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COVID-19 팬데믹 기간 동안 임산부의 불안과 우울증

2022년 8월 24일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

COVID-19 팬데믹 동안 임산부의 불안 및 우울증 평가

임신과 초기 부모 역할은 강렬한 감정과 정서적 문제에 대한 높은 취약성을 특징으로 하는 삶의 변화 기간입니다. 전반적으로 임산부와 산후조기 여성의 10-20%가 정신 건강 문제를 겪고 있습니다.

2020년 첫 달에 임산부와 모유 수유 여성은 사생활과 직업 생활을 방해하는 예외적인 검역 조치를 포함하여 COVID19 전염병에 직면해야 했습니다. 감염에 대한 두려움 외에도 이러한 조치는 여성의 정서적 웰빙에 부정적인 영향을 미쳤을 수 있습니다. 산전 및 주산기의 우울 증상과 불안이 산모, 신생아 및 영아의 불리한 결과와 관련되어 있기 때문에 COVID19의 심리적 영향 및 관련 격리 조치가 임산부와 산모에게 미치는 영향이 우려됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • Assiut Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 산전 진료소를 정기적으로 방문할 여성으로 구성되었습니다. 구두 동의를 얻은 후 단순 무작위 샘플링 방법을 사용하여 연구 모집단을 모집합니다. 설문지 관리 교육을 받을 산부인과 레지던트가 여성을 인터뷰합니다. 데이터 수집 과정에서 연구 모집단에 안면 마스크가 제공됩니다.

설명

포함 기준:

산전 진료 클리닉에 제시된 모든 임산부는 임신 주수에 관계없이 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

이전에 정신 질환 진단을 받은 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
연구 인구는 산전 진료소를 정기적으로 방문할 여성으로 구성되었습니다. 구두 동의를 얻은 후 단순 무작위 샘플링 방법을 사용하여 연구 모집단을 모집합니다. 설문지 관리 교육을 받을 산부인과 레지던트가 여성을 인터뷰합니다. 데이터 수집 과정에서 연구 모집단에 안면 마스크가 제공됩니다.
다른: 상태 특성 불안 재고 척도
이 척도는 두 부분으로 구성되어 있는데, 첫 번째 부분은 불안 특성을 측정하고 두 번째 부분은 불안 상태를 측정합니다. 각 파트는 20개의 문장으로 구성됩니다. 이 척도는 (4)점 척도이며 점수 범위는 최소 20점에서 최대 80점입니다.
다른: 에딘버러 산후우울증 척도(EDPS)
EPDS는 우울증의 인지 증상에 초점을 맞춘 자가 보고 측정입니다. 임신 중과 출산 후 모두 위양성을 유발할 수 있는 신체적 항목은 제외됩니다.7 EPDS는 10개의 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0-3점이며 잠재적 척도 점수는 0-30입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 대유행 동안 임산부의 평균 점수 불안과 우울증
기간: 한 시간
이 척도는 두 부분으로 구성되어 있는데, 첫 번째 부분은 불안 특성을 측정하고 두 번째 부분은 불안 상태를 측정합니다. 각 파트는 20개의 문장으로 구성됩니다. 이 척도는 (4)점 척도이며 점수 범위는 최소 20점에서 최대 80점입니다.
한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ADCOVID

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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