Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia przezpochwowa jako predyktory skutecznej indukcji porodu

14 lipca 2020 zaktualizowane przez: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Ocena szyjki macicy przed indukcją przy użyciu ultrasonografii przezpochwowej w porównaniu z punktacją szyjki macicy Bishopa w ciążach donoszonych jako predyktory pomyślnej indukcji porodu

Porównanie stosowania ultrasonografii przezpochwowej (TVUS) szyjki macicy z wynikiem skali Bishopa przed indukcją porodu w ciążach donoszonych oraz zdolności przewidywania porodu drogą cięcia cesarskiego w przypadku niepowodzenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego prospektywnego badania jest porównanie stosowania ultrasonografii przezpochwowej (TVUS) szyjki macicy z wynikiem skali Bishopa przed indukcją porodu w ciążach donoszonych oraz możliwości przewidywania niepowodzenia porodu drogą cięcia cesarskiego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

294

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malezja
      • Kuala Lumpur, Malezja, 56000
        • Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy zostaną przyjęci do indukcji porodu i spełniają kryteria, będą rekrutowani z Centrum Przyjęć Pacjentów (PAC), oddziału prenatalnego, sali porodowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieródki lub wieloródki
  • Ciąża Singleton na żywo
  • Wiek ciążowy od 37 do 42 tygodni
  • Prezentacja cefaliczna
  • Nienaruszone membrany
  • Reaktywne śledzenie kardiotokografu
  • Ciąża niskiego ryzyka

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza historia operacji macicy
  • Nisko leżące łożysko, łożysko przodujące i krwawienie z pochwy
  • Ciąża mnoga
  • Przedwczesne pęknięcie błon płodowych/ przedporodowe pęknięcie błon płodowych
  • Znana alergia na prostaglandyny
  • Wewnątrzmaciczna śmierć płodu
  • Znana wada płodu
  • Szacunkowa masa płodu > 3,8 kg na podstawie skanu
  • Grandmultiparity (więcej niż 5)
  • BMI >40kg/m2
  • Cukrzyca i nadciśnienie w leczeniu
  • Inne choroby medyczne w trakcie leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie optymalnych punktów odcięcia dla pomiaru długości szyjki macicy jako predyktora udanej indukcji porodu
Ramy czasowe: przed indukcją porodu
pomiar długości szyjki macicy w cm
przed indukcją porodu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Śledczy

  • Główny śledczy: Kah Teik Chew, UKMMC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FF-2019-368

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Indukcja pracy

Badania kliniczne na USG przezpochwowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj