Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение безопасности и эффективности C-CAR011 у пациентов с В-НХЛ

13 мая 2017 г. обновлено: Cellular Biomedicine Group Ltd.

Изучение безопасности и эффективности лечения Т-клетками химерного антигенного рецептора против CD19 (C-CAR011) у субъектов с рецидивирующей или рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомой

Это одногрупповое, одноцентровое, нерандомизированное исследование для оценки безопасности и эффективности терапии C-CAR011 при рецидивирующей или рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфоме (НХЛ).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это одногрупповое, одноцентровое, нерандомизированное исследование для оценки безопасности и эффективности терапии C-CAR011 при рецидивирующей или рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфоме (НХЛ). Исследование будет включать следующие последовательные этапы: скрининг, предварительная обработка (подготовка клеточного продукта; лимфодеплетирующая химиотерапия), лечение и последующее наблюдение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай
        • Рекрутинг
        • Department of Hematology,Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicin
        • Контакт:
          • Aibin Liang, MD,Ph.D.
          • Номер телефона: 0086-021-66111019
          • Электронная почта: lab7182@tongji.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Добровольно приняли участие в этом исследовании и подписали информированное согласие
  2. Возраст 18-70 лет, мужчина или женщина
  3. Рецидивирующая или рефрактерная В-клеточная неходжкинская лимфома

    • 1 Гистологически диагностирована ДВККЛ (включая ПМВКЛ) или фолликулярная лимфома (степень Ⅲb) в соответствии с Руководством по клинической практике неходжкинской лимфомы NCCN (1-е издание, 2017 г.)

      1. Прогрессирование заболевания после последних стандартных схем химиотерапии
      2. Стабильное заболевание после последних стандартных схем химиотерапии
      3. Рецидив в течение 12 месяцев после предшествующей аутологичной ТСК
    • 2 Фолликулярная лимфома (стадия Ⅲ-Ⅳ) (степень Ⅰ-Ⅲа)

      1. По крайней мере, 2 предшествующих режима комбинированной химиотерапии (не включая терапию моноклональными антителами (ритуксан) с одним агентом).
      2. Менее 1 года между последней химиотерапией и прогрессированием
    • 3 Лимфома из мантийных клеток

      1. После 1-го CR с рецидивом или персистирующим заболеванием и не подходящим или не подходящим для обычной аллогенной или аутологичной SCT
      2. Заболевание рецидивировало или прогрессировало после последней терапии
      3. Рецидив в течение 12 месяцев после предшествующей аутологичной ТСК
  4. Все субъекты должны были получить адекватную предшествующую терапию, включая моноклональные антитела против CD20 (если опухоль не является CD20-отрицательной) и схему химиотерапии, содержащую антрациклин. Стандартизированные схемы лечения ссылаются на Руководство по клинической практике неходжкинской лимфомы NCCN (версия 1, 2017 г.)
  5. По крайней мере одно измеримое поражение в соответствии с пересмотренными критериями ответа IWG (максимальный диаметр опухоли ≥ 1,5 см)
  6. Ожидаемая выживаемость ≥ 12 недель
  7. Оценка ECOG 0-1
  8. Адекватная функция легких, печени, почек и сердца
  9. Не менее 2 недель после предыдущего лечения (лучевая или химиотерапевтическая терапия) до лейкафереза ​​или не менее 4 недель после терапии моноклональными антителами до инфузии CAR T
  10. Нет противопоказаний к лейкаферезу
  11. Субъекты женского пола в детородном возрасте, их тест на беременность в сыворотке или моче должен быть отрицательным, и они должны согласиться принять эффективные меры контрацепции во время испытания.

Критерий исключения:

  1. Предшествующее лечение CAR T-терапией или любой другой терапией генетически модифицированными Т-клетками
  2. Рецидив после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
  3. Тяжелая активная инфекция (допускаются неосложненные инфекции мочевыводящих путей, бактериальный фарингит), Допускается профилактическое лечение антибиотиками, противовирусными и противогрибковыми препаратами
  4. Вирусная инфекция гепатита В или гепатита С (включая носительство), сифилис, а также приобретенные, врожденные иммунодефицитные заболевания, в том числе у ВИЧ-инфицированных
  5. Пациенты с сердечной недостаточностью III и IV класса в соответствии с классификацией сердечной недостаточности NYHA.
  6. Удлинение интервала QT≥450 мс
  7. Эпилепсия или другие заболевания центральной нервной системы в анамнезе.
  8. Нет признаков лимфомы ЦНС при сканировании головы или магнитно-резонансной томографии.
  9. У пациента в анамнезе были другие первичные виды рака, за следующими исключениями:

    • 1 Эксцизионная немеланома, такая как кожная базально-клеточная карцинома
    • 2 Излеченная карцинома in situ, такая как рак шейки матки, рак мочевого пузыря или рак молочной железы
  10. Субъекты с любым аутоиммунным заболеванием или любым иммунодефицитным заболеванием или другим заболеванием, нуждающимся в иммуносупрессивной терапии.
  11. Использование системных стероидов в течение двух недель (исключение составляют ингаляционные стероиды)
  12. Женщины, которые беременны или кормят грудью или имеют намерение размножаться через 6 месяцев
  13. Участвовал в любом другом клиническом исследовании в течение трех месяцев
  14. Исследователи считают, что любое увеличение риска субъекта или вмешательство в результаты исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: C-CAR011
Лимфоциты будут трансдуцированы лентивирусным вектором, содержащим ген CAR-CD19.
Аутологичные CD19-направленные CAR-T-клетки 2-го поколения, однократная инфузия внутривенно в целевой дозе 0,5-5,0 x 10^6 анти-CD19 CAR+ Т-клеток/кг
Другие имена:
  • T-клетка против химерного антигенного рецептора против CD19

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность (частота нежелательных явлений)
Временное ограничение: 12 недель
Частота нежелательных явлений (НЯ)
12 недель
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Продолжительность ремиссии (DOR)
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 мая 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования C-CAR011

Подписаться