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新型コロナウイルス感染症のパンデミック中の妊婦の不安とうつ病

2024年5月31日 更新者：Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University

新型コロナウイルス感染症パンデミック中の妊婦の不安とうつ病の評価

妊娠中および子育て初期は、激しい感情と感情的な問題に対して非常に脆弱であることを特徴とする、人生を変える時期です。 全体として、妊婦および産後早期の女性の 10 ～ 20 % が精神的健康上の問題を抱えています。

2020 年の最初の数か月間、妊娠中および授乳中の女性も、私生活と職業生活を妨げる例外的な隔離措置を含む、新型コロナウイルス感染症のパンデミックに直面する必要がありました。 感染の恐怖に加えて、これらの措置は女性の精神的健康に悪影響を及ぼした可能性があります。 産前産後および周産期の抑うつ症状や不安は母体、新生児、乳児の悪影響と関連しているため、新型コロナウイルス感染症（COVID19）とそれに関連する隔離措置が妊婦や新生児に及ぼす心理的影響は懸念の原因となっている。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

238

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト
        • Assiut Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、定期的に産前クリニックに通う予定の女性で構成されていました。 研究対象集団は、口頭による同意を得た後、単純な無作為抽出法を使用して募集されます。 アンケート管理の訓練を受けた産婦人科のレジデントが女性にインタビューします。 データ収集の過程で研究対象者にはフェイスマスクが提供されます。

説明

包含基準:

産前ケアクリニックに来院したすべての妊婦は、妊娠の在胎週数に関係なく研究に含まれます。

除外基準:

以前に何らかの精神疾患と診断された女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
研究対象者は、定期的に産前クリニックに通う予定の女性で構成されていました。 研究対象集団は、口頭による同意を得た後、単純な無作為抽出法を使用して募集されます。 アンケート管理の訓練を受けた産婦人科のレジデントが女性にインタビューします。 データ収集の過程で研究対象者にはフェイスマスクが提供されます。
他の：状態特性不安の目録スケール
この尺度は 2 つの部分で構成され、第 1 部は不安特性を測定し、第 2 部は不安状態を測定します。 各部分は 20 個のステートメントで構成されます。 このスケールは (4) ポイントスケールで、スコアの範囲は最小 20 段階から最大 80 段階です。
他の：エディンバラ産後うつ病スケール (EDPS)
EPDS は、うつ病の認知症状に焦点を当てた自己申告尺度です。 妊娠中と出産後の両方で偽陽性を生成する可能性のある体性項目は除外されます。7 EPDS は 10 項目で構成され、各項目のスコアは 0 ～ 3 点で、潜在的なスケール スコアは 0 ～ 30 です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症パンデミック中の妊婦の不安とうつ病の平均スコア
時間枠：一時間
この尺度は 2 つの部分で構成され、第 1 部は不安特性を測定し、第 2 部は不安状態を測定します。 各部分は 20 個のステートメントで構成されます。 このスケールは (4) ポイントスケールで、スコアの範囲は最小 20 段階から最大 80 段階です。
一時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2020年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月18日

最初の投稿 (実際)

2020年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月31日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ADCOVID

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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