Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реконструкция поражений пальцевых нервов с помощью мышечно-венозных проводников

4 марта 2021 г. обновлено: PD Dr. Theodora Wahler, BG Trauma Center Tuebingen

Результат после реконструкции 43 поражений пальцевых нервов с помощью мышечно-венозных проводников

Кондуиты «мышца в вене» (MVC) представляют собой альтернативу для шунтирования дефектов пальцевого нерва, когда наложение шва без натяжения невозможно. Низкая заболеваемость донорского участка и отсутствие дополнительных затрат являются благоприятными преимуществами по сравнению с аутотрансплантатами или кондуитами. Ретроспективно обследовано 37 пациентов с 43 дефектами собственных ладонных пальцевых нервов. Первичная пластика МКВ выполнена в 22 случаях, вторичная реконструкция — в 21 случае. Восстановление чувствительности оценивали с помощью статической и подвижной двухточечной дискриминации (2PDs, 2PDm) и мононити Semmes-Weinstein (SWM). Результаты сравнивали с контралатеральной стороной, служившей интраиндивидуальным контролем. Данные об исходах были стратифицированы в соответствии с международными рекомендациями и оценены на предмет различий по возрасту, длине промежутка, времени реконструкции и сопутствующим травмам.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

37

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 72 года (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Средний возраст всех пациентов составил 38,0 лет (SD 18,4, диапазон 6-72). Все пациенты в возрасте до 18 лет были мужчинами, тогда как пациенты старше 60 лет, как правило, были женщинами.

Описание

Критерии включения:

- Пациенты с реконструкцией пальцевых нервов мышечно-венозными проводниками

Критерий исключения:

  • Промежуточные или полные ампутации
  • ранее существовавшие неврологические расстройства (например, полинейропатия)
  • симптомы защемления нерва

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Реконструкция пальцевого нерва с помощью проводников «мышца в вене»
Нервные мосты с мышечно-венозными проводниками

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Двухточечная дискриминация
Временное ограничение: Через шесть месяцев после реконструкции или позже
Через шесть месяцев после реконструкции или позже
Тест Semmes-Weinstein-Monofilament
Временное ограничение: Через шесть месяцев после реконструкции или позже
Через шесть месяцев после реконструкции или позже

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Возраст
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Длина зазора
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Время реконструкции
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Сопутствующие травмы
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Реконструкция нерва

Подписаться