легкое неправильное положение
    4. диастема
    5. Флюороз эмали
    6. Запятнанные или дефектные реставрации
  5. Возможность вернуться для последующих осмотров и оценок

Критерий исключения:

  1. Пациент со штифтовыми и культевыми эндодонтически леченными зубами
  2. Пациент со сломанными зубами с потерей эмали более чем на 50%.
  3. Пациенты с плохой гигиеной полости рта и мотивацией
  4. Беременные женщины
  5. Пациенты в стадии роста с частично прорезавшимися зубами
  6. Психические проблемы или нереалистичные ожидания
  7. Отсутствие противоположных зубов в интересующей области
  8. Пациенты, занимающиеся контактными видами спорта
  9. Зубы с глубоким изменением цвета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: IPS Empress САПР
Стеклокерамика на основе лейцита, которая является протравливаемой керамикой и доказала свою эффективность при использовании для ламинированных виниров.
Другой: IPS Empress САПР
стандартная протравливаемая стеклокерамика
Другие имена:
  • стеклокерамика на основе лейцита
Экспериментальный: полированная Celtra Duo
Силикат лития, армированный цирконием, это новейший материал со стеклокерамикой, обогащенной 10% диоксидом циркония, который обладает высокими прочностными свойствами.
Другой: полированная Celtra Duo
новый стеклокерамический материал
Другие имена:
  • силикат лития, армированный цирконием (ZLS)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перелом
Временное ограничение: 1 год
количество сломанных ламинатов
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19786

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования IPS Empress САПР

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lebanon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться