Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transvaginal ultralyd som forudsigere for vellykket induktion af fødsel

14. juli 2020 opdateret af: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Pre-induktion cervikal vurdering ved hjælp af transvaginal ultralyd versus Bishop's cervikal score i terminsgraviditeter som forudsigere for vellykket induktion af fødsel

At sammenligne brugen af ​​transvaginal ultralyd (TVUS) af livmoderhalsen med biskoppens score forud for induktion af fødslen i terminsgraviditeter og evnen til at forudsige kejsersnit for manglende fremskridt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne prospektive undersøgelse er at sammenligne brugen af ​​transvaginal ultralyd (TVUS) af livmoderhalsen med Bishops score forud for induktion af fødslen i terminsgraviditeter og evnen til at forudsige kejsersnit for manglende fremskridt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

294

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 56000
        • Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der er indlagt til induktion af veer og opfylder kriterierne, vil blive rekrutteret fra Patient Admission Center (PAC), svangreafdeling, fødestue

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nulliparøs eller multipara
  • Singleton levende graviditet
  • Svangerskabsalder mellem 37 - 42 uger
  • Kefalisk præsentation
  • Intakte membraner
  • Reaktiv kardiotokografsporing
  • Lav risiko graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere livmoderkirurgi
  • Lavtliggende placenta, placenta praevia og vaginal blødning
  • Flerfoldsgraviditet
  • Prematur Prelabor membranruptur/ prelabour ruptur af membraner
  • Kendt allergi over for prostaglandiner
  • Intrauterin fosterdød
  • Kendt føtal anomali
  • Estimeret fostervægt >3,8 kg ved scanning
  • Grandmultiparity (mere end 5)
  • BMI >40 kg/m2
  • Diabetes og hypertension under behandling
  • Anden medicinsk sygdom på behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At bestemme de optimale afskæringspunkter for måling af livmoderhalslængde som forudsigelse for vellykket fødselsinduktion
Tidsramme: før induktion af veer
måling af cervikal længde i cm
før induktion af veer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kah Teik Chew, UKMMC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FF-2019-368

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indledning af arbejdskraft

Kliniske forsøg med Transvaginal ultralydsskanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner