Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование множественных доз SHR4640 у мужчин с высоким уровнем мочевой кислоты в сыворотке

20 марта 2018 г. обновлено: Atridia Pty Ltd.

Исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз SHR4640 у мужчин с высоким уровнем мочевой кислоты в сыворотке

Это одноцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы I с многократно возрастающими дозами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Австралия, 2000
        • Atridia Pty Limited

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина в возрасте от 18 до 65 лет включительно.
  2. Масса тела ≥ 50 кг и индекс массы тела от 18,0 до 35,0 кг/м2 включительно.
  3. Скрининг уровня МК ≥0,36 ммоль/л.
  4. Считается в целом здоровым после сбора анамнеза, полного медицинского осмотра, основных показателей жизнедеятельности, лабораторных показателей (включая функцию щитовидной железы и серологические тесты, гематологию, анализ мочи и биохимию), ЭКГ в 12 отведениях и УЗИ брюшной полости по оценке исследователя.
  5. Согласен использовать высокоэффективный метод контрацепции, т.е. презерватив и подходящую контрацепцию для своей партнерши, т.е. оральные контрацептивы или внутриматочные противозачаточные средства во время гетеросексуальных половых контактов, или вести негетеросексуальную активность, или практиковать половое воздержание в течение всего периода исследования и в течение 30 дней после последней дозы исследуемого препарата, и должны согласиться воздерживаться от донорства спермы со дня -2 до, по крайней мере, 30 дней после последней дозы исследуемого препарата.
  6. Отрицательный скрининг на наркотики (включая алкоголь) при скрининге и при поступлении в клиническое учреждение.
  7. Способен понимать процедуры исследования и связанные с ним риски и должен быть готов предоставить письменное информированное согласие перед любой деятельностью, связанной с исследованием.

Критерий исключения:

  1. История повышенной чувствительности к SHR4640 или его аналогам.
  2. История подагры.
  3. Скрининг аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, общего билирубина или гамма-глутамилтрансферазы > 1,5 × верхний предел нормы.
  4. Положительный результат на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
  5. Положительный результат на поверхностный антиген гепатита В или антитела к вирусу гепатита С.
  6. История или наличие камней в почках.
  7. Острое или хроническое заболевание, которое, по мнению исследователя, может исказить результаты исследования или создать риск для субъекта при введении исследуемого продукта.
  8. Перенесли серьезную операцию в течение 3 месяцев после 1-го дня или планировали операцию во время участия в исследовании.
  9. Сдали любую кровь или плазму за последний месяц или более 400 мл в течение 3 месяцев после 1-го дня.
  10. Имеет непригодную венозную кровь для забора крови.
  11. Употребление табачных изделий в течение 30 дней с 1-го дня.
  12. Злоупотребление кофеином (более 5 чашек или стаканов напитков с кофеином в день).
  13. История злоупотребления наркотиками и/или алкоголем за последний год.
  14. Потребляет более 14 единиц алкоголя в неделю (1 единица = 250 мл пива, 25 мл 40% спирта и 125 мл бокала вина).
  15. Потребляет грейпфрут и/или семена мака в течение 5 дней после первого дня.
  16. Невозможно воздержаться от напряженных упражнений, табачных изделий, алкоголя, грейпфрутов и/или семян мака со 2-го по 10-й день.
  17. Использование любого из следующего, если Исследователь и Спонсор не согласовали его как неклинически значимое:

1) Лекарства, отпускаемые по рецепту, в течение 2 недель после 1-го дня. 2) Лекарства, отпускаемые без рецепта, в течение 1 недели после 1-го дня. метаболизм или экскреция SHR4640 (ингибитор протонной помпы, флуконазол, индометацин, ранитидин, флурбипрофен, пробенецид, апрепитант и т. д.) в течение 1 месяца после 1-го дня.

18. Получили последнюю дозу исследуемого препарата (или лечение с помощью медицинского устройства) в течение 30 дней или 5 T1/2 (в зависимости от того, что дольше) исследуемого препарата в День 1 или в настоящее время участвуете в другом исследовании исследуемого препарата ( или медицинское устройство).

19. Любое другое медицинское или психологическое состояние, которое, по мнению исследователя, может создать чрезмерный риск для субъекта или помешать ему выполнить требования протокола или завершить исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SHR4640 2,5 мг
6 субъектов получали 2,5 мг SHR4640 и 2 субъекта получали плацебо.
SHR4640 или плацебо один раз в день в течение недели
Экспериментальный: SHR4640 10 мг
6 субъектов получали 10 мг SHR4640 и 2 субъекта получали плацебо.
SHR4640 или плацебо один раз в день в течение недели
Экспериментальный: SHR4640 20 мг
6 субъектов получали 20 мг SHR4640 и 2 субъекта получали плацебо.
SHR4640 или плацебо один раз в день в течение недели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений с точки зрения изменений в гематологии
Временное ограничение: До 14 дня
Гемоглобин Гематокрит Количество эритроцитов Средний объем клеток, Средняя концентрация гемоглобина в клетках, Количество лейкоцитов, Количество нейтрофилов, Количество лимфоцитов, Количество моноцитов, Количество эозинофилов, Количество базофилов, Количество тромбоцитов
До 14 дня
Частота нежелательных явлений с точки зрения изменений в анализе мочи
Временное ограничение: До 14 дня
Уробилиноген Анализ мочи с помощью полоски, в том числе: pH, удельный вес, белок, кровь, лейкоциты, глюкоза, кетоны, билирубин, нитриты
До 14 дня
Частота нежелательных явлений с точки зрения биохимических изменений (натощак)
Временное ограничение: До 14 дня
Включая креатинин сыворотки, мочевину, аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, гамма-глутамилтрансферазу, общий билирубин, общий белок, альбумин, щелочную фосфатазу, мочевую кислоту в сыворотке, глюкозу, триглицериды, общий холестерин, холестерин липопротеинов высокой плотности, холестерин липопротеинов низкой плотности
До 14 дня
Частота нежелательных явлений с точки зрения изменений в физикальном обследовании
Временное ограничение: До 14 дня
Обзор массы тела и роста; Общий вид; голова; глаза; уши/нос/горло; шея; лимфатический узел; неврологическая и опорно-двигательная системы; сердце; легкие; брюшная полость; кожа; и конечности
До 14 дня
Частота нежелательных явлений с точки зрения изменения основных показателей жизнедеятельности
Временное ограничение: До 14 дня
Оральная температура, частота дыхания, артериальное давление и частота пульса
До 14 дня
Частота нежелательных явлений с точки зрения изменений на ЭКГ в 12 отведениях
Временное ограничение: До 14 дня
ЭКГ в 12 отведениях должны быть записаны после того, как субъекты отдыхали в положении лежа на спине в течение 5 минут, чтобы обеспечить стабильный исходный уровень.
До 14 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: До 10 дня
До 10 дня
Изменения экскреции мочевой кислоты с мочой по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: До 10 дня
До 10 дня
Пиковая концентрация в плазме (Cmax) (при разовой дозе и при стабильном состоянии)
Временное ограничение: До 10 дня
До 10 дня
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) (при однократной дозе и в стабильном состоянии)
Временное ограничение: До 10 дня
До 10 дня
Период полураспада (T1/2) (однократной дозы и при стабильном состоянии)
Временное ограничение: До 10 дня
До 10 дня
Время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) (при однократной дозе и в стабильном состоянии)
Временное ограничение: До 10 дня
До 10 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sam Salman, B.Sc.BMBS, Linear Clinical Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SHR4640-102-AUS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования SHR4640

Подписаться