Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transvaginaalinen ultraääni synnytyksen onnistuneen induktion ennustajana

tiistai 14. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Kohdunkaulan pre-induktioarviointi käyttäen transvaginaalista ultraääntä verrattuna Bishopin kohdunkaulan pisteytykseen kestäisissä raskauksissa onnistuneen synnytyksen aloittamisen ennustajana

Vertaamaan kohdunkaulan transvaginaalisen ultraäänitutkimuksen (TVUS) käyttöä Bishopsin pistemäärään ennen synnytyksen aloittamista keskeneräisissä raskauksissa ja kykyä ennustaa keisarileikkauksen etenemisen epäonnistuminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on verrata kohdunkaulan transvaginaalisen ultraäänitutkimuksen (TVUS) käyttöä Bishops-pisteisiin ennen synnytyksen aloittamista keskeneräisissä raskauksissa ja kykyä ennustaa keisarileikkauksen etenemisen epäonnistuminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

294

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Malesia
      • Kuala Lumpur, Malesia, 56000
        • Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki synnytyksen aloittamiseen otetut ja kriteerit täyttävät potilaat rekrytoidaan Potilasvastaanottokeskuksesta (PAC), synnytysosastolta, synnytyshuoneesta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nulliparous tai multipara
  • Singleton elävä raskaus
  • Raskausaika 37-42 viikkoa
  • Päällinen esitys
  • Ehjät kalvot
  • Reaktiivinen kardiotokografinen jäljitys
  • Pieni riski raskaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi kohtuleikkaushistoria
  • Matala istukka, placenta praevia ja emättimen verenvuoto
  • Moniraskaus
  • Ennenaikainen kalvon repeämä ennen synnytystä / kalvojen ennen synnytystä
  • Tunnettu allergia prostaglandiineille
  • Kohdunsisäinen sikiön kuolema
  • Tunnettu sikiön anomalia
  • Arvioitu sikiön paino >3,8 kg skannauksen perusteella
  • Monipuolisuus (yli 5)
  • BMI >40kg/m2
  • Diabetes ja verenpainetauti hoidossa
  • Muut hoidossa olevat sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määrittää kohdunkaulan pituuden mittauksen optimaaliset rajapisteet onnistuneen synnytyksen induktion ennustajana
Aikaikkuna: ennen synnytyksen aloittamista
kohdunkaulan pituus cm
ennen synnytyksen aloittamista

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Kah Teik Chew, UKMMC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FF-2019-368

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työn johtaminen

Kliiniset tutkimukset Transvaginaalinen ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa