Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность низкой дозы ингибитора протонной помпы при лечении кровоточащих язв

7 июля 2018 г. обновлено: Marouf Alhalabi, Damascus Hospital

Эффективность низких доз протонного пумба в лечении кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Определение эффективности низкой дозы ИПП при остром язвенном кровотечении

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Определение эффективности низких доз, то есть 40 мг омепразола дважды, при остром кровотечении из пептической язвы

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

295

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в желудочно-кишечное отделение госпиталя Дамаска

Описание

Критерии:

Критерии включения:

Язвы высокого риска, определяемые в соответствии с классификацией Форреста Что касается стигматов высокого риска, активное кровотечение определяли как непрерывное кровотечение (Forrest IA) и просачивание (Forrest IB) из дна язвы. Некровоточащий видимый сосуд при эндоскопии определялся как дискретное выпячивание в основании язвы (Forrest IIA).

Адгезивный сгусток — это сгусток, устойчивый к принудительной промывке или аспирации (Forrest IIB).

Критерий исключения:

язва была злокачественной неязвенной кровоточивостью, такой как ангиодисплазия, разрыв Мэллори-Вейса

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Низкая доза ИПП
пациенты с кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта лечились низкой дозой ингибитора протонного Bump, то есть 40 мг два раза в день.
Лекарство: Омепразол 40 мг
Омперазол 40 мг 2 раза в сутки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мораль
Временное ограничение: в течение 1 недели
Определение показателя смертности от язвенных кровотечений
в течение 1 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повторное кровотечение
Временное ограничение: в течение 1 недели
Определение процента рецидива кровотечения, представленного рецидивирующей меленой (черный дегтеобразный стул) или рецидивирующей кровавой рвотой, или рвотой кофейной гущей, или рецидивирующей гематохезией после начала лечения
в течение 1 недели
необходимость операции
Временное ограничение: в течение 1 недели
Определить скорость операции для лечения кровоточащих язв в течение недели
в течение 1 недели
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: в течение 1 месяца
Определение продолжительности пребывания в стационаре
в течение 1 месяца
Переливание крови
Временное ограничение: в течение 1 недели
количество единиц переливаемой крови при поступлении
в течение 1 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Damascus Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • G6-17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Омепразол 40 мг

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться