Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтический потенциал добавок омега-3 жирных кислот при сухой дегенерации желтого пятна и болезни Штаргардта (MADEOS)

22 февраля 2021 г. обновлено: Ophthalmos Research and Education Institute

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки терапевтического потенциала добавок омега-3 жирных кислот при сухой дегенерации желтого пятна и болезни Штаргардта (исследование омега-3 при дегенерации желтого пятна - MADEOS

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки терапевтического потенциала пищевых добавок с омега-3 жирными кислотами при сухой макулодистрофии и болезни Штаргардта (Macular Degeneration Omega-3 Study — MADEOS.

Обзор исследования

Подробное описание

Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) является основной причиной слепоты в развитых странах. По оценкам, к 2040 году число людей, страдающих ВМД, увеличится на 50%. Болезнь Штаргардта является наиболее распространенной формой макулодистрофии у детей, с оценочной распространенностью 1 на 10000.

Не существует эффективного лечения, которое останавливало бы прогрессирование или улучшало зрение у пациентов с сухой ВМД или болезнью Штаргардта.

Принимая во внимание успехи исследований на животных и обсервационных исследований на людях с добавками омега-3 жирных кислот, когда соотношение АК (арахидоновая кислота)/ЭПК (эйкозапентаеновая кислота) в крови

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gießen, Германия
        • Department of Ophthalmology, Justus-Liebig-University-Giessen
      • Chieti, Италия
        • Università degli Studi G. D'Annunzio Chieti-Pescara
      • Milan, Италия
        • Asst Santi Paolo E Carlo
      • Milan, Италия
        • Department of Ophthalmology, University Vita Salute
      • Paris, Франция
        • Centre National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 85 лет.
  • Группа 1: при умеренной сухой дегенерации желтого пятна МКОЗ должна быть от 50 до 70 (ETDRS) на скрининговом визите V1. Должны быть крупные друзы >125 мкм в пределах 1 мм от центра ямки. Может присутствовать географическая атрофия, но она должна быть на расстоянии > 300 мкм от центра ямки;
  • Группа 2: Для тяжелой сухой дегенерации желтого пятна МКОЗ должна быть между 41 и 49 (ETDRS) на скрининговом визите V1. Географическая атрофия может затрагивать ямку, но она должна быть в любом месте на расстоянии 200 мкм от центра ямки;
  • Группа 3: при болезни Штаргардта средней степени тяжести МКОЗ должна быть от 50 до 70 (ETDRS) на скрининговом визите V1. Географический регион должен быть
  • Группа 4: при тяжелой форме болезни Штаргардта МКОЗ должна быть от 41 до 49 (ETDRS) на скрининговом визите V1. Географический регион должен быть
  • Готовность принять рандомизированное исследование исследуемого продукта в течение 6 месяцев;
  • Готовность давать согласие и проходить обследования/анализы крови при визитах;
  • Уметь проглатывать большие мягкие гелевые капсулы;
  • Принимайте другие добавки как обычно; Потребление ЭПК и ДГК должно быть менее 1200 мг/день.

Критерий исключения:

  • Любое глазное заболевание любого глаза, включая: диабетическую ретинопатию, центральную серозную ретинопатию, эпиретинальную мембрану, атрофию зрительного нерва, макулярную дыру или псевдодыру, окклюзию вен сетчатки, амблиопию;
  • Предыдущая влажная AMD в исследуемом глазу;
  • Любая предыдущая хирургия глаза, которая может повлиять на прогрессирование сухой дегенерации желтого пятна, например. трабекулэктомия, предшествующая рефракционная хирургия, хирургия птеригиума. Хирургия катаракты более 6 месяцев не является критерием исключения, если во время операции не возникло осложнение;
  • Любые местные лекарства, применяемые при других заболеваниях, таких как глаукома. Допускаются искусственные слезы до 3 раз в день;
  • Любое заболевание глаз, такое как аллергический конъюнктивит, сухость глаз от умеренной до тяжелой, склерит, увеит, кератит, глазной герпесный кератит, эктропион, энтропион, рубцевание поверхности глаза;
  • Любые системные состояния, такие как желудочно-кишечные заболевания, т.е. синдром раздраженного кишечника, болезнь Крона, рак и др.;
  • Любые препараты, которые могут повлиять на глаза, принимаемые за 6 месяцев до скрининга, например: стероиды, этамбутол, тамоксифен, хлорохин, гидроксихлорохин;
  • Любое состояние, которое не позволяет последующее наблюдение, например. алкоголизм или наркомания;
  • Аллергия на какие-либо ингредиенты активных таблеток или плацебо.
  • Беременные или кормящие;
  • Текущее использование добавок ЭПК/ДГК в количестве, превышающем 1200 мг/день;
  • Заболевания печени в анамнезе;
  • Антикоагулянтная терапия, такая как варфарин/гепарин/аспирин/дабигатран/клопидогрель и т. д.;
  • Склонность к кровотечениям коагулопатии;
  • История мерцательной аритмии;
  • Неспособность дать информированное согласие (нарушение умственных способностей, т.е. психический дефицит);
  • Курильщики или пациенты, которые не полностью отказались от курения в течение последних 5 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Омега 3 жирные кислоты
Группа 1: Омега 3
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо (подсолнечное масло)
Группа 2: плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение букв (BCVA) от скрининга до 24 недель
Временное ограничение: 24 недели
Среднее изменение букв (BCVA) от скрининга до 24 недель
24 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Болезнь Штаргардта 1

Подписаться