Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тревога и депрессия среди беременных женщин во время пандемии COVID-19

31 мая 2024 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Оценка тревожности и депрессии у беременных во время пандемии COVID-19

Беременность и раннее отцовство — это периоды, меняющие жизнь, характеризующиеся сильными эмоциями и высокой уязвимостью к эмоциональным проблемам. В целом от 10 до 20 % беременных женщин и женщин в раннем послеродовом периоде страдают нарушениями психического здоровья.

В первые месяцы 2020 года беременным и кормящим женщинам также пришлось столкнуться с пандемией COVID-19, включая исключительные карантинные меры, которые нарушили личную и профессиональную жизнь. Помимо страха перед инфекцией, эти меры могли негативно сказаться на эмоциональном благополучии женщин. Поскольку депрессивные симптомы и тревога в предродовом и послеродовом периоде связаны с неблагоприятными исходами для матери, новорожденного и младенца, психологическое воздействие COVID-19 и связанных с ним карантинных мер на беременных женщин и молодых матерей вызывает беспокойство.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

238

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Assiut Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состояла из женщин, которые регулярно посещали женскую консультацию. Исследуемая популяция будет набрана с использованием простого метода случайной выборки после получения устного согласия. Резидент отделения акушерства и гинекологии, прошедший подготовку по заполнению вопросника, будет проводить интервью с женщинами. Маски для лица будут предоставлены исследуемой популяции в процессе сбора данных.

Описание

Критерии включения:

Все беременные женщины, обратившиеся в женскую консультацию, будут включены в исследование независимо от срока беременности.

Критерий исключения:

Женщины, ранее диагностированные с любым психическим расстройством.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Исследуемая популяция состояла из женщин, которые регулярно посещали женскую консультацию. Исследуемая популяция будет набрана с использованием простого метода случайной выборки после получения устного согласия. Резидент отделения акушерства и гинекологии, прошедший подготовку по заполнению вопросника, будет проводить интервью с женщинами. Маски для лица будут предоставлены исследуемой популяции в процессе сбора данных.
Эта шкала состоит из двух частей: первая часть измеряет тревожные черты, а вторая измеряет состояние тревоги. Каждая часть состоит из 20 утверждений. Эта шкала представляет собой (4) балльную шкалу с оценкой от минимум 20 до максимум 80 баллов.
EPDS — это самоотчет, который фокусируется на когнитивных симптомах депрессии. Он исключает соматические элементы, которые могут давать ложноположительные результаты как во время беременности, так и после родов.7 EPDS состоит из 10 элементов, каждый из которых оценивается от 0 до 3 баллов, с потенциальной оценкой по шкале от 0 до 30.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее значение тревоги и депрессии среди беременных женщин во время пандемии COVID-19
Временное ограничение: один час
Эта шкала состоит из двух частей: первая часть измеряет тревожные черты, а вторая измеряет состояние тревоги. Каждая часть состоит из 20 утверждений. Эта шкала представляет собой (4) балльную шкалу с оценкой от минимум 20 до максимум 80 баллов.
один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Шкала инвентаризации состояния-черты тревожности

Подписаться