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Anxiété et dépression chez les femmes enceintes pendant la pandémie de COVID-19

24 août 2022 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Évaluation de l'anxiété et de la dépression chez les femmes enceintes pendant la pandémie de COVID-19

La grossesse et la parentalité précoce sont des périodes de changement de vie caractérisées par des émotions intenses et une grande vulnérabilité aux problèmes émotionnels. Dans l'ensemble, 10 à 20 % des femmes enceintes et des femmes en début de période post-partum souffrent de problèmes de santé mentale.

Au cours des premiers mois de 2020, les femmes enceintes et allaitantes ont également dû faire face à la pandémie de COVID19, y compris les mesures de quarantaine exceptionnelles qui ont perturbé la vie privée et professionnelle. En plus de la peur de l'infection, ces mesures pourraient avoir eu un impact négatif sur le bien-être émotionnel des femmes. Étant donné que les symptômes dépressifs et l'anxiété dans la période pré et périnatale ont été associés à des résultats négatifs pour la mère, le nouveau-né et le nourrisson, l'impact psychologique de COVID19 et des mesures de quarantaine associées sur les femmes enceintes et les nouvelles mères est préoccupant.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Assiut Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée comprenait des femmes qui assisteront à leur visite de routine à la clinique prénatale. La population de l'étude sera recrutée en utilisant une méthode d'échantillonnage aléatoire simple après l'obtention d'un consentement verbal. Les résidents du Département d'obstétrique et de gynécologie qui seront formés pour administrer le questionnaire interrogeront les femmes. Des masques faciaux seront fournis à la population étudiée pendant le processus de collecte des données.

La description

Critère d'intégration:

Toutes les femmes enceintes présentées à la clinique de soins prénatals seront incluses dans l'étude, quel que soit l'âge gestationnel de la grossesse

Critère d'exclusion:

Femmes ayant déjà reçu un diagnostic de trouble psychiatrique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
La population étudiée comprenait des femmes qui assisteront à leur visite de routine à la clinique prénatale. La population de l'étude sera recrutée en utilisant une méthode d'échantillonnage aléatoire simple après l'obtention d'un consentement verbal. Les résidents du Département d'obstétrique et de gynécologie qui seront formés pour administrer le questionnaire interrogeront les femmes. Des masques faciaux seront fournis à la population étudiée pendant le processus de collecte des données.
Autre: Échelle d'inventaire de l'anxiété des traits d'état
Cette échelle est composée de deux parties, la première mesure les traits d'anxiété et la deuxième mesure l'état d'anxiété. Chaque partie comprend 20 énoncés. Cette échelle est une échelle de (4) points, avec un score allant d'un minimum de 20 notes à un maximum de 80 notes.
Autre: Échelle de dépression postnatale d'Édimbourg (EDPS)
L'EPDS est une mesure d'auto-évaluation qui se concentre sur les symptômes cognitifs de la dépression. Elle exclut les items somatiques susceptibles de générer des faux positifs à la fois pendant la grossesse et après l'accouchement.7 L'EPDS se compose de 10 items, chacun noté de 0 à 3 points, avec un score potentiel sur l'échelle de 0 à 30.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La moyenne des scores d'anxiété et de dépression chez les femmes enceintes pendant la pandémie de COVID-19
Délai: une heure
Cette échelle est composée de deux parties, la première mesure les traits d'anxiété et la deuxième mesure l'état d'anxiété. Chaque partie comprend 20 énoncés. Cette échelle est une échelle de (4) points, avec un score allant d'un minimum de 20 notes à un maximum de 80 notes.
une heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2020

Première publication (Réel)

22 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ADCOVID

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Covid19

Essais cliniques sur Échelle d'inventaire de l'anxiété des traits d'état

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