Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CD19-CD22 Т-клетка с химерным рецептором антигена (CAR-T) для лечения В-клеточного острого лимфобластного лейкоза (B-ALL)

2 августа 2022 г. обновлено: wang, jianxiang, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Технико-экономическое обоснование и исследование безопасности биспецифических CD19-CD22 CAR-T-клеток при лечении рецидивирующего или рефрактерного B-ALL

Это одногрупповое, открытое, одноцентровое исследование для определения безопасности и эффективности CD19-CD22 CAR-T-клеток у пациентов с лейкемией CD19+CD22+.

Обзор исследования

Подробное описание

Это одногрупповое, открытое, одноцентровое исследование для определения безопасности и эффективности CD19-CD22 CAR-T-клеток у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным B-ALL. Исследование будет состоять из следующих последовательных фаз: скрининг, предварительная обработка (подготовка клеточного продукта и лимфодеплетирующая химиотерапия), лечение и последующее наблюдение, а также последующее наблюдение за выживанием. Общая продолжительность исследования составляет 2 года с момента введения CD19-CD22 CAR-T-клеток.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tianjin, Китай, 300020
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

3 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Информированное согласие подписывается субъектом или его прямым родственником.
  2. Возраст 3 года и старше.
  3. Документирование экспрессии кластера дифференцировки 19 (CD19) и/или кластера дифференцировки 19 (CD22) на лейкемических бластах в костном мозге, периферической крови в течение 3 месяцев после скрининга.;
  4. Рецидивирующий или рефрактерный В-клеточный ОЛЛ

    • Рецидив в течение 12 месяцев после первой ремиссии
    • Без ремиссии после 2 курсов индукционной химиотерапии.
    • Без ремиссии или рецидива после спасительного лечения.
    • Любой рецидив BM после аутологичной трансплантации стволовых клеток (ASCT).
  5. Без ремиссии или рецидива после какой-либо предшествующей таргетной терапии против CD19;
  6. Пациенты с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+) ALL имеют право на участие, если у них непереносимость или неэффективность двух линий терапии ингибиторами тирозинкиназы (TKI); нельзя проводить лечение ИТК, если у пациента имеется мутация Thr315Ile (T315I) в домене киназы BCR-ABL1.
  7. Костный мозг с ≥ 5% лимфобластов по морфологической оценке при скрининге;
  8. Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG), статус эффективности от 0 до 2.
  9. Адекватная функция органа определяется как:

    • Аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤3 верхней границы нормы (ВГН);
    • Сывороточная аланинаминотрансфераза (АЛТ) ≤3 ВГН;
    • Общий билирубин ≤ 2 ВГН, за исключением лиц с синдромом Жильбера;
    • Примечание. Пациенты с синдромом Жильбера, у которых билирубин ≤ 3 ВГН и прямой билирубин ≤ 1,5 ВГН, будут иметь право на участие.
    • Креатинин сыворотки ≤ 1,5 ВГН или скорость выведения креатина ≥ 60 мл/мин (Cockcroft and Gault)
    • Должен иметь минимальный уровень легочного резерва: одышка ≤ 1 степени и насыщение кислородом > 91% на комнатном воздухе.
    • Абсолютное количество лимфоцитов ≥0,3 x 10⁹/л.
  10. Женщины детородного возраста и все участники-мужчины должны использовать высокоэффективные методы контрацепции в течение 1 года после введения CD19-CD22 CAR-T-клеток.

Критерий исключения:

  1. Активный лейкоз центральной нервной системы
  2. Пациенты с признаками неконтролируемых в настоящее время серьезных активных инфекций (например, сепсис, бактериемия, фунгемия, виремия и т. д.).
  3. Пациенты с положительным результатом на антитела к ВИЧ, антитела к ТР, поверхностный антиген гепатита В (HBsAg) и антитела к вирусу гепатита С (ВГС).
  4. Серьезная операция в течение ≤ 4 недель до включения в исследование.
  5. Предшествующее злокачественное новообразование, за исключением карциномы in situ кожи или шейки матки, пролеченной с лечебной целью.
  6. Нарушение сердечной функции:

    • Фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≤45%;
    • III/IV застойная сердечная недостаточность (NYHA);
    • Тяжелая аритмия (кроме мерцательной аритмии, пароксизмальной наджелудочковой тахикардии);
    • Скорректированный интервал QT (QTc) ≥450 мс (мужчины) или QTc ≥470 мс (женщины) (QTc по формуле Базетта (QTcB)=QT/RR^0,5);
    • Инфаркт миокарда или аортокоронарное шунтирование, стентирование сердца.
    • Другие болезни сердца, которые, по мнению исследователя, не подходят для клеточной терапии.
  7. Пациенты с эпилепсией или другими активными заболеваниями центральной нервной системы в анамнезе.
  8. Ожидаемая продолжительность жизни < 12 недель.
  9. Аллергия на макромолекулярные биофармацевтические препараты, такие как антитела или цитокины.
  10. Субъекты, которые получают лечение системными стероидами и которым, по мнению исследователей, требуется длительное лечение системными стероидами во время лечения, а также субъекты, получающие системные стероиды, должны быть исключены за < 72 часов до инфузии CNCT19 (за исключением ингаляции или местного применения). .
  11. Пациенты с другими состояниями, делающими пациентов непригодными для получения клеточной терапии, по мнению исследователя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: А
Однократная доза CD19-CD22 CAR-T-клеток
От 0,5 до 3,0 x 106 аутологичных CD19-CD22 CAR-T-клеток на кг массы тела с максимальной дозой 4 x 108 аутологичных CD19-CD22 CAR-T-клеток путем внутривенной инфузии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением, по оценке CTCAE v5.0
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Общая частота ремиссии (ЧОО)
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность ремиссии (DOR)
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца
Ответ в День 28 дней
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Процент пациентов, достигших полной ремиссии (CR) или полной ремиссии с неполным восстановлением анализа крови (CRi) через 6 месяцев без SCT между инфузией CD19-CD22 CAR-T-клеток и оценкой ответа через 6 месяцев.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Процент пациентов, достигших CR или CRi с минимальной остаточной болезнью (MRD), отрицательным костным мозгом
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Безрецидивная выживаемость (БРВ)
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CD19-CD22 CAR-T-клетки

Подписаться