Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффективности музыкальной терапии и внутривенного введения мидазолама в дозе 0,02 мг/кг массы тела в снижении предоперационного беспокойства

30 августа 2017 г. обновлено: Christopher Kapuangan, Indonesia University

Сравнение между музыкальной терапией и внутривенным введением мидазолама 0,02 мг/кг массы тела в снижении предоперационного беспокойства: исследование пациента, проходящего брахитерапию со спинномозговой анестезией

Это исследование было направлено на сравнение эффективности музыкальной терапии и мидазолама в дозе 0,02 мг/кг массы тела в снижении предоперационной тревожности у пациентов, перенесших брахитерапию со спинальной анестезией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Перед проведением исследования было получено одобрение Комитета по этике медицинского факультета Университета Индонезии. Субъектам было дано информированное согласие перед включением в исследование. Была установлена ​​внутривенная (IV) канюля, и субъектом была заполнена анкета Амстердамской предоперационной тревоги и информации (APAIS). Регистрировали артериальное давление, частоту пульса и среднее артериальное давление. Затем субъектов рандомизировали на две группы (музыкальная терапия и мидазолам). В группе музыкальной терапии испытуемые слушали музыку в наушниках, подключенных к музыкальному проигрывателю, в течение 30 минут. Музыкальный проигрыватель наполнен разнообразными медленными песнями (60–80 ударов в минуту), включая инструментальные, поп, джаз, классику и так далее. В группе мидазолама испытуемым вводили внутривенно мидазолам в дозе 0,02 мг/кг массы тела без прослушивания музыки. После инъекции субъектам дают отдохнуть или поспать в течение 30 минут. После вмешательства испытуемые заполнили шкалу APAIS, снова записав артериальное давление, частоту пульса и среднее артериальное давление. Затем испытуемых переводили в комнату для брахитерапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • DKI Jakarta
      • Central Jakarta, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Central National Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщина в возрасте 18-65 лет
  • Прохождение однодневной брахтерапии со спинальной анестезией
  • Американское общество анестезиологов (ASA) физический статус I-III
  • Согласен участвовать в этом исследовании и подписал информированное согласие
  • Умение читать, писать и говорить на индонезийском языке.

Критерий исключения:

  • Субъекты с тяжелым нарушением слуха
  • Субъекты с когнитивными/психическими нарушениями на основании медицинской карты
  • Субъекты, ранее регулярно принимавшие антипсихотические и бензодиазепиновые препараты.
  • Субъекты с предыдущим заболеванием сердца или неконтролируемой гипертонией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Мидазолам
Субъекты получали внутривенную инъекцию мидазолама в дозе 0,02 мг/кг массы тела перед проведением брахитерапии со спинальной анестезией.
Экспериментальный: Музыкальная терапия
Субъекты слушали музыку в течение 30 минут, прежде чем пройти брахитерапию со спинальной анестезией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка по шкале АПАИС
Временное ограничение: 1 день
1 день
Артериальное давление
Временное ограничение: 1 день
1 день
Частота пульса
Временное ограничение: 1 день
1 день
Среднее артериальное давление
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Музыкальная терапия

Подписаться