Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние перорального окситоцина на контроль внимания

27 июля 2020 г. обновлено: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China

Влияние перорального окситоцина на контроль внимания: исследование слежения за глазами

Основная цель исследования - выяснить, может ли перорально вводимый окситоцин (24 МЕ) модулировать контроль внимания с использованием парадигмы социально-эмоционального саккадного / антисаккадного отслеживания глаз.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В многочисленных исследованиях сообщалось о влиянии интраназально вводимого окситоцина на обработку внимания, включая управляемую стимулом обработку снизу вверх и целенаправленный тормозной контроль сверху вниз. Однако неясно, опосредованы ли функциональные эффекты пептидом непосредственно, поступающим в мозг, или опосредованно через повышение периферических концентраций. Одним из возможных способов создания аналогичного паттерна повышения периферической концентрации окситоцина, но без возможности прямого проникновения в мозг, было бы введение пептида лингвально. В настоящем двойном слепом межсубъектном плацебо-контролируемом исследовании будут набраны 80 здоровых субъектов мужского пола, которые получат перорально (лингвально) либо окситоцин (24 МЕ), либо плацебо-контроль. Через 45 минут после лечения испытуемые должны выполнить парадигму социально-эмоциональной саккады/антисаккады слежения за глазами. Эта парадигма использует социальные (счастливые, грустные, сердитые, страх и нейтральные лица), а также несоциальные (овальные формы) стимулы для изучения социальных и эмоциональных эффектов перорально вводимого окситоцина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 611731
        • Рекрутинг
        • University of Electronic Science and Technology of China(UESTC)
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 28 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины, здоровые участники
  • Некурящие

Критерий исключения:

  • Предшествующее или текущее медицинское, психиатрическое, неврологическое расстройство
  • Регулярные лекарства
  • Употребление любых психоактивных веществ за 24 часа до эксперимента
  • Противопоказания к окситоцину
  • Противопоказания для сбора данных слежения за глазами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Оральный окситоцин
Окситоцин перорально (24 МЕ)
Лекарство: Оральный окситоцин
Введение окситоцина перорально (24 МЕ)
Плацебо Компаратор: Оральное плацебо
Плацебо перорально (24 МЕ, идентичные ингредиенты, за исключением активного вещества)
Лекарство: Оральное плацебо
Введение плацебо перорально (24 МЕ)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние перорального введения окситоцина на латентность саккад/антисаккад по отношению к социальным (лицевым) и несоциальным (форма) стимулам
Временное ограничение: 45 минут - 100 минут после обработки
Сравнение социально-специфических латентных периодов саккад/антисаккад (в миллисекундах) между условиями лечения окситоцином и плацебо
45 минут - 100 минут после обработки
Влияние перорального введения окситоцина на частоту ошибок саккады/антисаккады для социальных (лицевых) стимулов по сравнению с несоциальными (форма) стимулами
Временное ограничение: 45 минут - 100 минут после обработки
Сравнение частоты социально-специфических ошибок саккады/антисаккады между условиями лечения окситоцином и плацебо.
45 минут - 100 минут после обработки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эмоционально-специфические эффекты перорального введения окситоцина на латентность саккад/антисаккад по отношению к отдельным эмоциям лица
Временное ограничение: 45 минут - 100 минут после обработки
Сравнение между эмоциональными задержками саккад/антисаккад (в миллисекундах) между условиями лечения окситоцином и плацебо
45 минут - 100 минут после обработки
Эмоционально-специфические эффекты перорального введения окситоцина на частоту ошибок саккады/антисаккады для отдельных эмоций лица
Временное ограничение: 45 минут - 100 минут после обработки
Сравнение частот ошибок саккад/антисаккад, специфичных для эмоций, в условиях лечения окситоцином и плацебо
45 минут - 100 минут после обработки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Electronic Science and Technology of China

Следователи

  • Главный следователь: Keith Kendrick, PhD, University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UESTC-neuSCAN-69

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Оральный окситоцин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malta

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться