Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности и безопасности ABX464 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

22 апреля 2026 г. обновлено: Abivax S.A.

Фаза 2b, открытое исследование эффективности и безопасности ABX464 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с умеренным и тяжелым язвенным колитом

Исследование фазы 2b для оценки долгосрочной эффективности и безопасности 50 мг ABX464 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование представляет собой открытое исследование, направленное на оценку долгосрочной безопасности и профиля эффективности ABX464, назначаемого один раз в день (р.д.) в дозе 50 мг субъектам, которые ранее были включены в клиническое исследование ABX464-103 (индукционное исследование). и готовы продолжать лечение. Все субъекты будут получать ABX464 в дозе 50 мг один раз в день, независимо от их предыдущего лечения и дозы, полученной в исследовании ABX464-103 (т.е. ABX464 100 мг, ABX464 50 мг, ABX464 25 мг или плацебо). Зачисление в это последующее исследование будет основываться на готовности субъекта продолжать свое участие. Субъектов будут лечить ABX464 в течение всего периода 48 недель. Темы будут отслеживаться ежемесячно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

217

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австрия
      • Innsbruck, Австрия
        • Medizinische Universität Innsbruck
      • Klagenfurt, Австрия
        • Klinikum Klagenfurt am Wörthersee
      • Linz, Австрия
        • Ordensklinikum Linz GmbH - Barmherzige Schwestern
      • Vienna, Австрия
        • AKH - Medizinische Universitat Wien
  • Беларусь
      • Homyel, Беларусь
        • Gomel Regional Clinical Hospital
      • Minsk, Беларусь
        • Minsk city diagnostic center
      • Minsk, Беларусь
        • Regional Clinical Hospital
      • Vitebsk, Беларусь
        • Vitebsk Regional Clinical Hospital
      • Vitebsk, Беларусь
        • Vitebsk regoinal clinical specialized center
  • Бельгия
      • Bruges, Бельгия
        • AZ Sint-Lucas
      • Brussels, Бельгия
        • C. H. U. St-Pierre
      • Leuven, Бельгия, 3000
        • University Hospitals Leuven - campus Gasthuisberg
  • Венгрия
      • Balatonfüred, Венгрия
        • DRC Gyogyszervizsgalo Kozpont Kft.
      • Budapest, Венгрия
        • Semmelweis Egyetem
      • Budapest, Венгрия
        • Obudai Egeszsegugyi Centrum Kft.
      • Budapest, Венгрия
        • Pannónia Magánorvosi Centrum
      • Debrecen, Венгрия
        • Debreceni Egyetem
      • Debrecen, Венгрия
        • Vasutegeszsegugyi Kft. - Debreceni Egeszsegugyi Kozpont
      • Győr, Венгрия
        • Petz Aladár Megyei Oktató Kórház
  • Германия
      • Berlin, Германия
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin
      • Düsseldorf, Германия
        • Florence-Nightingale-Krankenhaus-Diakonie Kaiserswerth
      • Frankfurt, Германия
        • Klinikum Der Johann Wolfgang Goethe-Universitaet
      • Halle, Германия
        • Studiengesellschaft BSF Unternehmergesellschaft haftungsbeschraenkt
      • Halle, Германия
        • Universitaetsklinikum Halle (Saale)
      • Hanover, Германия
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • Neuss, Германия
        • Johanna-Etienne-Krankenhaus
      • Nordhausen, Германия
        • Tumorzentrum Nordthueringen MVZ GmbH
      • Riesa, Германия
        • Dr. Tasso Bieler
      • Ulm, Германия
        • Universitaetsklinikum Ulm
  • Испания
      • Barcelona, Испания
        • Centro Medico Teknon
      • Córdoba, Испания
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Las Palmas de Gran Canaria, Испания
        • Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrin
      • Málaga, Испания
        • Hospital Quironsalud Malaga
  • Италия
      • Bologna, Италия
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Sant'Orsola Malpighi
      • Brescia, Италия
        • Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero
      • Catanzaro, Италия
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Mater Domini
      • Milan, Италия
        • I.R.C.C.S Policlinico San Donato
      • Negrar, Италия
        • Ospedale Sacro Cuore Don Calabria
      • Padova, Италия
        • Azienda Ospedaliera Di Padova
      • Palermo, Италия
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
      • Pisa, Италия
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana (Presidio di Cisanello)
      • Roma, Италия
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
      • Rozzano, Италия
        • Istituto Clinico Humanitas
  • Канада
      • Brandon, Канада
        • Brandon Medical Arts Clinic
      • Edmonton, Канада
        • South Edmonton Gastroenterology
      • London, Канада
        • LHSC - Victoria Hospital
      • Ottawa, Канада
        • The Ottawa Hospital - General Campus
      • Toronto, Канада
        • Mount Sinai Hospital
  • Польша
      • Bydgoszcz, Польша
        • Szpital Uniwersytecki nr 2 im.dr J. Biziela
      • Gdansk, Польша
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
      • Krakow, Польша
        • Centrum Medyczne Plejady
      • Lodz, Польша
        • SANTA FAMILIA Centrum Badan, Profilaktyki i Leczenia
      • Lublin, Польша
        • Wojskowy Szpital Kliniczny w Lublinie
      • Piotrkow Trybunalski, Польша
        • Trialmed CRS
      • Poznan, Польша
        • Centrum Medyczne Grunwald
      • Puławy, Польша
        • KO-MED Centra Kliniczne Pulawy
      • Rzeszów, Польша
        • Gabinet Lekarski Bartosz Korczowski
      • Warsaw, Польша
        • Centrum Zdrowia MDM
      • Warsaw, Польша
        • NZOZ Vivamed
      • Wierzchosławice, Польша
        • Centrum Zdrowia Tuchow Sp. z o.o.
      • Wroclaw, Польша
        • LexMedica
      • Wroclaw, Польша
        • Centrum Medyczne Oporow
      • Wroclaw, Польша
        • Centrum Badan Klinicznych Piotr Napora lekarze spolka partnerska
  • Сербия
      • Belgrade, Сербия
        • Clinical Center " Dr Dragisa Misovic Dedinje"
      • Belgrade, Сербия
        • Clinical Center Bezanijska kosa
      • Užice, Сербия
        • General Hospital Uzice
  • Словакия
      • Bardejov, Словакия
        • ALIAN s.r.o.
      • Nové Zámky, Словакия
        • Gastromedic, s.r.o.
      • Prešov, Словакия
        • Gastro I, s.r.o.
      • Vranov nad Topľou, Словакия
        • Endomed, s.r.o.
      • Šahy, Словакия
        • Accout Center s.r.o.
  • Словения
      • Celje, Словения
        • General Hospital Celje
      • Maribor, Словения
        • University Medical Centre Maribor
      • Murska Sobota, Словения
        • General Hospital Murska Sobota
  • Соединенное Королевство
      • Bury, Соединенное Королевство
        • Fairfield General Hospital
      • London, Соединенное Королевство
        • Guy's Hospital
      • London, Соединенное Королевство
        • University College London Hospitals
      • Nottingham, Соединенное Королевство
        • Nottingham University Hospitals Queen's Medical Centre
  • Украина
      • Cherkasy, Украина
        • CNE Cherkasy Regional Hospital of Cherkasy Regional Council
      • Dnipro, Украина
        • I.I.Mechnykov Dnipropetrovsk Regional Clinical Hospital
      • Ivano-Frankivsk, Украина
        • Central City Clinical Hospital Dept of Theraphy No. 2 SHEI Ivano-Frankivsk NMU
      • Kharkiv, Украина
        • CHI Kharkiv City Clinical Hospital #13
      • Kharkiv, Украина
        • CNE Prof. O.O. Shalimov Kharkiv City Clinical Hospital #2 of KCC
      • Kharkiv, Украина
        • Communal Non-commercial Enterprise of Kharkiv Regional Council Regional Clinical Hospital
      • Kherson, Украина
        • CI Kherson CCH
      • Khmelnytskyi, Украина
        • Khmelnytska Regional Hospital
      • Kyiv, Украина
        • Communal Institution of Kyiv Regional Council Kyiv Regional Clinical Hospital
      • Lviv, Украина
        • Lviv Regional Clinical Hospital D.Halytskyi Lviv NMU
      • Ternopil, Украина
        • Ternopil University Hospital
      • Uzhhorod, Украина
        • A. Novak Transcarpathian Regional Clinical Hospital
      • Vinnytsia, Украина
        • CCH #1 Vinnytsia M.I. Pyrogov NMU Ch of Propaedeutics of IM
      • Vinnytsia, Украина
        • M.I. Pyrogov VRCH Dept of Gastroenterology M.I. Pyrogov VNMU
      • Vinnytsia, Украина
        • MCIC MC LLC Health Clinic
      • Zaporizhzhia, Украина
        • CI City Clinical Hospital #6 Dept of Gastroenterology
      • Zaporizhzhia, Украина
        • CNCE "City Hospital 9" Zaporizhzhia CC
  • Франция
      • Amiens, Франция
        • CHU Amiens - Hopital Sud
      • Besançon, Франция
        • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz
      • Clermont-Ferrand, Франция
        • CHU Clermont Ferrand - Hôpital d'Estaing
      • Clichy, Франция
        • Hôpital Beaujon
      • Grenoble, Франция
        • CHU de Grenoble - Hôpital Nord
      • La Roche-sur-Yon, Франция
        • Centre Hospitalier Departemental Les Oudairies
      • Lille, Франция
        • CHU Lille - Hôpital Claude Huriez
      • Marseille, Франция
        • Hopital Nord - CHU Marseille
      • Montpellier, Франция
        • Hopital Saint Eloi
      • Nantes, Франция
        • CHU Nantes - Hotel Dieu
      • Nice, Франция
        • CHU Nice - Hopital de l'Archet 2
      • Reims, Франция
        • CHU Reims - Hôpital Robert Debré
      • Rennes, Франция
        • CHU Rennes - Hôpital Pontchaillou
      • Rouen, Франция
        • CHU de Rouen - Hôpital Charles Nicolle
      • Saint-Etienne, Франция
        • CHU Saint Etienne - Hôpital Nord
      • Strasbourg, Франция
        • CHU Strasbourg - Hopital Hautepierre
      • Toulouse, Франция
        • Hôpital Rangueil
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Франция
        • Hôpital de Brabois Adultes
  • Чехия
      • Brno, Чехия
        • Fakultni nemocnice u sv. Anny v Brne
      • Hradec Králové, Чехия
        • Hepato-Gastroenterologie HK s.r.o.
      • Olomouc, Чехия
        • MUDr. Gregar s.r.o.
      • Ostrava-Kunčice, Чехия
        • Fakultni nemocnice Ostrava
      • Prague, Чехия
        • Nemocnice Na Bulovce
      • Prague, Чехия
        • Thomayerova nemocnice
      • Slaný, Чехия
        • Nemocnice Slany

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны пройти 16-недельный период индукционного лечения (ABX464-103);
  • Пациенты могут и хотят соблюдать учебные визиты и процедуры в соответствии с протоколом;
  • Пациенты должны понять, подписать и поставить дату в письменной форме добровольного информированного согласия до выполнения каких-либо процедур, предусмотренных протоколом;
  • Пациенты должны быть связаны с режимом социального обеспечения (только для французских сайтов);
  • Женщины и мужчины, получающие исследуемое лечение (возможно, в сочетании с иммунодепрессантами), и их партнеры должны дать согласие на использование высокоэффективного метода контрацепции во время исследования и в течение 6 месяцев (180 дней) после окончания исследования или его досрочного прекращения. Средства контрацепции должны быть приняты как минимум за 2 недели до скрининга. Женщины должны быть хирургически стерильны (двусторонняя овариэктомия, двусторонняя сальпингэктомия или гистерэктомия) или находиться в постменопаузальном состоянии (отсутствие менструаций в течение 12 месяцев без альтернативной медицинской причины), или женщины, способные к деторождению, должны использовать высокоэффективный метод контрацепции. Женщины детородного возраста (WOCBP) будут участвовать в исследовании после подтвержденного менструального цикла и отрицательного теста на беременность. К высокоэффективным методам контрацепции относятся полное воздержание, внутриматочная спираль (ВМС) или гормональная контрацепция, направленная на подавление овуляции, внутриматочная система высвобождения гормонов, двусторонняя перевязка маточных труб, вазэктомия партнера. Истинная абстиненция определяется, когда это соответствует предпочтительному и обычному образу жизни пациента. В каждом случае задержки менструального цикла (более одного месяца между менструациями) требуется подтверждение отсутствия беременности. Эта рекомендация также относится к WOCBP с нечастым или нерегулярным менструальным циклом. Пациенты женского и мужского пола не должны планировать беременность во время исследования и в течение 6 месяцев после завершения их участия в исследовании. Кроме того, пациенты мужского пола должны использовать презерватив во время исследования и в течение 6 месяцев (180 дней) после завершения их участия в исследовании. Пациенты мужского пола не должны сдавать сперму, пока требуется контрацепция.

Критерии, которым должны соответствовать пациенты на 48-й неделе, чтобы иметь право на дополнительные 48 недель исследуемого лечения.

  • Пациенты должны быть в состоянии клинического ответа. Клинический ответ определяется как: снижение по модифицированной шкале Мейо ≥ 2 баллов и ≥ 30 % от исходного уровня (индукция) с сопутствующим снижением подшкалы ректального кровотечения ≥ 1 балла или абсолютного подшкалы ректального кровотечения ≤ 1 балла.
  • Пациенты, способные и желающие продолжить исследуемое лечение, которые соблюдают требования к посещениям и процедурам исследования и подписали обновление письменного добровольного информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых были серьезные отклонения от протокола в индукционном исследовании;
  • Пациенты, окончательно прекратившие лечение в индукционном исследовании (ABX464-103) из-за нежелательного явления (НЯ), независимо от связи с исследуемым продуктом;
  • Пациенты, у которых развилось какое-либо серьезное заболевание/состояние или признаки нестабильного клинического состояния (кроме ЯК), которые, по мнению исследователя, существенно увеличат риск для участника, если он или она примет участие в исследовании;
  • Пациенты с любым другим тяжелым острым или хроническим соматическим или психическим заболеванием или отклонениями в лабораторных показателях или электрокардиограмме (ЭКГ), которые могут увеличить риск, связанный с участием в исследовании или приемом исследуемого продукта, или могут помешать интерпретации результатов исследования и, по мнению исследователя, , сделало бы пациента неприемлемым для включения в это исследование;
  • Пациенты, которые участвуют или планируют участвовать в других исследованиях (кроме вводного исследования) во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ABX464 50 мг
Все субъекты будут получать ABX464 в дозе 50 мг один раз в день в течение всего периода 96 недель.
Лекарство: ABX464

ABX464

Все субъекты будут получать ABX464 в дозе 50 мг один раз в день в течение всего периода 96 недель.

Другие имена:
  • Обефазимод

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов с клинической ремиссией на 48 неделе по сравнению с исходным исследованием индукции (ABX464-103)
Временное ограничение: Неделя 48
Клиническая ремиссия (на основе системы оценки майонезок) определяется как: ректальный кровоточащий подбалв = 0, и подключение эндоскопии ≤1 (за исключением треска) и по меньшей мере 1-точечное снижение в подключении частоты стула от исходного уровня для достижения подножия частоты стула ≤1 ≤1.
Неделя 48

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов с клиническим ответом на 48 и 96 неделях по сравнению с исходным уровнем индукционного исследования
Временное ограничение: Недели 48 и 96
Доля пациентов с клиническим ответом на 48-й неделе Клинический ответ определяется как: снижение показателя майонеза ≥ 3 баллов и ≥ 30 % от исходного уровня с сопутствующим снижением подбавла ректального кровотечения ≥ 1 точки или абсолютного ректального кровотечения ≤ 1 пункта.
Недели 48 и 96
Эндоскопическое улучшение на 48 и 96 неделях
Временное ограничение: неделя 48 и неделя 96

Доля пациентов с эндоскопическим улучшением на 48 неделе среди всех пациентов.

Доля пациентов с эндоскопическим улучшением на 96 -й неделе среди всех пациентов.

Эндоскопическое улучшение определяется как эндоскопическая балла по подразделению майонеза ≤1 (без учета фальсификации).
неделя 48 и неделя 96
Эндоскопическая ремиссия на 48 и 96 неделях
Временное ограничение: неделя 48 и неделя 96
Доля пациентов с эндоскопической ремиссией на 48 неделе среди всех пациентов. Доля пациентов с эндоскопической ремиссией на 96 неделе среди всех пациентов. Эндоскопическая ремиссия определяется как эндоскопическая подкладка майонеза 0.
неделя 48 и неделя 96
экспрессия miRNA-124
Временное ограничение: Базовая линия, неделя 24 и неделя 48
Изменения относительно исходной линии в экспрессии miRNA-124 в ректальной/сигмоидальной биопсии на 48 неделе и в общей крови на 24-й неделе и неделе 48.
Базовая линия, неделя 24 и неделя 48
Частота и описание нежелательных явлений
Временное ограничение: От базовой линии до 96 недели

Количество и скорость всех побочных эффектов, причинно-следственные сборы, все серьезные побочные эффекты и причинно-следственные причины серьезные побочные эффекты, классифицированные по тяжести.

Частота лечения, возникающие серьезные нежелательные явления, госпитализации, общие стационарные дни.

Частота нежелательных явлений, приводящих к прекращению расследования продукта. Количество клинически значимых лабораторных аномалий.
От базовой линии до 96 недели
Постоянные эндоскопические изменения на 48 и неделе 96
Временное ограничение: недели 48 и 96
Доля пациентов с устойчивыми эндоскопическими изменениями на 48 и 96 неделе. Устойчивые эндоскопические изменения определяются как число пациентов с эндоскопическими изменениями на 48 неделе среди пациентов, у которых были эндоскопические изменения во время индукционного исследования (на 8-й неделе или 16-й исследовании ABX464-103).
недели 48 и 96
Изменение модифицированной оценки майонеза и в частичной модифицированной оценке майонеза
Временное ограничение: От базовой линии до 96 недели

Изменение модифицированной оценки майонеза (MMS) на 48 и 96 неделях и в частичной модифицированной оценке MAOO (PMMS)

MMS является составной оценкой активности заболевания UC, рассчитанной как сумма следующих 3 подсказок:

  1. Частота стула, оцененная от 0 (нормальное количество стула) до 3 (5 или более стула больше, чем обычно).
  2. Ректальное кровотечение, забитое от 0 (нет крови) до 3 (только кровь прошла).
  3. Эндоскопическая оценка, оцененная от 0 (нормальное или неактивное заболевание) до 3 (тяжелое заболевание, спонтанное кровотечение, изъязвление).

Общая MMS колеблется от 0 до 9, где более высокие оценки представляют более тяжелые заболевания.

PMMS - это композитный балл активности заболевания UC, рассчитанная как сумма следующих 2 подсказок:

  1. Частота стула, оцененная от 0 (нормальное количество стула) до 3 (5 или более стула больше, чем обычно).
  2. Ректальное кровотечение, забитое от 0 (нет крови) до 3 (только кровь прошла). Общая PMMS варьируется от 0 до 6, где более высокие оценки представляют более тяжелые заболевания.
От базовой линии до 96 недели
Табурет частотный субско
Временное ограничение: От базовой линии до 96 недели

Участники записали частоту стула, используя дневник бумаги на ежедневной основе. Спосошная субскор вмешается от 0 до 3 в соответствии со следующей шкалой:

Оценка 0: Нормальное количество стула Оценка 1: 1-2 стула в день больше, чем нормальный балл от 2: 3-4 стула в день больше, чем обычный балл 3: 5 или более стула в день больше, чем обычно
От базовой линии до 96 недели
Ректальный кровотечение
Временное ограничение: От базовой линии до 96 недели

Участники ежедневно регистрировали ректальное кровотечение в бумажном субъектном дневнике. Ректальный балл кровотечения принимается как худший субскор из трех самых последних баллов в течение 7 дней до посещения.

Ректальный кровотечение подкоров колеблется от 0 до 3 в соответствии со следующей шкалой:

Оценка 0: Нет крови. Оценка 1: полосы крови с стулом менее половины времени. Оценка 2: Очевидная кровь с стулом большую часть времени. Оценка 3: только кровь прошла более низкий балл, представляет собой улучшение ректального кровотечения.
От базовой линии до 96 недели
С-реактивный белок
Временное ограничение: Базовая линия, неделя 24, неделя 48
Изменение на базовый уровень на уровне С-реактивного белка
Базовая линия, неделя 24, неделя 48

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abivax S.A.

Следователи

  • Главный следователь: Severine VERMEIRE, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ABX464-104

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Язвенный колит

Клинические исследования ABX464

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Switzerland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться