- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04558749
Ansiedade e depressão entre mulheres grávidas durante a pandemia de COVID-19
Avaliação da ansiedade e depressão entre mulheres grávidas durante a pandemia de COVID-19
A gravidez e a paternidade precoce são períodos de mudança de vida caracterizados por emoções intensas e uma alta vulnerabilidade a problemas emocionais. No geral, 10 a 20% das mulheres grávidas e mulheres no período pós-parto precoce sofrem de problemas de saúde mental.
Nos primeiros meses de 2020, as mulheres grávidas e lactantes também precisaram enfrentar a pandemia do COVID19, incluindo as medidas excepcionais de quarentena que perturbaram a vida privada e profissional. Além do medo de infecção, essas medidas podem ter impactado negativamente o bem-estar emocional das mulheres. Como os sintomas depressivos e a ansiedade no período pré e periparto têm sido associados a resultados adversos maternos, neonatais e infantis, o impacto psicológico do COVID19 e suas medidas de quarentena associadas em mulheres grávidas e novas mães é motivo de preocupação
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito
- Assiut Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todas as mulheres grávidas apresentadas à clínica de cuidados pré-natais serão incluídas no estudo, independentemente da idade gestacional da gravidez
Critério de exclusão:
Mulheres previamente diagnosticadas com qualquer transtorno psiquiátrico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de Estudos
A população do estudo foi composta por mulheres que farão sua consulta de rotina no ambulatório de pré-natal.
A população do estudo será recrutada usando o método de amostragem aleatória simples após o consentimento verbal ser obtido.
A residente do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia que será treinada para aplicar o questionário entrevistará as mulheres.
Máscaras faciais serão fornecidas à população do estudo durante o processo de coleta de dados.
|
Esta escala é composta por duas partes, a primeira mede os traços de ansiedade e a segunda mede o estado de ansiedade.
Cada parte compreende 20 declarações.
Esta escala é uma escala de (4) pontos, com uma pontuação variando de um mínimo de 20 notas a um máximo de 80 notas.
O EPDS é uma medida de autorrelato que se concentra nos sintomas cognitivos da depressão.
Exclui itens somáticos que podem gerar falsos positivos durante a gravidez e após o parto.7 A EPDS consiste em 10 itens, cada um pontuado de 0 a 3 pontos, com uma escala potencial de pontuação de 0 a 30.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A média dos escores de ansiedade e depressão entre gestantes durante a pandemia de COVID-19
Prazo: uma hora
|
Esta escala é composta por duas partes, a primeira mede os traços de ansiedade e a segunda mede o estado de ansiedade.
Cada parte compreende 20 declarações.
Esta escala é uma escala de (4) pontos, com uma pontuação variando de um mínimo de 20 notas a um máximo de 80 notas.
|
uma hora
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ADCOVID
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Covid19
-
Anavasi DiagnosticsAinda não está recrutando
-
Ain Shams UniversityRecrutamento
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Concluído
-
Colgate PalmoliveConcluído
-
Christian von BuchwaldConcluído
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAtivo, não recrutando
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichInscrevendo-se por convite
-
Alexandria UniversityConcluído
Ensaios clínicos em Escala de inventário de ansiedade estado-traço
-
Bartłomiej WódarskiConcluído
-
Shanghai East HospitalRecrutamento
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutamento