Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активность бурого жира и бариатрическая хирургия

9 апреля 2022 г. обновлено: Dr. Florian Kiefer, Medical University of Vienna

Роль альтернативно активированного бурого жира в метаболических улучшениях, опосредованных бариатрической хирургией

Механизмы снижения веса, вызванного бариатрической хирургией, выходят за рамки снижения потребления калорий и могут включать несколько других путей. Недавно в качестве еще одного потенциального игрока была добавлена ​​бурая жировая ткань (БЖТ). Активация BAT приводит к увеличению расхода энергии и способствует снижению веса. Здесь исследователи изучат влияние бариатрической хирургии на функцию BAT с помощью исследований ПЭТ / КТ и молекулярного анализа биоптатов жировой ткани. Исследователи изучат различные пути, которые могут повлиять на активацию BAT в этой популяции пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австрия
      • Vienna, Австрия, 1090
        • Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 20 - 50 лет
  • Индекс массы тела (ИМТ) 35 - 55 кг/м2

Критерий исключения:

  • Эндокринные заболевания (за исключением гиперлипидемии и заместительного гипотиреоза или диабета 2 типа с концентрацией глюкозы натощак <120 мг/дл), заболевания почек, воспалительные заболевания кишечника, аутоиммунные или ревматологические заболевания, требующие иммуносупрессивной терапии, активное онкологическое заболевание, сердечная недостаточность.
  • Лекарство от любого из вышеперечисленных состояний.
  • Лечение антибиотиками в течение последних трех месяцев
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Бариатрической хирургии
Пациенты будут подвергаться шунтированию желудка с помощью петли Омега или рукавной гастрэктомии. Решение о том, какой тип операции будет выполнен, принимается хирургом и пациентом на основании клинических соображений и пожеланий пациента.
Процедура: Бариатрической хирургии
Пациенты будут подвергаться бариатрической хирургии в обычном порядке. Тип бариатрической процедуры будет предложен хирургом на основании клинических соображений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения активности БЖТ после бариатрических операций
Временное ограничение: 4 года
Основным результатом этого исследования является определение того, приводят ли Омега-петлевой обходной желудочный анастомоз и рукавная гастрэктомия к увеличению активности BAT.
4 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения микробиоты кишечника, состава желчных кислот и других циркулирующих факторов, вызванные бариатрической хирургией.
Временное ограничение: 4 года
Будут оцениваться любые изменения кишечной микробиоты или состава желчных кислот или других циркулирующих факторов по сравнению с послеоперационными.
4 года
Связь между изменениями активности BAT, маркеров транскрипции BAT и изменениями профиля кишечной микробиоты или состава желчных кислот
Временное ограничение: 4 года
Будет проведен линейный регрессионный анализ, чтобы определить любую связь между активностью BAT или молекулярной сигнатурой и изменениями в микробиоте кишечника или желчных кислотах.
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Vienna

Следователи

  • Главный следователь: Florian Kiefer, MD,PHD, Medical University of Vienna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1071/2017

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Бариатрической хирургии

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться