Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование, посвященное тому, насколько хорошо семаглутид действует на людей, живущих с ожирением и преддиабетом (STEP 10)

12 января 2026 г. обновлено: Novo Nordisk A/S

Эффективность и безопасность семаглутида подкожно в дозе 2,4 мг один раз в неделю у пациентов с ожирением и преддиабетом

В этом исследовании рассматривается, насколько хорошо новое лекарство под названием семаглутид помогает людям с ожирением и преддиабетом.

В этом исследовании будет рассмотрено, насколько участники теряют вес, и могут ли участники перейти от уровня сахара в крови выше нормы (преддиабет) к нормальному уровню сахара в крови.

Семаглутид сравнивают с «фиктивным» лекарством. «Пустота» похожа на семаглутид, но не действует на организм.

Помимо приема лекарств, участники проведут беседы с исследовательским персоналом о выборе здоровой пищи, о том, как быть более физически активными и что участники могут сделать, чтобы похудеть.

Участники получат либо семаглутид, либо «фиктивное» лекарство — какое лечение они получат, зависит от случая. Участники в 2 раза чаще получают семаглутид, чем «фиктивное» лекарство.

Участникам необходимо будет делать 1 инъекцию один раз в неделю. Исследуемое лекарство вводят тонкой иглой в кожную складку на животе, бедре или плече.

Исследование продлится около 19 месяцев. Участники должны принимать исследуемое лекарство каждую неделю в течение первых 12 месяцев. Последние 7 месяцев участники не будут принимать никаких лекарств.

Участникам предстоит 14 визитов в клинику и 1 телефонный звонок сотрудникам исследования. Во время 9 посещений клиники у участников будут взяты образцы крови. Женщины не могут принимать участие, если они беременны, кормят грудью или планируют забеременеть в период исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

207

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aarhus N, Дания, 8200
        • Aarhus Universitetshospital Diabetes og Hormonsygdomme
      • Hvidovre, Дания, 2650
        • Hvidovre Hospital Endokrinologisk forsknings afsnit 159
  • Испания
      • Madrid, Испания, 28009
        • Hospital Gregorio Marañón
      • Madrid, Испания, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Seville, Испания, 41010
        • Hospital Infanta Luisa
  • Канада
      • Québec, Канада, G1V 4G2
        • CHU de Quebec-Universite Laval
      • Québec, Канада, G1V 4G5
        • Institut universitaire de cardiologie
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Канада, T2T 5C7
        • University of Calgary
      • Calgary, Alberta, Канада, T2H 2G4
        • LMC Clin Res Inc. Calgary
      • Calgary, Alberta, Канада, T2V 4J2
        • C-endo Diab Endo Clin Calgery
      • Edmonton, Alberta, Канада, T6G 2R3
        • Weight Wise Clinic
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Канада, V3Z 2N6
        • Ocean West Research Clinic
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Канада, E1G 1A7
        • G.A. Research Associates Ltd.
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Канада, B3H 2Y9
        • Nova Scotia Hlth Halifax
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Канада, L4N 7L3
        • LMC Diabetes & Endocrinology (Barrie)
      • Brampton, Ontario, Канада, L6S 0C6
        • LMC ClinRsrh Inc.Brampton
      • Concord, Ontario, Канада, L4K 4M2
        • LMC Clin Res Inc. Thornhill
      • Etobicoke, Ontario, Канада, M9R 4E1
        • LMC Endo Ctr (Etobicoke) Ltd
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8L 5G8
        • Wharton Med Clin Trials
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8M 1K7
        • Premier Clinical Trial Research Network (PCTRN)
      • London, Ontario, Канада, N5W 6A2
        • Milestone Research
      • Nepean, Ontario, Канада, K2J 0V2
        • LMC Research Inc. Ottawa
      • Oakville, Ontario, Канада, L6M 1M1
        • LMC Clinical Research Inc. Oakville
      • Toronto, Ontario, Канада, M6G 1M2
        • Diabetes Heart Research Centre
      • Toronto, Ontario, Канада, M4G 3E8
        • Centricity Research LMC
      • Toronto, Ontario, Канада, M9V 4B4
        • Dr Anil K Gupta Med Prof Corp
      • Toronto, Ontario, Канада, M4P 1P2
        • Toronto Sleep Institute/MedSleep
    • Quebec
      • Mirabel, Quebec, Канада, J7J 2K8
        • Manna Research Mirabel
      • Montreal, Quebec, Канада, H4N 2W2
        • Centre Medical Acadie
      • Montreal, Quebec, Канада, QC H2L 4E9
        • Clinique Medicine Urbaine du Quartier Latin, Inc.
      • Saint-Laurent, Quebec, Канада, H4T 1Z9
        • LMC Clin Rsrch Inc. (Montreal)
      • Sherbrooke, Quebec, Канада, J1H 5N4
        • Centre de Recherche du CHUS
      • Terrebonne, Quebec, Канада, J6X 4P7
        • Ctr de Med Metab de Lanaudiere
  • Соединенное Королевство
      • Bradford-on-Avon, Соединенное Королевство, BA15 1DQ
        • The Health Centre
      • Coventry, Соединенное Королевство, CV2 2DX
        • University Hospital Coventry - WISDEM Centre
      • Exmouth, Соединенное Королевство, EX8 2JF
        • Claremont Medical Practice
      • Harrow, Соединенное Королевство, HA2 0RQ
        • GP Direct
      • London, Соединенное Королевство, SE1 9RT
        • Guys Hospital
      • Soham, Соединенное Королевство, CB7 5JD
        • The Staploe Medical Centre
      • Strensall, Соединенное Королевство, YO32 5UA
        • MyHealth - Strensall Health Care Centre
    • South Yorkshire
      • Rotherham, South Yorkshire, Соединенное Королевство, S65 1DA
        • Clifton Medical Centre
  • Финляндия
      • Helsinki, Финляндия, 00014
        • Obesity Research Unit
      • Jyväskylä, Финляндия, 40620
        • StudyCor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина старше 18 лет на момент подписания информированного согласия.
  • ИМТ больше или равен 30,0 кг/м^2

  • Предиабет определяется по крайней мере одним из следующих признаков:

    • HbA1c от 6,0 до 6,4 процента (42 и 47 ммоль/моль) (оба включительно) по данным центральной лаборатории при скрининге.
    • ГПН от 5,5 до 6,9 ммоль/л (99 и 125 мг/дл) (оба включительно) по данным центральной лаборатории при скрининге.

Критерий исключения:

  • Диагноз диабета 1 или 2 типа в анамнезе.
  • Лечение сахароснижающими препаратами в течение 90 дней до скрининга.
  • HbA1c выше или равен 6,5 процента (больше или равен 48 ммоль/моль) по данным центральной лаборатории при скрининге.
  • Уровень ГПН больше или равен 7,0 ммоль/л (126 мг/дл), измеренный центральной лабораторией при скрининге.

Самооценочное изменение массы тела более чем на 5 кг (11 фунтов) в течение 90 дней до скрининга независимо от медицинских записей.

  • Лечение любыми лекарствами для выявления ожирения в течение последних 90 дней до скрининга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Семаглутид
Участники будут получать подкожно (п/к) семаглутид 2,4 мг один раз в неделю в течение 52 недель.
Лекарство: Семаглутид 2,4 мг
Вводят подкожно (п/к, под кожу) один раз в неделю, а также на фоне низкокалорийной диеты и повышенной физической активности в течение 52 недель. Дозы постепенно увеличивают до 2,4 мг.
Плацебо Компаратор: Плацебо (семаглутид)
Участники будут получать подкожно (п/к) плацебо (семаглутид) один раз в неделю в течение 52 недель.
Лекарство: Плацебо
Вводится подкожно 1 раз в неделю (п/к, под кожу), а также низкокалорийная диета и повышенная физическая активность в течение 52 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение массы тела (в процентах [%)]
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Представлено изменение массы тела от рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя). Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Участники с изменением нормогликемии
Временное ограничение: На 52 неделе
Представлено количество участников в гликемических категориях «нормогликемия, предиабет и диабет 2 типа» на 52 неделе. Эти категории были установлены в соответствии со следующими критериями: 1) Нормогликемия: гликозилированный гемоглобин (HbA1c) менее (<) 6,0 процента (%) и уровень глюкозы в плазме натощак (ГПН) менее (<) 5,5 миллимолей на литр (ммоль/л). . 2) Предиабет: на 6,0% меньше или равен (≤) HbA1c меньше (<) 6,5% или 5,5 ммоль/л меньше или равен (≤) ГПН меньше (<) 7,0 ммоль/л или непроверенный тип 2 диабет. 3) Сахарный диабет 2 типа: HbA1c выше или равен (≥) 6,5% или ГПН выше или равен (≥) 7,0 ммоль/л.
На 52 неделе

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение гликозилированного гемоглобина (HbA1c)
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Представлено изменение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) от рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя). Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение уровня глюкозы в плазме натощак (ГПН)
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Представлено изменение уровня глюкозы в плазме натощак (ГПН) от рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя). Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение окружности талии
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Представлено изменение окружности талии от рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя). Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение систолического артериального давления
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Представлено изменение систолического артериального давления от рандомизации (0-я неделя) до конца лечения (52-я неделя). Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение уровня триглицеридов (миллимоль на литр [ммоль/л]) – отношение к исходному уровню
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение уровня триглицеридов (измеряется в ммоль/л) от рандомизации (0-я неделя) до конца лечения (52-я неделя) представлено как отношение к исходному уровню. Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение общего холестерина (ммоль/л) – соотношение к исходному уровню
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение общего холестерина (измеряется в ммоль/л) от рандомизации (0-я неделя) до конца лечения (52-я неделя) представлено как отношение к исходному уровню. Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение уровня холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (ммоль/л) – соотношение к исходному уровню
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение уровня холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (измеряется в ммоль/л) от рандомизации (0-я неделя) до конца лечения (52-я неделя) представлено как отношение к исходному уровню. Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (ммоль/л) – соотношение к исходному уровню
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (измеряется в ммоль/л) от рандомизации (0-я неделя) до конца лечения (52-я неделя) представлено как отношение к исходному уровню. Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение уровня холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) (ммоль/л) – соотношение к исходному уровню
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение уровня холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) (измеряется в ммоль/л) от рандомизации (0-я неделя) до конца лечения (52-я неделя) представлено как отношение к исходному уровню. Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Изменение массы тела (килограмм [кг])
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до 52-й недели.
Представлено изменение массы тела от рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя). Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до 52-й недели.
Участники, достигшие снижения массы тела более или равно (≥) 5% (Да/Нет)
Временное ограничение: На 52 неделе
Представлены участники, которые достигли снижения массы тела более или равного 5% (Да/Нет) на 52 неделе. Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
На 52 неделе
Участники, достигшие снижения массы тела более или равно (≥) 10% (Да/Нет)
Временное ограничение: На 52 неделе
Представлены участники, которые достигли снижения массы тела более или равного 10% (Да/Нет) на 52 неделе. Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
На 52 неделе
Участники, достигшие снижения массы тела более или равно (≥) 15% (Да/Нет)
Временное ограничение: На 52 неделе
Представлены участники, которые достигли снижения массы тела более или равного 15% (Да/Нет) на 52 неделе. Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
На 52 неделе
Участники, достигшие снижения массы тела более или равно (≥) 20% (Да/Нет)
Временное ограничение: На 52 неделе
Представлены участники, которые достигли снижения массы тела более или равного 20% (Да/Нет) на 52 неделе. Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
На 52 неделе
Изменение пульса
Временное ограничение: От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)
Представлено изменение пульса от рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя). Конечная точка оценивалась на основе данных периода наблюдения в ходе исследования, который определялся как период времени, в течение которого участник оценивался на основной фазе исследования. Период наблюдения «в рамках исследования» (основная фаза) для участника начинается с даты рандомизации и заканчивается в первую из следующих дат (обе включительно): посещение для проверки безопасности, отзыв согласия, последний контакт с участником (для участников, потерявших для дальнейшего наблюдения), смерть.
От рандомизации (0-я неделя) до окончания лечения (52-я неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Novo Nordisk A/S

Следователи

  • Директор по исследованиям: Clinical Transparency (dept. 1452), Novo Nordisk A/S

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NN9536-4734
  • U1111-1253-1956 (Другой идентификатор: World Health Organization (WHO))
  • 2020-002939-29 (Номер EudraCT)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

«Согласно обязательству Novo Nordisk по раскрытию информации на сайте novonordisk-trials.com».

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Семаглутид 2,4 мг

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Costa Rica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться