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Ansiedade e depressão entre mulheres grávidas durante a pandemia de COVID-19

31 de maio de 2024 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Avaliação da ansiedade e depressão entre mulheres grávidas durante a pandemia de COVID-19

A gravidez e a paternidade precoce são períodos de mudança de vida caracterizados por emoções intensas e uma alta vulnerabilidade a problemas emocionais. No geral, 10 a 20% das mulheres grávidas e mulheres no período pós-parto precoce sofrem de problemas de saúde mental.

Nos primeiros meses de 2020, as mulheres grávidas e lactantes também precisaram enfrentar a pandemia do COVID19, incluindo as medidas excepcionais de quarentena que perturbaram a vida privada e profissional. Além do medo de infecção, essas medidas podem ter impactado negativamente o bem-estar emocional das mulheres. Como os sintomas depressivos e a ansiedade no período pré e periparto têm sido associados a resultados adversos maternos, neonatais e infantis, o impacto psicológico do COVID19 e suas medidas de quarentena associadas em mulheres grávidas e novas mães é motivo de preocupação

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

238

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo foi composta por mulheres que farão sua consulta de rotina no ambulatório de pré-natal. A população do estudo será recrutada usando o método de amostragem aleatória simples após o consentimento verbal ser obtido. A residente do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia que será treinada para aplicar o questionário entrevistará as mulheres. Máscaras faciais serão fornecidas à população do estudo durante o processo de coleta de dados.

Descrição

Critério de inclusão:

Todas as mulheres grávidas apresentadas à clínica de cuidados pré-natais serão incluídas no estudo, independentemente da idade gestacional da gravidez

Critério de exclusão:

Mulheres previamente diagnosticadas com qualquer transtorno psiquiátrico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
A população do estudo foi composta por mulheres que farão sua consulta de rotina no ambulatório de pré-natal. A população do estudo será recrutada usando o método de amostragem aleatória simples após o consentimento verbal ser obtido. A residente do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia que será treinada para aplicar o questionário entrevistará as mulheres. Máscaras faciais serão fornecidas à população do estudo durante o processo de coleta de dados.
Esta escala é composta por duas partes, a primeira mede os traços de ansiedade e a segunda mede o estado de ansiedade. Cada parte compreende 20 declarações. Esta escala é uma escala de (4) pontos, com uma pontuação variando de um mínimo de 20 notas a um máximo de 80 notas.
O EPDS é uma medida de autorrelato que se concentra nos sintomas cognitivos da depressão. Exclui itens somáticos que podem gerar falsos positivos durante a gravidez e após o parto.7 A EPDS consiste em 10 itens, cada um pontuado de 0 a 3 pontos, com uma escala potencial de pontuação de 0 a 30.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A média dos escores de ansiedade e depressão entre gestantes durante a pandemia de COVID-19
Prazo: uma hora
Esta escala é composta por duas partes, a primeira mede os traços de ansiedade e a segunda mede o estado de ansiedade. Cada parte compreende 20 declarações. Esta escala é uma escala de (4) pontos, com uma pontuação variando de um mínimo de 20 notas a um máximo de 80 notas.
uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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