- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03297515
Терапевтический потенциал добавок омега-3 жирных кислот при сухой дегенерации желтого пятна и болезни Штаргардта (MADEOS)
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки терапевтического потенциала добавок омега-3 жирных кислот при сухой дегенерации желтого пятна и болезни Штаргардта (исследование омега-3 при дегенерации желтого пятна - MADEOS
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) является основной причиной слепоты в развитых странах. По оценкам, к 2040 году число людей, страдающих ВМД, увеличится на 50%. Болезнь Штаргардта является наиболее распространенной формой макулодистрофии у детей, с оценочной распространенностью 1 на 10000.
Не существует эффективного лечения, которое останавливало бы прогрессирование или улучшало зрение у пациентов с сухой ВМД или болезнью Штаргардта.
Принимая во внимание успехи исследований на животных и обсервационных исследований на людях с добавками омега-3 жирных кислот, когда соотношение АК (арахидоновая кислота)/ЭПК (эйкозапентаеновая кислота) в крови
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Gießen, Германия
- Department of Ophthalmology, Justus-Liebig-University-Giessen
-
-
-
-
-
Chieti, Италия
- Università degli Studi G. D'Annunzio Chieti-Pescara
-
Milan, Италия
- Asst Santi Paolo E Carlo
-
Milan, Италия
- Department of Ophthalmology, University Vita Salute
-
-
-
-
-
Paris, Франция
- Centre National d'Ophtalmologie des Quinze-Vingts
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 85 лет.
- Группа 1: при умеренной сухой дегенерации желтого пятна МКОЗ должна быть от 50 до 70 (ETDRS) на скрининговом визите V1. Должны быть крупные друзы >125 мкм в пределах 1 мм от центра ямки. Может присутствовать географическая атрофия, но она должна быть на расстоянии > 300 мкм от центра ямки;
- Группа 2: Для тяжелой сухой дегенерации желтого пятна МКОЗ должна быть между 41 и 49 (ETDRS) на скрининговом визите V1. Географическая атрофия может затрагивать ямку, но она должна быть в любом месте на расстоянии 200 мкм от центра ямки;
- Группа 3: при болезни Штаргардта средней степени тяжести МКОЗ должна быть от 50 до 70 (ETDRS) на скрининговом визите V1. Географический регион должен быть
- Группа 4: при тяжелой форме болезни Штаргардта МКОЗ должна быть от 41 до 49 (ETDRS) на скрининговом визите V1. Географический регион должен быть
- Готовность принять рандомизированное исследование исследуемого продукта в течение 6 месяцев;
- Готовность давать согласие и проходить обследования/анализы крови при визитах;
- Уметь проглатывать большие мягкие гелевые капсулы;
- Принимайте другие добавки как обычно; Потребление ЭПК и ДГК должно быть менее 1200 мг/день.
Критерий исключения:
- Любое глазное заболевание любого глаза, включая: диабетическую ретинопатию, центральную серозную ретинопатию, эпиретинальную мембрану, атрофию зрительного нерва, макулярную дыру или псевдодыру, окклюзию вен сетчатки, амблиопию;
- Предыдущая влажная AMD в исследуемом глазу;
- Любая предыдущая хирургия глаза, которая может повлиять на прогрессирование сухой дегенерации желтого пятна, например. трабекулэктомия, предшествующая рефракционная хирургия, хирургия птеригиума. Хирургия катаракты более 6 месяцев не является критерием исключения, если во время операции не возникло осложнение;
- Любые местные лекарства, применяемые при других заболеваниях, таких как глаукома. Допускаются искусственные слезы до 3 раз в день;
- Любое заболевание глаз, такое как аллергический конъюнктивит, сухость глаз от умеренной до тяжелой, склерит, увеит, кератит, глазной герпесный кератит, эктропион, энтропион, рубцевание поверхности глаза;
- Любые системные состояния, такие как желудочно-кишечные заболевания, т.е. синдром раздраженного кишечника, болезнь Крона, рак и др.;
- Любые препараты, которые могут повлиять на глаза, принимаемые за 6 месяцев до скрининга, например: стероиды, этамбутол, тамоксифен, хлорохин, гидроксихлорохин;
- Любое состояние, которое не позволяет последующее наблюдение, например. алкоголизм или наркомания;
- Аллергия на какие-либо ингредиенты активных таблеток или плацебо.
- Беременные или кормящие;
- Текущее использование добавок ЭПК/ДГК в количестве, превышающем 1200 мг/день;
- Заболевания печени в анамнезе;
- Антикоагулянтная терапия, такая как варфарин/гепарин/аспирин/дабигатран/клопидогрель и т. д.;
- Склонность к кровотечениям коагулопатии;
- История мерцательной аритмии;
- Неспособность дать информированное согласие (нарушение умственных способностей, т.е. психический дефицит);
- Курильщики или пациенты, которые не полностью отказались от курения в течение последних 5 лет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Омега 3 жирные кислоты
|
Группа 1: Омега 3
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо (подсолнечное масло)
|
Группа 2: плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее изменение букв (BCVA) от скрининга до 24 недель
Временное ограничение: 24 недели
|
Среднее изменение букв (BCVA) от скрининга до 24 недель
|
24 недели
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TG2017
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Болезнь Штаргардта 1
-
Lund UniversityЗапись по приглашениюСахарный диабет 1 типа | 2 стадия диабета 1 типа | 1 стадия диабета 1 типа | 3 стадия диабета 1 типаШвеция
-
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.РекрутингДиабет 1 типа | Сахарный диабет 1 типа | T1DM | T1D | Сахарный диабет 1 типа в подростковом возрасте | Диабет 1 типа у детей | Пациенты с диабетом 1 типа | Сахарный диабет 1 типа | T1DM - сахарный диабет 1 типа | Диабет 1 типа (юношеское начало)Соединенные Штаты
-
Superior UniversityАктивный, не рекрутирующий
-
Oxford Brookes UniversityUniversity of OxfordЗавершенныйФизическая активность | Психическое здоровье Wellness 1 | Когнитивная функция 1, социальная | Академическая успеваемость | Фитнес-тестированиеСоединенное Королевство
-
Medical College of WisconsinЕще не набираютДиабет 1 типа | Сахарный диабет 1 типа | диабет типа 1 | Некалорийный подсластительСоединенные Штаты
-
Thomas Aagaard RasmussenAarhus University Hospital; The Alfred; Germans Trias i Pujol Hospital; Walter and Eliza...Рекрутинг
-
SanionaЗавершенный
-
Calliditas Therapeutics ABEurofins Optimed; York Bioanalytical SolutionЗавершенный
-
Calliditas Therapeutics ABЗавершенный
-
CONRADNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy Shriver... и другие соавторыЗавершенныйФармакокинетика 1% геля тенофовира после полового акта | Фармакодинамика 1% геля тенофовира после полового актаСоединенные Штаты