Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трансвагинальное УЗИ как предиктор успешной индукции родов

14 июля 2020 г. обновлено: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Оценка шейки матки перед индукцией с использованием трансвагинального ультразвука в сравнении с оценкой шейки матки Бишопа при доношенной беременности как предикторы успешной индукции родов

Сравнить использование трансвагинального УЗИ (ТВУЗИ) шейки матки с оценкой по шкале Бишопса до индукции родов при доношенной беременности и возможность прогнозировать кесарево сечение в случае отсутствия прогресса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этого проспективного исследования является сравнение использования трансвагинального УЗИ (ТВУЗИ) шейки матки с оценкой по шкале Бишопса до индукции родов при доношенной беременности и возможность прогнозирования кесарева сечения при отсутствии прогресса.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

294

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Малайзия
      • Kuala Lumpur, Малайзия, 56000
        • Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациентки, госпитализированные для индукции родов и отвечающие критериям, будут набраны из Центра приема пациентов (PAC), дородового отделения, родильного зала.

Описание

Критерии включения:

  • Первородящие или повторнородящие
  • Одноплодная живая беременность
  • Гестационный возраст от 37 до 42 недель
  • Головное предлежание
  • Неповрежденные мембраны
  • Реактивная кардиотокографическая трассировка
  • Беременность с низким риском

Критерий исключения:

  • Предыдущая история хирургии матки
  • Низкое расположение плаценты, предлежание плаценты и вагинальное кровотечение
  • Многоплодная беременность
  • Преждевременный разрыв плодных оболочек до родов / разрыв плодных оболочек до родов
  • Известная аллергия на простагландины
  • Внутриутробная гибель плода
  • Известная аномалия плода
  • Предполагаемый вес плода> 3,8 кг по данным сканирования
  • Грандиозность (более 5)
  • ИМТ >40 кг/м2
  • Диабет и гипертония на лечении
  • Другие медицинские заболевания, находящиеся на лечении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить оптимальные точки отсечки для измерения длины шейки матки в качестве предиктора успешной стимуляции родов.
Временное ограничение: до индукции родов
измерение длины шейки матки в см
до индукции родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Следователи

  • Главный следователь: Kah Teik Chew, UKMMC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FF-2019-368

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индукция труда

Клинические исследования Трансвагинальное УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Portugal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться