Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование TG103 у здоровых взрослых китайцев

22 ноября 2020 г. обновлено: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы Ia с однократной возрастающей дозой у здоровых взрослых субъектов Китая для изучения безопасности, переносимости и фармакокинетики TG103

Основными целями данного исследования являются определение:

  1. Оценить безопасность и переносимость однократной подкожной инъекции различных доз TG103 здоровым взрослым китайцам.
  2. Были оценены фармакокинетические и фармакодинамические характеристики однократной подкожной инъекции различных доз TG103 здоровым взрослым китайцам.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай
        • China-Japan Friendship Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет и ≤ 65 лет, мужчина или женщина;
  • Медицинский анамнез, физикальное обследование, жизненные показатели, ЭКГ в 12 отведениях и лабораторное обследование, визуализирующее исследование (УЗИ щитовидной железы, цветное допплеровское сканирование брюшной полости, рентген грудной клетки) в пределах нормы или не в пределах нормы, но исследователи считают они не имеют клинического значения;
  • Масса тела не менее 50 кг у мужчин и не менее 45 кг у женщин, индекс массы тела (ИМТ) от 18,9 до 27,9 кг/м2 (включая граничные значения)
  • Глюкоза крови натощак находится в пределах 3,9-6,1 ммоль/л (исключая граничное значение), а HbA1c <5,7%;
  • Субъекты должны использовать надежные методы контрацепции в течение всего периода исследования и избегать беременности у женщин или партнеров-мужчин по крайней мере через 3 месяца после введения дозы;
  • Субъект полностью осведомлен о содержании теста и возможных побочных реакциях и имеет возможность должным образом общаться с исследователем, соблюдая требования исследования;
  • Добровольно принять участие в исследовании и подписать форму информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Иметь в анамнезе тяжелую лекарственную или пищевую аллергию, или у кого может быть аллергия на тестируемый препарат исследователем;
  • Имеют в анамнезе серьезные заболевания поджелудочной железы, печени, почек, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистые, респираторные, гематологические заболевания, заболевания центральной нервной системы и т. д.,или другие важные заболевания, которые могут угрожать безопасности субъекта или влиять на абсорбцию, метаболизм, выведение, и т. д. исследуемого препарата, или исследователь считает, что субъект не подходит для включения.
  • перенесли серьезную операцию в течение 3 месяцев до испытания или перенесли тяжелую инфекцию в течение 4 недель до испытания;
  • У вас диабет, дисфункция щитовидной железы или другие эндокринные заболевания, которые могут повлиять на метаболизм сахара в крови;
  • Индивидуальный или семейный анамнез медуллярной карциномы щитовидной железы (MTC) или множественной эндокринной неоплазии 2 типа или других генетических заболеваний, которые предрасположены к медуллярно-медуллярному раку;
  • Те, у кого в анамнезе злокачественные опухоли и психические заболевания, депрессия, тревога и эпилепсия.
  • Наркотики и наркоманы за последние три года;
  • Вакцинация в течение 28 дней до исследования или запланированная вакцинация в течение 1 недели после получения исследуемого препарата;
  • имеет один или несколько положительных тестов на поверхностный антиген гепатита В, антитела к вирусу гепатита С, антитела к вирусу иммунодефицита человека или антитела, специфичные к бледной трепонеме;
  • Потеря более 400 мл крови вследствие сдачи крови или по другим причинам в течение 3 месяцев до исследования;
  • Нанесите аналог глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) или любой другой миметик инкретина за 1 месяц до запланированного исследуемого препарата или других препаратов, которые исследователь считает, что это может повлиять на судебное разбирательство;
  • Те, кто принимал рецептурные или аналогичные безрецептурные препараты в течение 1 месяца до исследования для снижения веса (например, орлистат, сибутрамин, римонабант, фенилпропаноламин или хлорфенирамин);
  • Потребление алкоголя составляет более 21 единицы алкоголя в неделю (мужчины) / 14 единиц алкоголя в неделю (женщины) (1 единица ≈ 360 мл пива, или 45 мл крепких спиртных напитков с содержанием алкоголя 40%, или 150 мл вина) за 3 месяца до скрининга. .
  • Регулярное потребление кофеина более 600 мг в день в течение последних 3 месяцев (1 чашка кофе содержит около 100 мг кофеина, 1 чашка чая содержит около 30 мг кофеина, а 1 банка колы содержит около 20 мг кофеина) ;
  • Те, кто принимал продукты или наркотики с кофеином в течение 48 часов до исследования;
  • Выкуривал более 5 сигарет в день за последние 3 месяца;
  • Исследователь считает, что диета испытуемого имеет большую разницу в соотношении белков, углеводов и жиров с нормальным потреблением (например, вегетарианцем) человека;
  • Имеются такие симптомы, как дерматит или аномалии кожи в месте введения;
  • Участвовал в других исследованиях лекарственных средств в течение 3 месяцев до запланированного исследуемого лекарственного средства или время последнего исследуемого лекарственного средства было менее чем за 3 месяца до скрининга для испытания; или пытались участвовать в испытаниях других препаратов во время исследования;
  • Беременность, лактация или хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) в крови положительный в тесте на беременность;
  • Скрининг злоупотребления наркотиками, положительный тест на алкоголь;
  • Необеспечение полного участия в судебном разбирательстве;
  • Другие, которые были признаны исследователем неуместными для участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ТГ103
Возрастающие дозы TG103 вводят подкожно (п/к) один раз здоровым участникам.
Администрируемый SC
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо вводили подкожно однократно здоровым участникам.
Администрируемый SC

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с одним или несколькими серьезными нежелательными явлениями (СНЯ), которые, по мнению исследователя, связаны с введением исследуемого препарата
Временное ограничение: Исходный уровень до 28-го дня
Сводка СНЯ и других несерьезных нежелательных явлений (НЯ), независимо от причинно-следственной связи, будет представлена ​​в модуле «Сообщенные нежелательные явления».
Исходный уровень до 28-го дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC)
Временное ограничение: 0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648ч
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) после введения TG103
0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648ч
Пиковая концентрация в плазме (Cmax)
Временное ограничение: 0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648ч
Пиковая концентрация в плазме (Cmax) после введения TG103
0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648ч
Время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax)
Временное ограничение: 0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648 часов
Время достижения максимальной концентрации в плазме (Tmax) после введения TG103
0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648 часов
Перерыв (t1/2)
Временное ограничение: 0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648 часов
Рассчитывают время полураспада TG103 после введения.
0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648 часов
Видимый зазор (CL/F)
Временное ограничение: 0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648 часов
Для оценки кажущегося клиренса (CL/F) после введения TG103.
0,0,25,1,4,6,8,12,24,36,48,60,72,96,144,192,264,336,648 часов
Глюкоза крови натощак
Временное ограничение: 1,2,3,4,5,7дней
Изменения уровня глюкозы в крови натощак по сравнению с исходным уровнем
1,2,3,4,5,7дней
Глюкоза крови через 2 часа после приема пищи
Временное ограничение: 1,2,3,4,5,7дней
Изменения уровня глюкозы крови через 2 часа после приема пищи по сравнению с исходным уровнем
1,2,3,4,5,7дней
инсулин натощак
Временное ограничение: -1,3 дня
Изменения уровня инсулина натощак по сравнению с исходным уровнем
-1,3 дня
глюкагон натощак
Временное ограничение: -1,3 дня
Изменения уровня глюкагона натощак по сравнению с исходным уровнем
-1,3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jintong Li, China-Japan Friendship Hospital
  • Главный следователь: li chen, China-Japan Friendship Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TG103/201901

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Плацебо

Подписаться