IPS Empress CAD 대 Polished Celtra Duo Ceramic Laminate Veneer의 1년 임상 평가
2017년 4월 27일 업데이트: Hayat Ibrahim Mahrous Ibrahim, Cairo University
IPS Empress Laminate Veneer로 치아를 수복할 때, 수복물의 파절이 발생할 수 있습니다.
따라서 더 높은 기계적 특성을 가진 재료가 필요합니다.
Celtra Duo는 유리 세라믹에 10% 지르코니아 입자를 침투시켜 소재의 내파괴성을 높인 신소재입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
모든 과목은 다음을 충족해야 합니다.
- 18-50세의 경우 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명할 수 있어야 합니다.
- 활성 치주 또는 치수 질환이 없으며 수복물이 좋은 치아를 가지고 있습니다.
- 심리적, 신체적으로 전통적인 치과 시술을 견딜 수 있음
라미네이트 베니어에 대해 표시된 치아 문제가 있는 환자:
- 변색
- 법랑질 손실이 50% 이하인 골절
- 경미한 자세 이상
- 디아스테마
- 법랑질 불소증
- 얼룩지거나 결함이 있는 수복물
- 후속 검사 및 평가를 위해 복귀 가능
제외 기준:
- 포스트 및 코어 근관 치료 치아를 가진 환자
- 법랑질 손실이 50% 이상인 파절 치아 환자
- 구강 위생 및 동기 부여가 불량한 환자
- 임산부
- 치아가 부분적으로 맹출된 성장기 환자
- 정신과적 문제 또는 비현실적인 기대
- 관심영역에서 대합치의 결여
- 접촉 스포츠에 관련된 환자
- 변색이 심한 치아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: IPS 황후 CAD
루사이트 기반 유리 세라믹은 식각 가능한 세라믹이며 라미네이트 베니어판에 사용할 경우 좋은 성공률을 보이는 것으로 입증되었습니다.
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표준 식각 유리 세라믹
다른 이름들:
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실험적: 세련된 셀트라 듀오
지르코니아 강화 리튬 실리케이트, 고강도 특성을 제공하는 10% 지르코니아가 강화된 유리 세라믹을 사용한 최신 소재입니다.
|
새로운 유리 세라믹 소재
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
골절
기간: 일년
|
파손된 라미네이트의 수
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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